（略）呈（略）年第三批医疗设备

咨询公告

（略）呈（略）将于近期启动部（略）采购项目，为充（略）场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院欲向有合法资质、销售代理权，完善的物流供应能力及售后服务能力的厂家和供应商征询以下产品信息，欢迎符合要求的厂家或代理商参加，现将有关事项通知如下：

一、设备项目明细：

二、（略）资料及相关安排:

（一）（略）资料:

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；“三证合一”则出示营业执照复印件（略）。

B、供应商法人（略）复印件、经办人授权书、经办人（略）复印件、无犯罪承诺书以及供应商在本项目咨询会截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）。（略）时请（略）资质，并（略）相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

C、诚信承诺书。

D、《（略）呈（略）项目咨询一览表》（请自行（略）并完（略）填写并（略））。

（二）（略）时间：

（略）年（略）月（略）日 ---- （略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）（法定节假日除外），逾期不予受理。

（三）（略）方式：

（略），文件名称统一（略）<（略）名称+联系人+联系方式。

备注：未参加（略）的单位将不得参与下一步的专家咨询会。

三、专家咨询会材料及相关安排：

（一）专家咨询会资料：参加咨询会的供应商必须按照《专家咨询会资料目录》的顺序准备并提交纸质版资料，（略）咨询会时预备一正二副纸质资料带到会场（注明正本、副本）；

如提交资料不合格，将取消宣讲资格。

（二）宣讲环节：

1、采用结构化的PPT方式进行，陈述时间限制为（略）钟，技术答疑时间限制为5（略）钟；

2、 PPT 格式要求（（略）五个模块）：

3.其他相关要求：

（1）PPT 必须严格按照五大模块内容编排，PPT 需有目录，突出设备品牌及型号，总页数不宜超过（略）页；

（2）文字信息（参数、配置、售后等）不可粘贴截图；

（3）PPT 不可转换为PDF或其他格式。

我院将对设备相关事宜进行详细咨询，宣讲人应为生产厂家产（略）师，熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况，以免影响咨询会效果。

（三）（略）咨询会安排：

（1）各参加产品咨询单位，每家最多2人，在产品咨询会时间之前（略）钟到达会议地点签到。超过会议时间仍未签到的，视为自动放弃资格。

（2）咨询会具体时间及地点待（略）结束另行通知。

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

联系单位：（略）呈（略）医学装备科

联系电话：（略）-（略） 联系人：（略）span>

附件：1. 专家咨询会资料目录

2. （略）呈（略）设备项目咨询一览表

3. 诚信承诺书

（略）呈（略）医学装备科

（略）年2月（略）日

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