序号

（略）名称

基本要求

1

1（略）对接能力：软（略）进行深度对接，实现数据的自动交换和实时更新。

2、知识库规则：内置审方规则应由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，且有明确的临床用药依据来源。

3、智能审核引擎：（略）应配备高效能的审核引擎，能够快速提取处方信息并判断其合理性，实现快速审核和警示。

4（略）应能够实现事前实时响应，对处方进行全方位扫描，并及时提供审核反馈。

5、用户界面和操作性：（略）应提供直观的用户界面，便于药师进行操作，包括查看待审核处方、历史审核处方，以及与医生的沟通。

6、数据自维护：（略）应允许医疗机构自主创建和维护处方审核规则，实现有效的“规则冲突审核与协调”，提升用药合理性审核的精细程度。

7、安全性和隐私保护：遵循相关法律法规，如（略）络安全法》等，保护患者信息和隐私。

8、质量控制与维护：（略）应包含审方规则的日常维护和质量控制机制，确保审方规则的准确性和全面性。

9、报告和统计功能：能够生成审方情况的统计报表，帮助医疗机构进行质量控制和改进服务。

（略）、灵活性和可扩展性：（略）应具备一定的灵活性，能够根据不同医疗机构的具体需求进行调（略）和优化。

（略）、专业培训和支持：提供必要的培训和技术支持，帮助医疗机构的药（略）操作，提高审方效率。

（略）、预警和干预机制：（略）应包含刚性与柔性拦截相结合的处方审核模式，确保医师工作的正常进行，同时对不合理处方进行有效干预。

2

1、药（略）应能维护中选药品的“国家集采药品”相关标识，并设置中选药品与非中选药品及可替代药品的关联性。

2、药品采购（略）应根据合同用量、药品库存和使用量设置采购量提醒，实现药品合同用量完成进度和库存量实时可视可控。

3、优选管理：医师应严格按药品（略）中选药品应有明显标识，便于识别，并设置推荐优先选择使用中选药品的程序。

4（略）应能监测国家集采药品与可替代药品的使用量，对于合同用量完成进度未达标的药品，实现可替代药品处方权限控制。

5（略）应具备实时监测功能，实现医疗机构、临床科室与医师三级指标数据统计，自动生成相关数据报表，并满足管理部门数据上报、临床使用管控、财务及医保管理等需求。