供应商不足三家，未达到咨询要求，特发布延期公告。

一、项目内容

注意：

1、允许使用 PPT 展示（限时 （略） （略）钟以内）；

2、为保证咨询效果，本项目请产品制造商（厂家）（略）域总代理商（略）咨询；

3、本项目咨询供应商所提供的所有材料如含有非中文描述的均需作中文注释；

二 、 （略）资料及相关安排

1、（略）资料：

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）（（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；

（略）时请（略）资质，并（略）相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

2、（略）时间：（略）年（略）月（略）日---（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）（法定节假日除外），逾期不予受理。

3、（略）地址：（略）咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书，（略）；

C、产品医疗器械（略）证（含（略）登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）（（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；

G、中小企业声明函（若有）；

（略）咨询会时，A- G 项请按顺序装订成册，预备3份带到会场； 咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并（略））（略）到（略）： 重要备注：