开(略)急救车等设备询价采购公告
项目编号:YN(略)-(略)
<(略)采购法》,根据我院采购制度,我院拟就急救车等设备进行询价采购,欢迎具有合格资质及项目实施能力的供应商参与。
一、采购项目清单:
标段号 | 设备名称 | 数量 | 设备总最高限价((略)) | 技术需求 |
1 | 急救车 | 2 | 1.6 | 详见采购文件附件 |
换药车 | 1 | 0.(略) |
发药车 | 1 | 0.(略) |
治疗车 | 3 | 1.(略) |
2 | 0.4 |
说明:1、本次询价项目采用一次性报价,所报价格为最终发票结算价。
2、交货地址:(略)
1、具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件;供应商是自然人的,提供自然人(略)明;
2、具有良好的商业信誉和财务会计制度((略)年、(略)年或(略)年任意一年经第三方审计的审计报告或(略)年1月至今任意三个月财务报表或近三个月银行开具的资信证明,新成立不满三个月的企业无需提供);
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且满足采购文件的实质性要求(提供书面声明);
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供(略)年1月至今任意2个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明;成立未满二个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应文件说明);
5、在经营活动中没有重大违法记录(提供加盖本单位公章的书面声明)及截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略);
6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,供应商应符合以下规定: ①供应商为制造商的,需提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);供应商为经销商的,响应货物若属于三类医疗器械,需提供《医疗器械经营许可证书》,响应货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证书》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,响应货物若属于一类医疗器械,则无需提供此项;②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械(略)证》以及《进口医疗器械产品(略)登记表》。[备注:两证并一证的仅需提供《医疗器械(略)证》或《进口医疗器械(略)证》复印件。]注:供应商所提供的证书需在有效期内。④不属于医疗器械,则无需提供以上资料;
8、本项目不接受联合体响应。
三、供应商应提供的有关资料:详见附件响应文件格式,响应文件必须胶封成册(正本1份、副本1份、电子PDF格式1份)。
(注:总报价请放在第一页方便查找)
四、询价成交原则:
(1)本次采购采用最低价成交。
(2)询价小组将按符合采购需求、质量、信誉及售后服务等要求的货物经评定后确定成交供应商候选人。
(3)若出现报价相等的情况,则由询价小组成员对询价响应文件(略)体情况进行投票评比,评比(略)“优”、“良”、“中”、“差”四个档次,由优到差进行排序。
注:在详细评定之前,询价小组将首先审查每份询价响应文件是否实质性响应了询价采购文件的要求。实质性响应的询价响应文件应该是与询价采购文件要求的全部条款、条件和规格相符,无重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响到询价采购文件规定的供货期、供货范围、质量和功能,或者报价超过采购预算价,或者在实质上与询价采购文件不一致,而且限制了采购人的权利或询价供应商的义务,纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的询价供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离需经过询价小组三(略)之二以上成员认定。询价小组决定询价通知书的响应性只根据询价响应文件本身的内容,而不寻求外部证据。
五、联系方式
联 系 人:(略) 话:(略)-(略);(略)
六、(略)年7月8日(略):(略)之前将密封的响应文件送至或邮寄至开(略) ((略)号)。
开(略)
YN(略)-(略)开(略)急救车等设备询价采购文件.docx
附件
附件附件