招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-07-24在采购与招标网发布 上饶市立医院医疗设备采购询价公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合临床需要，现对（略）采购结石（略）析仪等设备项目进行公开询价。本次公开（略）釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：一、采购询价项目内容序号设备名称数量基本参数及功能要求备注1（略））1台一、功能需求1、功能定位：用于晶体乳化和吸除手术，以及前节和后节玻璃体切除术。具备白内障超声乳化、玻璃体切除、眼内照明、硅油注吸、气液交换、灌注加压、电凝等；能进行3.2-1.8毫米范围内的同轴微切口白内障超乳手术，≥（略）G玻璃体手术。2、超声乳化最小切口：1.8（略），能实现1.8mm的同轴微切口手术。3、超声乳化共振频率：最大功率：（略）W,频率：（略）.5kHz标称范围：0%到（略）%功率，以1%递增。4、超声输出模式：连续，脉冲，固定爆破，单爆破和多重爆破等模式。5、具（略）、单线性、双线性超声。6（略）方式。7、玻切、超乳、移液、灌注负压变化范围：1--（略）mmHg。8、负压调节精度：1mmHg。9、负压控制模式：可编程负压响应曲线，提供卡盒液位传感，有线性、固定和双线性模式。（略）、玻璃体手术类型：≥（略）G。（略）、玻璃体切割最大切割速度：（略）次（略）钟；最大切割速度控制精度：1次（略）钟。（略）、玻璃体切割模式：单线性、双线性、共线性。（略）、玻切套包：前节套包，后节套包，前后联合套包及前段玻切套包多种选择。（略）、具备氙灯照明；双独立光源输出；单个端口光输出至少为（略）流明，采用标准（略）号探针。（略）、光谱切换类别：绿色，黄色，琥珀色。（略）、具备亮度可调，调（略）范围0-（略）%控制范围，1%（略）辨率。（略）、气液交换、加压灌注和气压灌注规格：输出：0.1μm疏水过滤空气；压力：最高气压（略）mmHg；流速：2.（略）升（略）钟；安全：气动切断阀。（略）、硅油注入压力范围：0--（略）psi；硅油注入压力精度：1psi。（略）、硅油抽取压力范围：5mmHg--（略）mmHg。（略）、硅油注吸压力可调精度：（略）mmHg。（略）采用双极电凝；电凝功率≥7.5W。（略）、眼内外电凝功率调节范围0-（略）%；调节精度1%。（略）、眼内外电凝输出模式：有线性和固定两种模式，可以联接电凝笔和电凝线。（略）、显示屏：≥（略）英寸平板液晶显示；可上下倾斜，左右旋转；防水耐化学腐蚀的触摸屏。（略）、全中文操作界面。（略）、脚踏连接方式：采用无线和有线控制。（略）、脚踏控制功能主要有：超声能量、玻切速率、抽吸（略）踏板可以上下左右移动功能，可以用以开关、控制和编程。能实现真正的双线性控制，有固定、单线性、双线性和共线性供选择。（略）、脚踏：采用防滑防腐蚀和耐水工艺。4个功能开关，采用充电式锂电池驱动。（略）、自动升降杆：可达（略）cm高的升降，升降速度≥（略）.6厘米秒，两个挂钩，可由触摸屏、遥控器、脚踏和主机背面（略）来控制。（略）、遥控器控制：无线遥控器，可以远离主机≥（略）英尺位置操作，实现编程、控制和操作。二、配置：1、主机一套2、超乳手柄2套3、IA注吸手柄2套4、IA注吸针头（直头）1套5、IA（略）度注吸针头（弯头）1套6、超乳针头（略）度（2.2mm）2套7、超乳针头（略）度（3.0mm）2套8、电凝线（连接双极电凝镊）1套9、电凝线（连接眼内电凝笔）1套（略）、双极电凝镊[双极接口][弯头]1套（略）、眼内电凝笔[锥形头][双极接口]1套（略）、负压泵微切口超乳套包（1.8mm）2套（略）、负压泵标准超乳套包（3.0mm）2套（略）、主切口测量器1.8mm2套（略）、主切口测量器3.0mm2套（略）、（略）膜侧切刀（（略）D）2套（略）、（略）G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤后节套包2套（略）、（略）G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤后节套包2套（略）、（略）G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤前后节联合套包2套（略）、（略）G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤前后节联合套包2套（略）、硅油注入套包2套2全自（略）1台一、设备主要用途：1、主要用于细菌、真菌等微生物的快速鉴定和（略）型，为桌面台式机。二、功能需求1、质谱仪硬件性能规格要求1.1、激光器：采用氮气激光器，频率在1-（略）Hz且可调，发射次数＞6*（略）次;提供厂家技术证明材料。1.2、（略）设计：为避免离子源污染，激光入射（略）度需大于（略）度。1.3、仪器检测速度：从样本靶入舱到全靶板检测完毕出检测报告所需时间≤（略）min（提供权威第三方检测报告证明）。1.4（略）：前级泵应为无油隔膜泵，高真空泵应为（略）子涡轮泵，（略）子涡轮泵抽速不低于（略）LS。提供制造商证明材料。2（略）2.1、具备数据采集和数据处理（略），微生物数据库的谱图离线（略）析处理及检索（略），谱图采集和鉴定检索在同一个（略）内同步完成，无需切换（略）。2.2、操作界面：全中文界面，鉴定结果微生物名称中文和拉丁文同时给出。2.3、聚类（略）析（略）功能：聚类（略）析（略）具备主成（略）析功能和模拟凝胶图功能，具备PCoA、T-SNE（略）析功能，可用于微生物溯源（略）析、菌种（略）型以及蛋白表达差异（略）析等。2.4、配备智能（略）型（略），能通过（略）进行大样本量训练，构建微生（略）模型，进行疑难菌鉴定及微生物种以下的（略）型鉴定。3、数据库3.1、具备离线的单机版微生物菌种数据库，且菌种数（略）种以（略）络版数据库，鉴定菌种（略）种以上,可随时维护更新。3.2、真菌数据库≥（略）种，且包含冠突曲霉、黄曲霉、草酸青霉、蜂蜜曲霉、酱油曲霉、六出花链格孢等真菌、毛孢子等，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。4、检测性能4.1、鉴定质量范围：1-（略）kDa。4.2、质量（略）辨率（线（略）n。4.3、鉴定灵敏度：（略）amoluL胰岛素（信噪比（略）∶1）。4.4、质量准确度：≤（略）ppm外校准质量准确度：≤（略）ppm（内校准）。4.5、负离子检测功能：配备负离子检测模块，负离子检测模块的高压电源为±（略）KV（提供医疗器械（略）相关文件证明并由制造商盖章）。4.6、质谱仪需为桌面台式机，机身净高度（含脚垫）不超过（略）mm，满足车载质谱应急使用的需求。4.7、设备需配套具有同品牌的微生物质谱基质试剂（直接使用式）、血培养报阳后直接上质谱鉴定的前处理试剂和霉菌样本质谱前处理试剂（室温保存，前处理时间≤5（略）钟样本），确保准确快速提取真菌全蛋白样本，用于质谱检测。提供试剂需具有医疗器械（略）证。5、国产产品。二、公告时间（略）年8月6日—8月（略）日三、（略）时间及地点时间：（略）年8月（略）日下午2:（略）-5:（略）地址：（略）件的机构均可参加（略），采购人不得以任何理由拒绝。监督电话：（略）-（略）   （略）监察室（略）-（略）   （略）医疗设备器械采购（略）四、价格征询会时间、地点时间：另行通知。地址：（略）1、响应函2、参询品种报价表（格式见附表1）；3、产品详细配置清单（格式见附表2）；4、参数响应偏离表5、产品的详细参数及功能介绍；6、产品使用客户名单附相关中标通知书或销售合同复印件；7、产品的资质证明材料7.1营业执照（三证合一证）复印件7.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件7.3医疗器械产品（略）证及（略）登记表复印件；7.4厂家售后服务内容及承诺书；8、产品的彩页；9、参询单位的资质证明材料9.1营业执照（三证合一证）复印件；9.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；9.3法人（略）、参询代表（略）复印件；9.4产品相关授权书。参询文件加盖单位公章在（略）时递交。六、参询文件编制的注意事项1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。1.3参询文件（略）为正、副本（一正两副），副本可为正本的复印件。1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。1.5参询人应按照询价文件的要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。七、参询报价1.1参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可（略）别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。1.2所参询品种须同时提（略）医用设备和（略）中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。八、价格征询1.1价格征询会由（略）器械采购领导小组主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。1.3价格征询应做好记录。九、评审原则与标准1.1询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。1.3质量优先、价格合理、售后有保障。1.4以综合评价为主。（略）年8月6日（略）查看原文