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2024-04-03在采购与招标网发布
2023年第二批医疗设备采购(8-14包)招标公告(2024-JWCQYY-W1016)(第8、9、9、10、11、12、13、14、14包)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
招标公告我单位就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称(略)年第二批医疗设备采购(8-(略)包)二、项目编号(略)-JWCQYY-W(略)三、项目概况:包号序号物资名称规格型号技术要求计量单位数量交货时间交货地点(略)干眼综合治疗(略)详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)动力刨削(略)详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区2射频等离子手术(略)详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)医用电子皮肤镜影像(略)详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)二氧化碳激光治疗机(点阵)详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)激光定位器详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)正中神经刺激仪(多功能意识障碍促醒仪)详见第六章详见第六章台2合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区(略)便携式耳声发射筛查仪详见第六章详见第六章台1合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区2胎儿监护仪详见第六章详见第六章台9合同签订后(略)个日历天内重庆市南岸区说明(略).投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.
投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。1.本项目是否接受联合体投标:否;2.项目
预算(略);3.最高限价(人民币):包8(略);包9(略);包(略);包(略);包(略);包(略);包(略)。4.本项目每包确定1家供应商中标。四、投标供应商资格条件(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人(略)支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;(三)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度;(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款((略)以上(略)(***重违法
失信行为记录名单(略)(***单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“
信用中国”(***列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示(略)(***信名单(处罚期内)。(八)本项目特定资格1.投标供应商若是生产商,须提供医疗器械生产许可证。(提供证书复印件)。2.投标供应商若不是生产商,则须提供经营第二类医疗器械的
备案证明以及《医疗器械经营许可证》或第三类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》,同时还须具备所投产品生产商的授权。【提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第三类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械经营许可证》复印件,所投产品生产商的(略)总代授权或二级代理商授权同样有效】。注:所投产品不属于医疗器械的须提供所投产品生产商的授权,无需提供第二类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》或第三类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》。五、
招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间(略)年4月3日至4月(略)日,每日上午9(略)至(略),下午(略)至(略)。(二)申领地址:(略)照或事业单位法人证书复印件(略)军队单位不需要提供;2.法定代表人资格证明书原件;3.法定代表人授权书原件,授权代表(略)和授权代表在投标前4个月内(不含投标当月)连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件;4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供);5.投标供应商主要股东或出资人信息;6.未被列入本公告第四条第(七)项明确的违法失信名单的承诺书;7.本项目特定资格材料(1)投标供应商若是生产商,须提供医疗器械生产许可证。(提供证书复印件)。(2)投标供应商若不是生产商,则须提供经营第二类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》或第三类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》,同时还须具备所投产品生产商的授权。【提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第三类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械经营许可证》复印件,所投产品生产商的(略)总代授权或二级代理商授权同样有效】注:所投产品不属于医疗器械的须提供所投产品生产商的授权,无需提供第二类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可证》或第三类医疗器械的备案证明以及《医疗器械经营许可(略)上(略)。采购项目为(略),投标人采取(略)电子(略)主(略)名称;(略)材料内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;(略)材料
附件:需采用A4纸幅面,将(略)材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。审核未通过的,采购机构联系人以(略)形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。(五)招标文件售价(略)。六、投标开始和截止时间及地点、方式(一)投标开始时间(略)年4月(略)日(略)时(略)。(二)投标截止时间(略)年4月(略)日(略)时(略)。(三)投标地址:(略)6(略)B(略)栋2层)。(四)投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表(略)提交
投标文件,不接受邮寄等其他方式。七、开标时间、地点(一)开标时间:同投标截止时间。(二)开标地址(略)》(***》((略)》(***机构联系方式联系人:(略)办公电话(略)-(略)-(略)地址:(略)2号(略)B(略)室十三、监督部门联系方式项目监督人:(略)电话(略)-(略)