招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-07-01在采购与招标网发布 番禺中心医院医疗集团一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）采购项目市场调查公告调查公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医疗集团一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）采（略）场调查公告项目编号CD-（略）调查内容一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）调查品目医用耗材开始时间（略）-（略）-（略）:（略）:（略）结束时间（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采购预算序号品目名称数量单位1一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）1（略）医疗集团一次性使用无菌手术薄膜（含一次性（略）（包（略）、（略））诊疗过程中所使用的一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）（略）场调查调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品（略）场调查，并非医疗卫生耗材产品采购招标，设备科卫生材料（略）场调查情况进行汇总，并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。我院将根据使用科室业务（略）下单采购一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包），一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）使用量（略）诊疗服务的相关业务流程的调（略）而变化。具体要求详见文件内容。请有意向的供应商按以下要求提交资料，所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位对所有参与调查潜在供应商提供的资料有保密的责任。一、项目名称：序号项目名称采购需求概况1一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）1.适应范围：产品供外科手术时用，用于各临床专业，手术防护或供外科手术时保护皮肤用。2.产品类型：包括但不限于骨科关节、骨科脊柱、骨科四肢、泌尿外科、腹部外科、颅脑外科、介入科等各专业，请在报价单中列明手术包的包含内容，包括但不限于洞巾、中单、治疗巾、器械台布、手术衣等具体内容。3.具备广州（略）产品ID，可在广州（略）上进行合同及订单签订；4.具备我国医疗器械（略）证（针对II、III类医疗器械）医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）5.具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类及代码》中（略）项目接受（略）时间：（略）年7月1日至（略）年7月4日（略）资质要求：1.具有独立法人资格。2.依法取得《医疗器械经营许可证》（针对III类医疗器械）《医疗器械经营备案凭证》（针对II类医疗器械）或者《医疗器械生产企业许可证》（针对II类III类医疗器械）。3.（略）可取得厂（略）医疗集团各医疗机构；若已取得授权，本次可直接提供。三、项目附件（均需供应商盖章确认）1.附件1：医用耗（略）场调查登记表2.附件2：医用耗材试剂报价单3.附件3：提供资料真实性承诺书四、资料提交要求及方式1、提交资料：相关证件有效期要确保超过三个月；按上述序号排序，以压缩包的形式（略）要纸质资料；其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：项目名称----品牌---供应商）；2、附件2中要求各专科手术膜（手术包）列出明细，如：洞巾、中单、治疗巾、器械台布、手术衣等等。3、联系人：（略）年7月1（略）医疗集团一次性使用无菌手术薄膜（含一次性（略）（包（略）、（略））诊疗过程中所使用的一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）（略）场调查调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品（略）场调查，并非医疗卫生耗材产品采购招标，设备科卫生材料（略）场调查情况进行汇总，并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。我院将根据使用科室业务（略）下单采购一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包），一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）使用量（略）诊疗服务的相关业务流程的调（略）而变化。具体要求详见文件内容。请有意向的供应商按以下要求提交资料，所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位对所有参与调查潜在供应商提供的资料有保密的责任。一、项目名称：序号项目名称采购需求概况1一次性使用无菌手术薄膜（含一次性使用手术包）1.适应范围：产品供外科手术时用，用于各临床专业，手术防护或供外科手术时保护皮肤用。2.产品类型：包括但不限于骨科关节、骨科脊柱、骨科四肢、泌尿外科、腹部外科、颅脑外科、介入科等各专业，请在报价单中列明手术包的包含内容，包括但不限于洞巾、中单、治疗巾、器械台布、手术衣等具体内容。3.具备广州（略）产品ID，可在广州（略）上进行合同及订单签订；4.具备我国医疗器械（略）证（针对II、III类医疗器械）医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）5.具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类及代码》中（略）项目接受（略）时间：（略）年7月1日至（略）年7月4日（略）资质要求：1.具有独立法人资格。2.依法取得《医疗器械经营许可证》（针对III类医疗器械）《医疗器械经营备案凭证》（针对II类医疗器械）或者《医疗器械生产企业许可证》（针对II类III类医疗器械）。3.（略）可取得厂（略）医疗集团各医疗机构；若已取得授权，本次可直接提供。三、项目附件（均需供应商盖章确认）1.附件1：医用耗（略）场调查登记表2.附件2：医用耗材试剂报价单3.附件3：提供资料真实性承诺书四、资料提交要求及方式1、提交资料：相关证件有效期要确保超过三个月；按上述序号排序，以压缩包的形式（略）要纸质资料；其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：项目名称----品牌---供应商）；2、附件2中要求各专科手术膜（手术包）列出明细，如：洞巾、中单、治疗巾、器械台布、手术衣等等。3、联系人：（略）年7月1日项目附件附件1医用耗（略）场调查登记表.xlsx附件2医用耗材试剂报价单.xlsx附件3提供资料真实性承诺书（略）年（略）月（略）：http:（略）.htmlFF（略）E;DD（略）E;EE（略）E;