(略)呈(略)年第五批医疗设备需求调查公告
一、 需求调查设备项目明细:
二、 (略)资料及相关安排:
(一)(略)资料:
A、供应商四证复印件,(略)(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);“三证合一”则出示营业执照复印件(略)。
B、供应商法人(略)复印件、经办人授权书、经办人(略)复印件、无犯罪承诺书以及供应商在本项目需求调查咨询会截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略)。(略)时请(略)资质,并(略)相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
C、诚信承诺书。
D、《(略)呈(略) 设备项目需求调查咨询一览表》(请自行(略)并完(略)填写并(略))(此表须在(略)时另外再交一份电子版,要求为Word格式)。
(二)(略)时间:
(略)年(略)月(略)日 ---- (略)年(略)月(略)日下午(略):(略)(法定节假日除外),逾期不予受理。
(三)(略)方式:
(略),文件名称统一(略)<(略)名称+联系人+联系方式。
备注:未参加(略)的单位将不得参与下一步的需求调查咨询会。
三、需求调查会材料及相关安排:
(一)需求调查咨询会资料:参加需求调查的供应商必须按照《需求调查咨询会资料目录》的顺序准备并提交纸质版资料,(略)需求调查咨询会时预备一正二副纸质资料带到会场(注明正本、副本);
如提交资料不合格,将取消宣讲资格。
(二)宣讲环节:
1、采用结构化的PPT方式进行,陈述时间限制为(略)钟,技术答疑时间限制为5(略)钟;
2、 PPT 格式要求((略)五个模块):
3.其他相关要求:
(1)PPT 必须严格按照五大模块内容编排,PPT 需有目录,突出设备品牌及型号,总页数不宜超过(略)页;
(2)文字信息(参数、配置、售后等)不可粘贴截图;
(3)PPT 不可转换为PDF或其他格式。
我院将对设备相关事宜进行详细咨询,宣讲人应为生产厂家产(略)师,熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况,以免影响咨询会效果。
(三)(略)需求调查咨询会安排:
(1)各参加需求调查咨询单位,每家最多2人,在产品咨询会时间之前(略)钟到达会议地点签到。超过会议时间仍未签到的,视为自动放弃资格。
(2)需求调查咨询会具体时间及地点待(略)结束另行通知。
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
联系单位:(略)呈(略)医学装备科
联系电话:(略)-(略) 联系人:(略)span>
(略)呈(略)医学装备科
(略)年(略)月7日
(略)-7-7