<(略)为(略)的全资子公司。现对下列物资征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。
项目1:IL-1α、1L-1β、IL2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-(略)、IL-(略)p(略)、IL-(略)、IL-(略)、MCP-1、MIPα、TNF-a、IFN-γ、IFN-α、VEGF检测(化学发光法)试剂盒及配套设备
项目2:抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor, GM-CSF)自身抗体检测试剂盒及配套设备
项目3:血管内皮生长因子-D(vascular endothelial growth factor-D, VEGF-D)检测试剂盒及配套设备
联系地址:(略)川)自由贸(略)北段(略)号数智谷7(略)
联系人:(略)n>廖老师
电话:(略)-(略)
截止日期:(略)(略).(略).(略)下午17:00
供应商(略)鲜章)
1. 封面页(写明(略)项目、(略)企业、联系人、联系方式、(略))
2.
3. 经办人单位介绍信或(略)及经办人(略)复印件;
4. 生产商的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);
5. 代理商(经营机构)的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械经营许可证或备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);
6. 物资的资质材料:检验报告等证明合格文件,医疗器械物资医疗器械(略)证或备案证明的复印件,进口医疗器械产品通关文件,标签和说明书样件复印件,医疗器械相关销售业绩复印件,产品彩页,设备清单;
7. 其他资质材料:生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。
8. 拟报(略)等机构用户名单。
9. 请按项目准备一套完(略)的(略)资料((略)只能申报一个品牌):
(1)盖章后扫描成一份文档在(略)截止时间前(略)至(略):
<(略)