2.2招标范围：

（略）提供精化药用辅料 GMP体系升级相关咨询服务，其主要包括但不限于完成药品生产质量管理体系升级升版、培训及实际运行指导；指导通过两个药用辅料（聚维酮K（略）、交联聚维酮）作为供应商关联制剂（略）审计与（略）改；（略）年药品生产许可换证；指导通过合（略）的（略）检查与（略）改；（略）年以来新发布法规培训和季度定期审计等，具体要求详见招标文件第五章服务内容及要求。

注： 在项目实施期内，投标人须委派服务人员到招标人（略）指导和服务，投标人为本项投标、履约发生的差旅、食宿等费用由投标人承担。

2.3服务期限： 合同签订之日起至 （略）年精化药品生产许可证换证结束。

三、 投标人资格 要求

3.1 投标人应为中华人民共和国境内企业法人，持有合法有效的企业法人营业执照（提 供营业执照复印件）。

3.2 投标人应是从事于医药行业的 （以合同签订日期为准） 药品相关认证案例 3家以上，且其中含有原料药GMP咨询服务经验（提供合同复印件并加盖投标人公章，合同复印件须至少包括首页、签字盖章页、履约时间、内容等合同关键页。未按要求提供上述证明材料的业绩为无效业绩）。

3.3 投标人须有专业的 GMP咨询服务团队，具备生产、质量（略）设备等方面工 作经验，项目负责人医药行业从业经历达 5年以上，自（略）年1月1日以来 （以合同签订日期为准）至少有1次参加大型国有企（略）公司药品相关认证或原料药GMP咨询服务业绩（提供有关合同复印件、业主单位证明等业绩证明材料）。

3.4能提供（略）络远程服务为辅的技术服务，具有流畅的信息（略）。

3.5投标人未被中国（略）公司列入供应商黑名单（由招标人统一查询，无需提供证明材料）。

3.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标，否则，其投标无效。

3.7本次招标不接受联合体投标。

3.8资格审查方式：资格后审。

投标人对上述资格要求的任何不符合，都将导致投标无效。

四、招标文件及（略）的获取

4.1招标文件的获取时间：（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日（略）：（略）

4.2（略）“（略）”（https:（略）.cn/）公告查看页面（略）“我要（略）”。请未（略）的投标人及时（略）审核，因未及时（略）审核手续影响投标的，责任自负。

4.3（略）上发布（略）上发布控制价')" rel="nofollow" style="color:red;" title="标书制作">招标控制价（若有）。招标人不另行书面发布上述内容，投标人应及时关注、查阅（略）布的上述相关内容，否则责任自负。

4.4投（略）客服。

4.5提醒事项：投标人（略）成功后如因相关（略）信息发生变更者（注：与初始（略）信息登记不一致均属），投标人应及时（略）变更（略）客服），如因投标人自身原因未及时变更导致不利后果者，投标人责任自负。

4.6招标文件售价：0（略）。

注：各潜在投标人在缴纳招标文件费前，认真细读（略）提供的转账信息及括号中说明的内容，认同后方可缴纳，激纳后将缴费回执单拍照或扫描（略）至（略），待招标人审核通过回执单后即可（略）；若潜在投标人以非对公账号进行缴纳招标文件费，需备注企业名称。

五、投标文件递交截止时间、地点

5.1投标文件递交时间：（略）年（略）月（略） 日 1 0:（略）（北京时间）。

5.2投标文件递交地址：（略）/p>

5.3投标文件可以选择顺丰快递邮寄，其它快递不到

5.4各投标人根据各单位距离、快递到达的时间，提前做好准备，确保按照要求按时递交，迟到的投标文件将被拒收。

六、联系方式

中盐安（略）

联系人（略）

电话： （略）-（略）

（略）： <（略）/span>