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2021年01月25日

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盱眙县人民医院多通道输注工作站询价采购报价表  咨询本项目

采购与招标网   机械电子电器,医疗卫生   江苏   2024-11-22
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2024-11-22在采购与招标网发布 盱眙县人民医院多通道输注工作站询价采购报价表。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 盱(略)输注工作站询价采购报价表项目编号:ylqxxj-(略)为满足临床及病人诊疗的需求,(略)输注工作站进行询价采购,欢迎有相应供货、服务能力的企业,就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。项目名称数量品牌型号单价总价备(略)输注工作站5套报价总计大写:一、资质文件要求1、企业法人营业执照(如不是三合一新证,还需提供税务登记证、组织机构代码证副本)。2、医疗器械(略)证(包括副件:医疗器械产品(略)登记表;三类、二类提供(略)证,一类需提供备案凭证)。3、医疗器械生产企业许可证(三类、二类提供许可证,一类需提供备案凭证)。4、医疗器械经营企业许可证(三类提供许可证,二类提供备案,一类不需提供)。5、代理或经销证明。6、投标人的(略)明。7、售后服务承诺。8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。注:以上材料投标文件内可为复印件,加盖投标单位公章。9、法人代表证明或(略)(原件,加盖投标单位公章)。(略)、开具增值税发票。(略)、销售廉洁承诺书(格式见附件二,原件加盖投标单位公章)。(略)、投标承诺书(格式见附件三,原件加盖投标单位公章)。(略)、所投型号医疗设备出厂铭牌或说明书图片注明设计使用年限。(略)、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。(略)、所投设备如有易损易耗配件,需报出相关配件价(略)的优惠价格。二、报价须知1、投标人参加(略)采购法》第(略)条规定条件。2、投标文件接收时间(北京时间):开始时间:(略)年(略)月(略)日,截止时间:(略)年(略)月(略)日下午(略):(略),截止时间后,将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在截止时间前须持续关(略)站发布的信息(含更正、修改等信息),否则产生的后果由投标人自行承担。3、投标文件递交或邮寄地址:(略)8(略)),联系电话:(略)-(略)。4、投标文件一式三份,正本1份,副本2份,若正本与副本不符,以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章(封面注明投标项目名称),投标文件未按要求密封的作无效投标处理。5、开标地址:(略)6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。7、上述货物所有价格须用人民币,金额单位(略)表示,报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。8、根据采购人要求,成交人必须在合同签订见证后(略)日内供货到位。9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同,将对其做出相应处罚。(略)、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容,投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应,投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求,招标方有权作废标处理。(略)、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明;投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。(略)、确定成交供应商方式:在完全满足投标文件中要求的相关配置和技术参数的前提下以低价中标(本次采购项目最高限价(略))。(略)、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收合格后付全款,合同签订后中标方需(略)合同金额的(略)%作为质保金。(略)、设备保修期:≥5年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时,(略)小时内到位维修,保修期外对设备实行终身维修,免收维修费(含差旅费、人工费),只收配件费。(略)、验收标准、方法(略).1、投标方在交货时,所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致,在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。(略).2、招标方可以邀请有关技术人员,按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。(略).3、设备(略)按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。(略).4、如涉及数据传输,设备需免费开放数据接口,免费接(略)。(略)、附件一、(略)输注工作站主要配置和技术参数附件二、销售廉洁承诺书附件三、投标承诺书法人代表(或委托人)签字:报价(略)地址:(略)、主要配置5套,以下为单套配置1、注射泵(内置可充电锂电池)5台2、输液泵(内置可充电锂电池)1台3、电源适配器或电源线              1套4、(略)               ≥1组5、床旁移动可延伸输液架1副6、附件(产品资料、装机及使用必备附件等)1套注:中标方提供的设备不得低于标准的配置和技术参数,生产日期与安装日期相差不得超过3个月。二、主要技术参数:(一)、工作站主要技术参数:1、通过CFDA和CE等多家机构认证。2、(略)、插件(略)的静脉输(略)组合支持≥6(略)。3(略)中的任意输注泵需配有自动切换功能,可满足临床连续注射用药的需求。(在使用中移除其中任何一台泵,不会影响工作站及其它泵的连续工作性)。4、模块化插装结构设计,泵与泵之间可以方便组合(略)泵,(略)内的泵可自由拆装,可组合使用,可做单泵使用,不需要额外工具即插即用,可热插拔,不影响其他输注泵正常工作。5、工作站(略)线(略)络数据传输要求。6、工作站配置(略)和(略)夹,(略)缠绕。工作站顶端需配备防漏液盖。7、当交流电停止供电时,可自动切换电池供电模式。电池工作时间≥5小时。8、工作站配置的所有数据接口全部开放。(二)、注射泵主要技术参数1、用(略)临床科室推动注射器进行体液注射。2、全中文显示、触摸屏操作(略)。3、注射泵能与床旁输注工作(略),模块化插装结构设计,泵与泵之间可以方便组合(略)泵,(略)内的泵可自由拆装,可组合使用,可做单泵使用,不需要额外工具即插即用,可热插拔,不影响其他输注泵正常工作。4、能使用符合国标各种品牌的一次性使用注射器并能自动校准,保证注射精准度。自动识别注射器规格至少包括:(略)ml、(略)ml、(略)ml、(略)ml。5、具备防止药液在注射泵停止运行时药液自流功能。6、预置总量范围:≥0.1-(略)ml。7、注射速度设定范围:≥0.1-(略)mLh,机械精度≤±1%。8、KVO(保持静脉畅通):≥0.1-5.0mlh可调。9、更改输液速率时无需中断输液。(略)、报警内容:注射完成、注射器推空、注射阻塞、电池电量低、电池电量耗尽、无外部电源、注射器无法识别、推头安装不正确、注射泵自检和运行过程故障自动诊断报警。(略)、注射模式:≥5种模式。至少支持速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、级联等模式。(略)、报警提示:设备根据警报内容(略)低、中、高三级报警,同时发出声、光、文字报警提示。(略)、快进模式:具有手动和自动模式,可自定义速度和容量。(略)、(略)压力检测功能并可以动态(略)压力状态。(略)、注射泵配置的所有数据接口全部开放。(三)、输液泵主要技术参数1、用(略)临床科室精确输液、支持输血功能((略)证适用范围包含此功能)。2、全中文显示、触摸屏操作(略)。3、输液泵能与床旁输注工作(略),模块化插装结构设计,泵与泵之间可以方便组合(略)泵,(略)内的泵可自由拆装,可组合使用,可做单泵使用,不需要额外工具即插即用,可热插拔,不影响其他输注泵正常工作。4、能使用符合国标各种品牌的一次性使用输液器并可校准,保证输液精准度。5、输液泵具有电动止液夹和电动泵门控制功能,防止药液在输液泵停止运行时,泵门打开药液自流功能。6、预置总量范围:≥0-(略)ml,精准度≤±5%。7、输液速度可设定范围:≥0.1-(略)mlh。8、快进模式:具有手动和自动模式,可自定义速度和容量。9、KVO(保持静脉畅通):0.1-5.0mlh可调。(略)、输液模式:≥6种模式。至少支持速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、级联等模式。(略)、报警内容:输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量耗尽、无电池、无外部电源、(略)气泡、泵门开等报警。(略)、报警提示:设备根据警报内容(略)低、中、高三级报警,同时发出声、光、文字报警提示。(略)、配置气泡检测传感器,可检测最小气泡≤(略)UL。(略)、更改输液速率时无需中断输液。(略)、(略)压力检测功能并可以动态(略)压力状态。(略)、输液泵配置的所有数据接口全部开放。(略)、设备使用年限≥(略)年。(略)、输注工作站(略)机保修期≥5年。(四)、输液架为移动可延伸L型输液架,输液袋不悬挂在设备正上方,防止输液袋漏液损坏设备。附件二、销售廉洁承诺书销售廉洁承诺书根据盱(略)对医疗器械购销工作的相关要求,为进一步规范医疗器械购销行为,营造公平交易、诚实守信的环境,维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序,防止购销中不正之风的发生,积极配合贵院做好医疗服务工作,维护本企业的信誉和形象,特作如下承诺:一、医疗器械生产和经营企业的营销行为,必须符合国家的相关法律、法规和规章制度,不得有违纪违规行为。二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关,确保所供应医疗器械的质量,按采购合同要求供货。三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣,提成等不正当手段进行促销;不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销;不得以任(略)工作人员赠送现金,有价证劵和其他物品等,或给予其他不正当利益。四、医疗器械销售人员,(略)有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产(略)工作人员查询购销工作相关情况。五、需要举行医疗器械的宣传,学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时,必须报院相关部门备案,由(略)管院长和主要领导批准后方可安排,不得(略)职工参加上述活动。六、必须(略)对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。如有违反上述承诺,我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理,直至停止业务往来,以及接受(略)名称:经销企业承诺代表(签章):日期:附件三、投标承诺投标承诺书(采购单位):我方在项目名称:(项目编号:)的招标过程中,做如下承诺:一、我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;二、我方完全具备履行合同所必须的设备和专业技术能力;三、我方有依法缴纳税收和社会保障资金(略)采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);五、我方与参加本次采购活动的其他单位不存在单位负责人为同一人的情况,也不存在控股、管理关系的情况;六、我方投标文件内所有材料均真实有效;七、我方保证上述信息的真实和准确,并愿意承担因我方就此弄虚作假所引起的一切法律后果,并自愿接受相关监管部门作出的任何处罚。特此承诺!法定代表人负责人)或委托代理人(签字):供应商:(盖单位公章)日期:年月日
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