招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-04-12在采购与招标网发布 敦煌市疾病预防控制中心第七届敦煌文博会传染病检测试剂采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 敦煌市疾病（略）第七届敦煌文博会传染病检测试剂采购项目（略）办公厅转发省发展和改革委员会省公共（略）关于进一步加强和规范市县公共资源交易工作意见的通知》（甘政办发〔（略）〕6号）、《酒泉市人民政府办公室印发的通知》酒政办发（略）办公室关于限额以下非（略）项目发包方式的指导意见（试行）》（酒政办发〔（略）〕（略）号）等文件要求，敦煌市疾病（略）对敦煌市疾病（略）第七届敦煌文博会传染病检测试剂采购项目以询价邀请方式进行采购，（略）、甘肃先锋（略）公（略）三家单位参与本项目竞价。现将相关事宜公告如下：一、项目编号（略）-7二、采购预算金额：￥（略），大写（略）三、竞价办法：最低评标价法四、采购内容：序号产品名称主要参数单位数量单价总价（（略））1甲型乙型流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）乙型（略）型YamagataVictoria流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）甲型H1N1亚型（pdm（略））病毒RNA检测试剂盒（双重荧光PCR法）样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）H3N2亚型病毒RNA检测试剂盒（双重荧光PCR法）样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）H5H7H9亚型禽流感病毒核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；反应体系配制：一管法预混液设计，即试剂组（略）全部在一管里面，无须配制体系，（略）装后直接添加核酸产物即可上机扩增；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）欧亚猪流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）寨卡病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；反应体系配制：一管法预混液设计，即试剂组（略）全部在一管里面，无须配制体系，（略）装后直接添加核酸产物即可上机扩增）；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）种呼吸道病原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒检测包括甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人博卡病毒、人腺病毒、副流感病毒（略）、人鼻病毒、肠道病毒、冠状病毒（略）ENL（略）OC（略）HKU1、肺炎支原体、肺炎衣原体、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、克雷伯菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌的核酸；检测原理（略）探针法；试剂盒组成成（略）：反应混合液、预（略）装引物探针的8联管，阴性对照，阳性对照。试剂盒采用引物探针八连管预（略）装，酶反应液和缓冲液预混，需要多少（略）装多少不浪费，可同时提供（略）μL透明八连管和（略）μL透明八连管以满足不同仪器使用，（略）T盒；最低检出限：本试剂盒最低检出限为（略）copiesmL；防污染体系：试剂盒配有UNG-dUTP防产物污染（略），可以有效地控制PCR产物带来的污染；内参：含人源性内参。人份（略）中东呼吸道综合征MERS病毒核酸双重实时荧光PCR筛查试剂盒检测目标（略）基因和N2基因；样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；反应体系配制：一管法预混液设计，即试剂组（略）全部在一管里面，无须配制体系，（略）装后直接添加核酸产物即可上机扩增）；组（略）：反应混合液、MERS阳性对照、阴性对照；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反应；反应时间：反应高效准确，在ABIQ5Q7仪器上，最快（略）钟即可扩增完成。人份（略）新型冠状病毒（ORF1abN基因）核酸检测试剂盒（双重荧光PCR法）样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反（略）证。人份（略）新型冠状病毒（（略）-nCoV核酸测定试剂盒（双重荧光PCR法）样本类型：拭子样本；检测方法（略）荧光探针法；检测限（略）l；精密度（略）≤5%；特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体以及人基因组无交叉反（略）证。人份（略）新型冠状病毒核糖核酸液体室内质控品规格（略）.0ml支，6支盒；标准值（copiesmL）（略）；浓度范围（copiesmL）（略）.0×（略）~9.0×（略）；用途：本产品可用于新型冠状病毒（（略）-nCoV）RNA检测实验的质量控制，评估实验室新型冠状病毒（（略）-nCoV）核酸检测实验结果的准确性；本产品使用新型冠状病毒RNA合成全片段（包含新型冠状病毒ORF1ab基因（全长）、N基因（全长）、和E基因（全长））经RNA保存剂稀释而成；质控品使用前应在常温下混匀。支（略）五、投标人资格要求（略）.提供合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一证件；2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书）；3.参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明；4.投标人须为未被列（略）站（***记录失信被执行人或重大（略）采购严重违（略）（***法失信行（略）采购活动期间的方可参加本项目的投标，以查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关（略）页截图或者信用报告')" rel="nofollow" style="color:blue;">信用报告加盖单位公章）。六、资质证明文件（略）时间（略）资质证明文件开始时间（略）年4月（略）日（略）时（略）资质证明文件截止时间（略）年4月（略）日（略）时（略）七、竞价时间：竞价开始时间（略）年4月（略）日（略）时（略）竞价截止时间（略）年4月（略）日（略）时（略）八、采购项目联系人姓名、电话及地址：（略）年4月（略）日