公 告
我院拟购2台全自动生化(略)析仪等设备,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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全自动生化(略)析仪
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详见附表一
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台
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(略)
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2
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(略)
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2
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(略)
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详见附表二
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套
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.检测速度:光学检测速度≥(略)测试/小时,离子检测速度≥(略)测试/小时。
2.配置离子检测单(略),可同时做钾、钠、氯项目。
*3.样本类型:支持多种样本类型,不限于血清、血浆、尿液、脑脊液、体液等。
4.装载/卸载能力:≥(略)个样本。
5.控温方式及精度:要求水浴控温方式,控温精度(略)±0.1℃。
6.样本加样精度:≤(略)ul,按照0.1ul步进。
7.试剂加样量允许误差精度:≤1ul。
8.试剂仓温度:5-(略)℃。
9.试剂稳定期:2-8℃保存≥(略)个月。
*(略).混匀模式:采用无接触混匀模式,杜绝交叉污染。
*(略).急诊优先:具有专门的(略),支持急诊样本优先处理。
(略).复查:具备自动复查和手工复查功能。
(略).仪器可检测脂血、溶血、黄疸等血清指数。
(略).仪器具备样本凝块检测功能。
(略).模块化:能够灵活增加生化和免疫模块。
(略).数据(略)/远程诊断:要求能够实现数据自动(略)和远程诊断。
*(略).能与科室现有流水线无缝对接。
*(略).所用医用耗材应在(略)上。
附表二:
1(略)要求:可以储存原试管及(略)杯管,可以与流水线进行连接或者单机使用。试管存储在一个受控的冷藏的样品储藏室中。标本可以自动取回并加做项目。过期的标本可以自动丢弃。
2.冷藏容器同时拥有后处理功能(包括加盖/膜、(略)冷藏冰箱(略)及仪器相连,可(略)连接或第三方连接件进行连接,达到实验室设备升级成完(略)的自动化流水线。
3.能对存储样品管进行加盖/膜,确保存储时的生物安全,(略)加盖/膜能力≧(略)管/小时。
4.可自定义1至(略)天的储存时间。
5.设备会持续监控样(略)域的温度,以保持稳定的冷藏环境。
6.仪器对所有的储存标本进行记录管理,标本达到设定的储存时间后将自动丢弃。
7.(略)冷藏储存器容量≥(略)管,处理能力≧(略)管/小时,具有样本管所处位置信息检索、自动复检和样本自动丢弃等功能。
8.设备可支持以下类型的条码:Code 3 of 9、Interleaved 2 of 5、Codabar 2 of 7、Code (略)。
9.储存管理模块储存温度控制在4-8℃。
(略).储存模块可处理所有直径(略) mm 和 (略) mm (包括标签),高度介于 (略) mm 至(略) mm (不包括管盖)的原始管和(略)杯管。
(略).拥有开盖模块和去盖模块,可对样品试管进行自动开启和闭合处理。并且去盖模块可用于所有的试管类型。
(略).储存管理模块把储存架从收集位置运送到储存位置,需要复查的标本将会被自动提取到收集位置。
(略).样本后处理模块与实验室流水线连接后,能够提供自动质控功能。
(略).样本后处理模块与实验室流水线连接后,能够自动复查样本。
(略).自动记录功能可对所有储存的样品进行跟踪记录。当储藏时间已过时,将会自动处置过期的样品。
(略).能够同时满足流(略)上样本以及非流水线样本线下实时储存与取出。
(略).流(略)或者(略)故障时,可以通过人工打开样本冷藏设备,进入设备找到并取出所需样本。
(略).控制设备的(略)上有一键紧急停止(略)。
(略)拥有≥2个紧急停止的物理(略)。
(略).仪器对于无法正常处理的存管架设有专门的存放位置。
(略).冷藏储存器能实现样本管的自动化管理,在存储满时或超过设定温度范围时能自动报警提示。
*(略).能与科室现有流水线无缝对接。
备注:1.以上两项须(略)包(略)。
2.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
3.非标“*”项,超过4项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.报(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:http:(略).aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械(略)证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧(略)证下的产品。若在供货时,(略)产品的(略)证或备案凭证发生合法合规(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:五年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年7月(略)北门西(略)北,百家汇胡同内向北走(略)米,(略)东院(略)(原工商(略))(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任。
(略)年7月(略)日