项目概况

医疗设备采购项目 招标项目的潜在投（略）获取获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日 （略）点（略）（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JM-（略）-（略）-（略）-QTJL（略）

项目名称：医疗设备采购项目

预算金额：（略）.（略） （略）（人民币）

最高限价（如有）：（略）.（略） （略）（人民币）

采购需求：

本项目拟采购数字减影血管造影（双C臂）1台，建设完成心血管疾病诊疗能力提升升项目、急诊急救能力提升项（略）心血管内科、心血管外科、急诊科、ICU在心血管疾病急诊、急救及重症救治能力。（具体内容详见第五章采购需求）

合同履行期限：自签订合同之日起（略）日内完成供货安装、调试验收

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目非专门（略）采购促进中小企业发展管理办法》（（略）采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[（略）]（略）号（略）采购政策的通知》（财库[（略）]（略）号）、《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》（财库[（略）]9号）和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[（略）]（略）号）等国家（略）采购支持节能环保、中小企业发展等最新政策

3.本项目的特定资格要求：3.1.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所投产品在国（略）的备案或（略）截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只须提供《医疗器械（略）证》。3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.3供应商不（略）站（（略）www.（略）.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的供应商；不（略）采购严重违法失信行为记录（略）采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库【（略）】（略）号文）；3.4与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动；

三、获取招标文件

时间：（略）年（略）月（略）日  至 （略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京时间，法定节假日除外）