招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-07-26在采购与招标网发布 云南省第一人民医院全自动生化免疫检测系统及配套试剂项目咨询公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）全（略）及配套（略）将于近期启动部（略）采购项目，为充（略）场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该批设备及配套试剂进行院内咨询，有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。一、项目内容1.所需设备序号项目名称其他需求1全（略）1.设备占地摆放适合目前急诊检验科场地要求。2（略）为全自动、适合急诊检（略）（或模块化设计），无需（略）杯，一管血完成检测急诊生化免疫项目。配置至少包含：（1（略）：包括样本上下装载，（略）拣、（略）类等。离心开盖（可选配）。（2）生化、免疫检测各不少于两个模块，每台设备均可与LIS实现双向通讯。要求满足综合测试速度：≥（略）比色法测试小时、≥（略）电解质（钾钠氯）测试小时、≥（略）免疫测试小时。可按需设置自动稀释、自动重测、血清指数检测等功能。支持自动质控。（3）试剂仓生化试剂位≥（略）个，要求生化试剂位全开放。免疫试剂位≥（略）个，具有试剂二维条码管理功能，可实现不停机装载试剂。（4）样本类型适用于血清、血浆、尿液、脑脊液、引流液等。样本管适用多规格原试管,可使用样本杯,具有样本条码管理功能。（5）样本进样方式有常规和急诊进样方式，（略）连续进样或单机进样。具备急诊随机插入功能。使用操作界面友好，可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作。检测项目及所需试剂项目试剂名称（参考）葡萄糖测定其他方法葡萄糖检测试剂盒（己糖激酶法）C—反应蛋白测定C-反应蛋白测定试剂盒（颗粒增强免疫透射比浊法）淀粉酶测定比色法、速率法等α-淀粉酶测定试剂盒（EPS-G7法）钙测定其他方法钙测定试剂盒（偶氮胂Ⅲ法）全血浆乳酸测定其他方法）乳酸测定试剂盒（紫外酶动力学法）血清脂肪酶测定比浊法等脂肪酶测定试剂盒（有色醌法）脂肪酶校准品镁测定其他方法镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）钾测定其他方法钠测定其他方法氯测定其他方法电解质清洗液ICTCLeaningFluid电解质检测电极块电解质参比液电解质血清校准品样本稀释液无机磷测定其他方法无机磷测定试剂盒（紫外直接法）血清淀粉样蛋白A测定血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）尿蛋白定量比浊法蛋白测定试剂盒（比浊法）尿液脑脊液蛋白校准品血清肌酸激酶－MB同工酶质量测定肌酸激酶同工酶校准品肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）血清肌钙蛋白Ⅰ测定化学发光法高敏肌钙蛋白-I校准品高敏肌钙蛋白-I测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）血清肌红蛋白测定化学发光法肌红蛋白校准品肌红蛋白测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）特异β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）测定化学发光法总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）总β人绒毛膜促性腺激素校准品孕酮测定化学发光法孕酮测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）孕酮校准品耗材预激发液激发液探针冲洗液DetergentB去污剂B碱性清洗液AlkalineWash浓缩清洗缓冲液样品杯二、（略）资料及相关安排1、（略）资料：A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；（略）时请（略）资质，并（略）相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。2、（略）时间：（略）年7月（略）日---（略）年7月（略）日下午（略）:（略）（法定节假日除外），逾期不予受理。3、（略）地址：（略）1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书，（略）；C、产品医疗器械（略）证（含（略）登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；G、中小企业声明函（略）项目咨询一览表》（请在附件中自行（略）并完（略）填写）。（略）咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并（略））（略）称+项目名称”）；H项请在附件中自行（略）并按要求填写，每个项目不少于7份，（略）公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械（略）证不作强制要求。（略）咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。2、（略）签到时间：（略）年8月1日上午8:（略）至9:（略），未按时签到视为自动放弃，不予受理。3、咨询会时间：（略）年8月1日上午9:（略）、咨询会地址：（略）响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不（略）年7月（略）项目咨询一览表.docx中小企业声明函货物.docx