招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-02-23在采购与招标网发布 长沙市妇幼保健院（河西新院）项目实验室专项工程延期公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 各潜在投标人：（略）保健院（河西新院）项目实（略）投标人提出疑问时间已按招标文件')" rel="nofollow" style="color:red;" title="标书制作">招标文件的规定时间（（略）年2月8日（略））截止。投标人提交的问题经过汇总归类，类似问题不逐个答复。本次答疑文件作为招标文件组成部（略）。对招标文件的澄清和对投标人疑问回复如下：一、对投标人的疑问回复如下问题1：招标文件第（略）页第三章评标办法（综合评估法）第1.2.1（1）条款：“2、投标人拟派本项目售后服务技术负责人需具有建筑或机电相关专业中级及以上职称证书得2（略），同时具有特种设备安全管理作业人员操作证市场（略）颁发的项目代号A证）得4（略），本项最多计4（略），未提供不计（略）”。本项目招标范围包括装饰装修、电气、暖通和给排水、弱电等专业，相关的售后服务人员工种包括特种设备安全管理、焊工、电工、高处作业、压力容器操作、起重作业、制冷与空调作业等。此处要求售后服务技术负责人同时具有职称证书和A证，存在以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人的嫌疑。根据《中华人民共和国招标投标法》第三十二条招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。招标人有下列行为之一的，属于以不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人：（略）合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。建议删除“同时具有特种设备安全管理作业人员操作证市场（略）颁发的项目代号A证）”。答复：按招标文件执行。问题2：招标文件中要求PVC地板和橡胶地板需为同一品牌，经询问厂家，仅阿姆斯壮满足招标参数要求，且此项目已被其他潜在投标人报备，无法给我司提供资料，该条具有指向性，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]；并且其余品牌无法同时满足招标参数要求及同一品牌，建议取消参数要求。答复：招标人所提供的参考品牌，仅供投标人投标报价时参考。参考品牌对投标人无任何约束，投标人在投标时，可全部或部（略））选用非参考品牌，但选用的非参考品牌在参数及档次上，要实质性优于或高于招标人所提供的参考品牌。按招标文件执行。问题3：此项目UPS的推荐品牌（略）雷迪司、山特、禾崎，经询问厂家，仅雷迪司满足招标参数要求，且此项目已被其他潜在投标人报备，无法给我司提供资料，该条具有指向性，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]。建议取消参数要求。答复：招标人所提供的参考品牌，仅供投标人投标报价时参考。参考品牌对投标人无任何约束，投标人在投标时，可全部或部（略））选用非参考品牌，但选用的非参考品牌在参数及档次上，要实质性优于或高于招标人所提供的参考品牌。按招标文件执行。问题4：此项目医用模块式风冷热泵机组的推荐品牌（略）顿汉布什、广东申菱、广州同方瑞风；经询问厂家，仅顿汉布什满足招标参数要求，且此项目已被其他潜在投标人报备，无法给我司提供资料，该条具有指向性，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]。建议取消参数要求或采用招标文件要求的推荐品牌即视为满足响应招标要求。答复：招标人所提供的参考品牌，仅供投标人投标报价时参考。参考品牌对投标人无任何约束，投标人在投标时，可全部或部（略））选用非参考品牌，但选用的非参考品牌在参数及档次上，要实质性优于或高于招标人所提供的参考品牌。按招标文件执行。问题5：招标文件第（略）页要求“2.医气终端阀芯采用螺纹硬密封方式，可以通过工具在气体终端内部锁紧关闭供气，维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置。”，根据YY（略）.1-（略）第4.4.6条“除真空外，每个终端应配备一个维护阀，可以是手动的或自动的”规定，医气终端阀芯采用其他自动密封的方式也是符合要求的，只要能达到维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置，而招标文件要求采用螺纹硬密封方式，具有指向性，因此建议将此条修改为“2.医气终端阀芯具有手动或自动密封功能，可以通过工具或通过自动密封方式在气体终端内部锁紧关闭供气，维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置”。答复：按招标文件执行。问题6：招标文件第（略）页要求“3.气体终端底座与接气短管部（略）为一体铸造加工成型，没有任何焊接部位，杜绝焊接点漏气现象。”，根据YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》标准第4.4.7.1条“4.4.7.1除了与驱动手术器械的氮气或空气处理（略）的连接,终端底座与管道（略）配（略）的连接应设计和制造成永久式的如铜焊或焊接方式,或是气体专用性连接的如通过不可互换的螺纹接头NIST方式,或是直径限位的安全（略）DISS接头方式。该连接应符合ISO（略）-1。”规定，终端底座与供气管道采用焊接或螺纹连接的方式也是符合要求的，因此建议将此条修改为“3.气体终端底座与接气短管部（略）为一体铸造加工成型、焊接或螺纹连接，杜绝焊接点漏气现象”。答复：按招标文件执行。问题7：招标文件第（略）页表格第1条要求“医气终端安全性结构、压力、泄漏、压降和洁净度的检测，符合YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》和YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第2部（略）：用于麻醉（略）气体净化的终端》基本性能的要求，需提供国家级或省级（略）出具的检测报告。”，此处要求提供同时符合YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》和YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第2部（略）：用于麻醉（略）气体净化的终端》两个标准的检测报告，而一般检测机构仅会依据其中一个标准进行检测，合格后出具符合该标准的检测报告，此处要求提供同时符合以上两个标准的检测报告应为某一厂家独有，具有指向性，且通过YY（略）.1标准检测的产品，即为国家认可的合格产品，故建议将此条修改为“医气终端符合YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》或YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第2部（略）：用于麻醉（略）气体净化的终端》基本性能的要求，需提供国家级或省级（略）出具的检测报告”。答复：按招标文件执行。问题8：招标文件第（略）页第2条要求“医气终端底座与插座结合处具有防错插结构功能的检测，符合YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》3.2项和4.4.8项的要求，需提供国家级或省级（略）出具的检测报告。”，YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》3.2项和4.4.8项要求均是为了确保气体终端的专用性，因此符合其中任意一项规定均是满足功能要求的产品，建议修改为“医气终端底座与插座结合处具有防错插结构功能的检测，符合YY（略）.1-（略）《医用气体管道（略）终端第1部（略）：用于压缩医用气体和真空的终端》3.2项或4.4.8项的要求，需提供国家级或省级（略）出具的检测报告”。答复：按招标文件执行。问题9：招标文件第（略）页第3条要求“医气终端组件的密封性能、尺寸、外观的检测，需提供国家食品药品（略）的全项目检测报告。”，此处要求提供国家级医疗器械检测机构出具的检验合格报告。因国家级医疗器械检测机构不会在每个省市都设立，且只要是国家认可的医疗器械检测机构出具的检验合格报告均具有相同的法律效应，而此类检测报告一般是由取得国家认（略）出具，因此建议修改为“医气终端组件的密封性能、尺寸、外观的检测，需提供第三方权威机构出具的检测报告”。答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页第5条要求“医气终端通过欧盟RoHS环保指令认证并出具检测认证报告，通过（略）materials项目测试，以确保使用者的人身安全”，而ROHS为欧盟环保认证证书，ROHS认证是电子电气产品进入欧盟市场强制性（略）的标志，医气终端不是电工电子产品，与本项目不符，建议删除此条要求。答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页第6条要求“医气终端压盖中性盐雾（NSS）测试通过GBT（略）.（略）-（略）电工电子产品环境试验标准。需提供国家行政职能部门或所授权的第三方机构（CNAS或ilac-MRA）出具的检测报告”，GBT（略）.（略）-（略）是电工电子产品环境试验标准，医气终端压盖不是电工电子产品，与本项目不符，建议删除此条要求。答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页、招标清单集中供气（略）部（略）及招标图纸设计说明中均要求实验室管道采用BA级（略）L不锈钢管道，但是招标图纸的平面图上却标注管道为（略）不锈钢，几处要求不一致，请问以哪个准？答复:以招标清单为准。问题（略）：招标文件第（略）至（略）页对医用气体终端有较多的技术条款要求及检测报告要求，而根据市场咨询，此部（略）条款仅有捷工品牌可以完全满足，其余品牌均不能完全满足，此部（略）条款具有指向性，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]，建议取消医用气体终端的参数要求。答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页要求“3.医疗设备带应提供省级及以上质量监督检验机构出具的医疗设备带《检验报告》复印件,检验结果应符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》及GB（略）-（略）《（略）技术规范》的要求”，此处要求提供同时符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》和GB（略）-（略）《（略）技术规范》两个标准的检测报告，而一般检测机构仅会依据其中一个标准进行检测，合格后出具符合该标准的检测报告，此处要求提供同时符合以上两个标准的检测报告应为某一厂家独有，具有指向性，建议将此条修改为“3.医疗设备带应提供省级及以上检测机构出具的医疗设备带《检验报告》复印件,检验结果应符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》或GB（略）-（略）《（略）技术规范》的要求。”答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页要求“4.医疗设备带表面喷漆材质应无腐蚀现象，检验结果应符合GBT（略）.（略）-（略）《电工电子产品环境试验2部（略）:试验方法试验ka:盐雾》相关要求。投标人须提供质量监督检验机构出具的检验报告复印件检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识”，GBT（略）.（略）-（略）是电工电子产品环境试验标准，医疗设备带不是电工电子产品，与本项目不符，建议删除此条要求。答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件第（略）页要求“5.医疗设备带内部电路接线采用接线端及防飞溅物措施，机械强度符合国标要求。检验结果应符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》及GB（略）-（略）《（略）技术规范》的要求。投标人须提供计量质量检测机构出具的检测报告复印件检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识”，此处要求提供同时符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》和GB（略）-（略）《（略）技术规范》两个标准的检测报告，而一般检测机构仅会依据其中一个标准进行检测，合格后出具符合该标准的检测报告，此处要求提供同时符合以上两个标准的检测报告应为某一厂家独有，具有指向性，且通过GB（略）.1-（略）或GB（略）-（略）标准检测的产品，都是国家认可的合格产品，故建议将此条修改为“5.医疗设备带符合国标要求。检验结果应符合GB（略）.1-（略）《医用电气设备第1部（略）安全通用要求》或GB（略）-（略）《（略）技术规范》的要求。投标人须提供权威检测机构出具的检测报告复印件检测报告上应有CMA、CNAS、ilac-MRA等实验室认可标识。”答复：按招标文件执行。问题（略）：招标文件P（略）页要求“1）检验科设有二氧