1. 谈判项目清单

★注：1、允许响应人对谈判项目清单中各标段进行（略）项响应；

2、本项目设五个标段。

二、响应人要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；法律、行政法规规定的其他条件；

6、具有履行合同所必需的经营资质；

7、原则上不接受二级以下代理资质响应，不接受联合体响应。

三、（略）要求及时间、地点

1、各潜在响应人持公司证照及个人身份信息复印件等资料（略）。资料应不少于：营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）、经办人授权书、经办人（略）复印件；

2、（略）时不接受任何形式的产品报价；

3、（略）截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略），逾期视为响应无效；

4（略）五（略）号）；

5、（略）联系人：（略）p>

联系电话：（略）-（略）

四、谈判要求及时间、地点

1、谈判资料（参加谈判的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书，（略）；

C、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, （略）；

D、进口产品生产商授权书,（略）；

E、产品医疗器械（略）证（含（略）登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

F、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

G、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

H、可提供同类产品在三（略）成交证明，以中标（略）公章;

I、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）（（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；附件一中自行（略）并完（略）填写）。

（略）谈判会时：

（1）A-I项请按顺序装订成册并编写页码（橫页表头靠左侧装订），预备3份带到会场，谈判会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并（略））（略）rong>（略）名称和文件名称

（2）J项请在附件中自行（略）并按要求填写，按标段（略）开填写！一个标段单独填写一次，每标段不少于7份，（略）公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械（略）证不作强制要求。

2、（略）签到时间：（略）年（略）月2日上午8:（略）至9:（略），未按时签到的视为自动放弃，不予受理。

3、谈判时间：（略）年（略）月2日上午9:（略）

4、谈判地址：（略）6（略）号）

五、谈判规则

1、各潜在响应人按抽签顺序进行报价和答疑；

2、评标专家组成：院内专家组；

3、本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商；

4、谈判公告第一轮每个标段实质性响应人不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应人满足一家或以上，即可进行谈判。

六、监督

本次谈判全程由监审处监督，项目参与供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。

监审处电话：（略）-（略）

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

（略）

（略）年（略）月（略）日

中小企业声明函(货物).docx