1、设备名称:呼气(略)析仪。
2、(略)人资格要求:必须提供三证合一的法人营业执照,医疗器械经营许可证/二类医疗器械经营备案凭证/一类医疗器械经营备案凭证((略)版和(略)版共存),推荐产品的详细配置清单与选配件清单及配置的详细说明,书面说明与之相对应的医疗器械(略)类编码和原国家食品药品(略)发布的(略)年((略))号中的编码,设备是否有配套耗材(试剂),是否专机专用,耗材(试(略)中标,能否可以单独收费,(略)证/适应症/禁忌证/备案凭证,生产厂家营业执照,生产厂家医疗器械经营许可证/二类医疗器械经营备案凭证/一类医疗器械经营备案凭证,生产厂家出具的授权(要求为省级或区域授权(略)”授权)原件及(需盖有关单位的红公章),产品的详细配置清单与选配件清单及配置的详细说明做成Word版与以上资料加盖红章后彩色扫描后转为PDF文件一(略)版医疗设备调研报告禁止参加院内调研。图片1.png
3、调(略)相关部门共同参与,针对拟采购项目的配置、价格及售后服务进行综合评价,,院内调(略)、技术两部(略)内容组成,合订成册后提供正本(略)份、副本(略)份,密封报价。
4、供应商参加调研前需开具“信用中国”(略)站中的“信用记录表”证明,并将证明放入调研文件中。注:经办人指参加本次调研的委托代理人,若参加本次调研的为法人代表,则只需开具单位和法人代表的.
5、(略)联系人:(略)话(略)-(略)。
6、(略)截止时间(略)年4月(略)日(略)时(略),以纸质版(合订成册后提供正本(略)份、副本(略)份(略)时间为准,逾期不(略)3号楼3楼(略)。
以上若有变更将通过原招标公告媒体发布,(略)或公告栏有关本招标项目有无变更公告。如果(略)公告导致误投标(略)纪委监督电话(略)-(略)