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2021年01月25日

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手持式排痰仪、吞咽神经肌肉刺激仪、医用真(福州市)  咨询本项目

采购与招标网   商业服务,机械电子电器   福建   2024-12-11
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2024-12-11在采购与招标网发布 手持式排痰仪、吞咽神经肌肉刺激仪、医用真(福州市)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 手持式排痰仪、吞咽神经肌肉刺激仪、医用真(略)上竞价公告 (略)标书(登入之后才可以(略)标书)标号:(略)-CCZB-FJS(略)截止日期:(略):(略):(略)标书扣费:0(略)本竞标共有3个合同(略)承诚(略)公司关于福建医科大学(略)手持式排痰仪、吞咽神经肌肉刺激仪、医用真空干燥柜采购项目((略)-CCZB-FJ(略)现邀请合格的供应商对(略)上竞价。1、项目编号:(略)-CCZB-FJS(略)、项目名称:福建医科大学(略)手持式排痰仪、吞咽神经肌肉刺激仪、医用真空干燥柜采购项目3、竞价采购标的名称、数量及技术参数要求等详见“竞价采购说明一览表”。4、合同包总数:(略)、公告起始时间:(略)年(略)月(略)日6、(略)起始时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略):(略)、(略)截止时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略):(略)、竞价起始时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略):(略)、竞价截止时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略):(略)、潜在供应商应在竞价公告规定的(略)时间(略)名称应与竞价(略)不接受未(略)的潜在供应商竞价,且可以不予以书面通知竞价文件更改补充内容等(如果有的话)。(略)竞价文(略)址:http:(略).net(略)、有关本项目采购(略)上竞(略)都(略)ht(略)http:(略).net上公布,请潜在竞(略)站,以免错漏重要信息。(略)、竞价文件售价0(略),在竞价文件获取期限内,各潜在竞价人可直接从采购公告附件中获取。(略)、联系方式采购人联系方式采购人名称:福建医科大学(略)地址:(略)2(略)3(略)层联系人:(略):(略)-(略)、(略)电子(略)作流程等详见第三章。竞价采购说明一览表金额单位:人民币(略)包号品目号品目名称数量是否允许进口单价最高限价((略))总价最高限价((略))(略)-1手持式排痰仪1台否(略)-1吞咽神经肌肉刺激仪1台否(略)-1医用真空干燥柜1台否(略)合计大写:人民币(略)¥:(略)注:(1)以上项目所列价格为采购预算的最高限价,竞价人报价总价不能超过最高限价,报价单价不能超过竞价文件的单价最高限价,否则,视为无效报价。(2)供应商必须保证所投产品具有在中国境内的合法使用权和用户保护权,有属于国家强制性要求(如3C等)的产品必须符合国家强制性认证规定。货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。(3)根据财政部、国家发展(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)号)的规定,台式计算机,便携式计算机,平板式微型计算机,激光打印机,针式打印机,液晶显示器,制冷压缩机,空调机组,专用制冷、空(略)流器,空调机,电热水器,普通照明用双端荧光灯,电视设备,视(略)强制采购的节能(略)采购品目清单》(财库〔(略)〕(略)号)中“★”标注为(略)强制节能(略)强制节能产品由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书复印件,否则视为无效报价。一、资格标准1、有能力提供本竞价文件所述货物及服务的法人、其他组织或者自然人均可能成为合格的竞价人;2、如由授权代表参与竞价,须提供单位负责人授权书;3、竞价(略)采购法》第二十二条第一款规定的条件,应提供以下证明材料或针对以下内容(略)采购供应商资格承诺函):(1)提供有效的营业执照复印件或其他相应的证明文件;(2)提供经审计的上一年度的年度财务报告或其基本开户银行出具的资信证明;(3)提供报价截止时间前六个月内任一个月(不含竞价截止时间的当月)的缴税证明;(4)提供报价截止时间前六个月内任一个月(不含竞价截止时间的当月)缴纳社会保险的证明材料;(5)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函;(6)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录及无行贿犯罪的书面声明;(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔(略)〕3号文件的规定,“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定。)4、竞价人须提供本项目竞价公告发布之后、竞价截止时间前通(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件(或截图);5、特定资格要求:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①竞价人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);竞价人为经销商的,竞价货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,竞价货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,竞价货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②竞价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内;6、本项目不接受联合体竞价;注:竞价人必须同时满足以上所有的资格要求并提供资料,所有提供的相关资质证明文件应属法定有效期内的,若发生变更的,应按有关规定(略)完变更手续后方可参加竞价,并以发证机关核准的变更为准,否则按无效文件处理。所有资格证明文件复印件应是清晰的并加盖竞价人公章。二、技术和服务要求(下述所有要求均为不允许偏离的实质性要求,若负偏离则按无效报价处理。)(一)合同包1:手持式排痰仪1、用途:协助术后、体弱(略)痰液(略)泌物的能力。2、技术参数要求(1)主要构成及操作方式产品由一(略)和一套动力输出装置(即治疗头)等组成。1)结构形式:不可(略)拆的落地柜机推车式。2)显示方式:(略)电子液晶显示界面,中文菜单操作。3)(略)数及传动形式:(略)输出,标准传动形式。4)标准传动形式:动力头外径尺寸≥(略)mm,配备6种不同型号的标准叩击头。5)操作方式:按键式的操作,参数调节通过﹢﹣键来完成,采用轻触开关,能确保使用更稳定。操作手柄可(略)度自由转动。(2)主要技术性能参数1)工作模式:手动模式和自动模式。2)手动模式:定时范围为1min-(略)min,连续可调,步距1min。频率范围为(略)Hz-(略)Hz,连续可调,步距1Hz。3)自动模式:定时范围为5min、(略)min、(略)min、(略)min;共有P1-P4(轻柔、标准、加强、超强)四种自动程序模式,全自动七段数三起三落起伏叩击振动。4)传动软轴长度:不短于1.8米,采用不锈钢传动软轴,经久耐用。5)电源:AC((略)±(略))V,((略)±1)Hz。6)输入功率:(略)VA。(3)产品特点1(略)设计:实现“减震不减频”,即设定的频率与动力实际输出振动频率保持一致,无衰减,治疗效果显著;使得作用于体表的震颤强度减弱,患者可耐受。2)机器稳定可靠,可连续工作(略)小时以上。3)EMC防电磁干扰装置,不影响监测设备的运行和使用。3、配置清单序号名称数量1主机1台2叩击治疗头(标准型)6只3叩击转向器(标准型)1只4保险丝3A2只5电源线1根6黄绿线1m1根7使用(技术)说明书1本8产品合格证1张9产品保修卡1张(略)防尘布罩1件(二)合同包2:吞咽神经肌肉刺激仪1、用途:适用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行评估、治疗及训练。2、技术参数要求(1)产品组成:由主机、输出线、电源线、手持控制器、电极组成。(2)操作方式:彩色液晶触摸屏,配合一键飞梭进行定位操作。(3)(略)数量:(略)便携机型(4)4种输出模式:成人连续模式,儿童交替模式,手控触发脉冲模式,自动触发脉冲模式。(5)设备内置电极放置和粘贴示意图,便于临床操作人员根据不同病症灵活选择。(6)患者病历信息管理:记录患者详情信息,可新增、查询、删除、(略)病历信息。(7)成人连续模式输出电流:0~(略)mA,(略)档连续可调;脉冲宽度:1~(略)档可调,即(略)μs~(略)μs可调;脉冲间隔:(略)μs;脉冲频率:(略)Hz~(略)Hz。(8)儿童交替模式输出电流:0~(略)mA,(略)档连续可调;脉冲宽度:1~(略)档可调,即(略)μs~(略)μs可调;脉冲间隔:(略)μs;脉冲频率:(略)Hz~(略)Hz。(9)手控触发脉冲模式、自动触发脉冲模式输出电流:0~(略)mA,(略)档连续可调;脉冲宽度:1~(略)档可调,即(略)ms~(略)ms可调;自动触发脉冲模式:脉冲间隔1~5档可调,即1~5s可调;自动触发脉冲模式脉冲频率:0.(略)Hz~0.(略)Hz。((略))具有定时功能,时间范围1~(略)钟,步长为1(略)钟。((略))电源要求:(略)V,(略)Hz。((略))电刺激仪连续工作时间≥8h。((略))输入功率:(略)VA。3、配置清单序号名称单位数量规格型号备注1主机台(略)电源线根(略)A3电疗输出线副1四芯四导2黑头2灰头4电疗输出线副1四芯二导1黑头1灰头5绑带根(略).(略)M*0.(略)M6线夹个(略)手持控制器只(略)转接线根2长度(略)mm与方形电极配合使用9电极片(略)*(略)mm黑色(略)吸水泡棉片(略)*(略)mm(略)理疗用电极片(略)蝶形(略)熔断器个2F2AH(略)V(略)U盘个(略)技术使用说明书份(略)合格证张(略)产品简易操作规范张(略)保修卡张(略)配置清单份1(三)合同包3:医用真空干燥柜1、用(略)供应室等科室对不耐高温的精密器械、管腔器械及可弯曲细长导管类器械的低温干燥。2、技术参数要求(1)工作原理医用真空干燥柜,是利用负压真空状态下水的沸点降低的原理,使得水(略)在较低的温度下发生沸腾汽化,从而使得器械内外表面附着的水能够快速的与之(略)离,同时真空泵又迅速的抽出汽化后的蒸汽,回空阀间歇式开启加速舱体内气体流动,达到使器械负载快速干燥的目的。(2)优势1)全保护:在低温低压环境下实现干燥有效避免因温度过高对器械造成伤害;2)干燥快速:可在较短的时间内实现物品的快速干燥;3)适用范围广:各类精密器械、结构复杂器械、不耐高温器械、官腔器械等均可干燥;4)高效节能:真空干燥在较低温下进行只需较少热量即可实现干燥。(3)升温时间(略)℃~(略)℃约(略)钟。(4)干燥时间6-(略)钟(具体时间由所干燥物品的种类和数量而定)。(5)真空范围工作负压-(略)KPa(确保蒸发温度不低于0度,能防止堵塞和冻胀现象)。(6(略)PLC控制器。(7)安全装置漏电保护开关、独立超温保护、偏差保护、泵加热保护、停电自动放气。(8)装载方式干燥各种器械均不需专用层架,仅需把器械拆卸后放入篮筐内再放入腔体内即可。(9)主体材质外板采用冷轧板钣金折弯成型,表面喷塑处理,板材厚度≥2mm;或采用SUS(略)不锈钢,板材厚度≥1.5mm。((略))舱体材质舱体采用厚度为≥(略)mm的航空级2系铝合金板材拼接成型,具有优越的热传导性,表面光洁,提高热辐射效率,有利于腔内温度控制,有效提高干燥性能;舱体外壁包覆PTC加热膜,安全高效,升温均匀。((略))舱体结构方形舱体,上下双舱体,
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