<(略)就以下医用耗材项目进行遴选准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期日起,五个工作日。有关事项如下:
一、采购项目编号:HC(略)
项目内容及需求:
序号 |
材料|名称 |
用途 |
1 |
(略)LD琼脂平板 |
检验科细菌培养 |
2 |
ZS2系列植入式给药装置 |
疼痛科使用 |
3 |
一次性使用射频套管 |
疼痛科使用 |
4 |
过氧化氢低温等离子体灭菌0.5小时极速生物指示剂 |
过氧化氢低温等离子体灭菌配套 |
5 |
过氧化氢低温等离子体灭菌器(略)过氧化氢卡匣 |
过氧化氢低温等离子体灭菌配套 |
6 |
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示卡 |
过氧化氢低温等离子体灭菌配套 |
7 |
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示标签 |
过氧化氢低温等离子体灭菌配套 |
8 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
过氧化氢低温等离子体灭菌配套 |
(平面) |
9 |
医用组织胶水 |
手术皮肤缝合使用 |
(略) |
灸垫 |
理疗康复 |
(略) |
多酶清洗剂 |
适用于自动清洗(略)和手工清洗。对各种软式、硬式内窥镜,口腔科器械内、外科用具,管道,橡胶,医用塑料,仪器和实验室器皿等各种医疗器械的清洗 |
(略) |
一次性湿热交换器 |
用于气管切开气体过滤和温湿度调节 |
(略) |
自动止液输液器 |
静脉输液用 |
(略) |
水胶体敷料 |
保护伤口用 |
(略) |
一(略)静脉导管套装(长期、短期) |
血液透析用 |
(为方便临床使用,请报全规格为宜。如有集采品种,以进入国家集采目录为准)
二、供应商资格条件
(略)采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中(略)的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具(略)证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
三、(略)资料要求
*符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作),样品一份,仅有一次递交资料报价机会,不接受二次报价,必须在广东(略)上可以进行交易(有联盟区价格优先)。
1、(略)确认函(见附件1);
2、产品报价表 (见附件2);
3、资料统计表(见附件3);
4、有效的产品注册证或备案凭证;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及(略)复印件(正反面);
9、每项需提供≥3家国(略)发票复印件(参考发票需附上“国(略)全国(略)”的查询结果);
(略)、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。
*请注意:所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完(略),因应标文件内容无法辨认、不完(略)或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
(略)须知:
1、递交上述纸质版资料(按顺序排列1-(略))至我院设备科。
2、(略)内容(略)①每个序号单独一份(略)资料,该序号内全部(略)资料(不包含资料统计表)扫描(略)合为PDF文件。若(略)多个序号,每个文件需按顺序排列提交;②资料统计表包含全部(略)项目,为Excel格式(见附件3),保证所填写内容必须真实,准确。
3、样品需标注项目序号和公司名称。
四、(略)方式
时间:自公示之日起至5工作日,上班时间。
地址:(略)6号 江门市(略)设备科
联系电话(略)-(略) 联系人:(略)老师(略)
附件:
1、(略)确认函
2、产品报价表
3、资料统计表