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2024-06-26在采购与招标网发布
阆中市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况(略)年第一批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川(略)(以下简称(略)”)
获取招标文件')" rel="nofollow" style="color:red;" title="标书制作">招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:N(略)项目名称:(略)年第一批医疗设备采购项目采购方式:公开招标
预算金额:(略),(略),(略).(略)采购需求:详见采购需求
附件合同履行期限:采购包1:非进口产品自合同签订之日起(略)日,进口产品自合同签订之日起(略)日。采购包2:非进口产品自合同签订之日起(略)日,进口产品自合同签订之日起(略)日。采购包3:非进口产品自合同签订之日起(略)日,进口产品自合同签订之日起(略)日。采购包4:自合同签订之日起(略)日采购包5:非进口产品自合同签订之日起(略)日,进口产品自合同签订之日起(略)日。采购包6:自合同签订之日起(略)日采购包7:自合同签订之日起(略)日采购包8:自合同签订之日起(略)日采购包9:自合同签订之日起(略)日本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标采购包2:不接受联合体投标采购包3:不接受联合体投标采购包4:不接受联合体投标采购包5:不接受联合体投标采购包6:不接受联合体投标采购包7:不接受联合体投标采购包8:不接受联合体投标采购包9:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无采购包4:无采购包5:无采购包6:无采购包7:无采购包8:无采购包9:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:1 供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求:(1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《
备案凭证》;(2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。;2进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。采购包2:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。供应商提供证书复印件。;2进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。采购包3:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。;2进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。采购包4:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。采购包5:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。;2进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。采购包6:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。采购包7:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。采购包8:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。采购包9:1供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械(略)管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。三、获取招标文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间)途径(略)-投标(响应)管理-未获取
采购文件中选择本项目获取招标文件方式:(略)售价:0(略)四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)提交投标文件地址:(略)大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目的各包最高限价:采购包1:(略),(略).(略);采购包2:1,(略),(略).(略);采购包3:1,(略),(略).(略);采购包4:2,(略),(略).(略);采购包5:1,(略),(略).(略);采购包6:1,(略),(略).(略);采购包7:1,(略),(略).(略);采购包8:1,(略),(略).(略);采购包9:1,(略),(略).(略)。2.参与供应商:已依(略)(https:(略).cn(略)-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商;3.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑;4.投诉受理单位:本项目同级财政部门,即阆(略)。联系科室:阆(略)采购监督管理科,联系电话:(略)-(略)-(略),联系地址:(略)质疑事项的范围;5.本项目采购需求以采购文件中的内容为准,请供应商依照“获取采购文件——途径”获取采购文件。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:阆(略)地址:(略)7层7号联系方式:(略)-(略).项目联系方式项(略)年(略)月(略)日相关附件:(略)年第一批医疗设备采购项目招标文件((略)).pdf查看原文
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