招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-07-24在采购与招标网发布 三清山医院五分类血细胞分析仪等医疗设备询价公告（第二次）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 按照《（略）医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现（略）五（略）类血细胞（略）析仪等设备采购项目进行公开询价。本次公开（略）采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：一、采购项目及需求序号品目数量主要技术指标（基本配置和功能要求）备注1全自动五（略）类血液细胞（略）析仪1台检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五（略）类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定（略）：具有独立的嗜碱性粒（略）检测参数：≥（略）项可报告参数（不含散点图和直方图）研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息进样方式：全自动进样，封闭进样检测模式：具有独立CRP、五（略）类+CRP等3种以上全血检测模式样本添加：可随时添加样本进样器容量：≥（略）个进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式样本用量：五（略）类+CRP模式≤（略）μl，CRP模式≤（略）μl检测速度：五（略）类+CRP模式≥（略）个样本小时预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五（略）类+CRP功能WBC线性范围：0-（略）×（略）LCRP线性范围：0.3-（略）mgLCRP携带污染：≤1.0（略）：全中文操作（略）析报告（略）.制造商具有经过CNAS认可的标准化实验室以确保仪器结果的溯源性和准确性，提供CNAS认可文件提供加盖制造商原色公章证明文件（略）.工作电压:（略）V-（略）V允差±（略）%2胎儿监护仪1台彩色高清晰TFT显示，0-（略）度翻转，0--（略）左右旋转，手写，灰度，对比度可调。液晶屏可显示胎儿心率曲线、宫缩压曲线、胎动标记、医生事件标记、时间、音量等监护状态，并可冻结和回放。高寿命热阵列记录器，可以实时监护打印或存贮内容打印，曲线清晰、细腻。采用世界领先的DSP技术，真正实现了胎儿心率实时相关运算和模式识别，保证检测的胎儿心率准确，可靠。9晶片高灵敏度，低超声剂量探头，脉冲工作方式1MHz脉冲工作方式三合一探头，减少线间缠绕。具有标准cardipro成人儿童（略）析算法，采用飞梭操作，轻松、方便。多种报警功能，包括：胎动过速、过缓报警，监护时间到提示，打印机缺纸报警等采用cis-analysis（略），多（略）涵盖NST评（略）方法，OCT评（略）方法和CST评（略）方法。采用人工语音报警，可以直接连接电脑（略）.胎心：多晶片脉冲多普勒防水探头、超声频率：≤1MHz、胎心率范围：（略）-（略）bpm、（略）辨率:1bpm，精度：±2bpm超声强度：小于5mWcm2宫缩压力：测量范围：0-（略）压力单位（略）.电源：AC（略）V±（略）％，（略）Hz3无创呼吸机（略）、≥3.5寸大屏幕参数数波形显示2、工作模式：S模式、ST模式、T模式、CPAP模式、压力控制通气（PC）3、具有目标潮气量设置功能4、产品特点：漏气补偿、加温加湿一体化、多参数报警、呼吸同步、参数保存、＜（略）贝超低静音5、呼吸频率：调节范围3bpm～（略）bpm、步进：1bPM6、吸气时间：调节范围0.0s～3.0s、步进：0.1s、允差：±（略）%或±0.3S两者取大值7、吸气压力（IPAP）：调节范围4cmH2O～（略）cmH2O8、呼气压力（EPAP）：调节范围4cmH2O～（略）cmH2O、步进：0.5cmH2O9、（略）正压（CPAP）：调节范围4cmH2O～（略）cmH2O、步进：0.5cmH2O（略）、压力延时上升时间：调节范围0min～6min、步进：1min（略）、压力上升时间：调节范围：自动调节0.1s～0.6s、步进：0.1s（略）、吸气灵敏度：调节范围、自动调节1～3、步进：（略）、舒适度：调节范围、关、1～3、步进：（略）、湿化器：调节范围：0～5、步进：（略）、潮气量：（略）ml-（略）ml、标配台车和医用湿化器（略）、具有（略）次倍频功能，保证患者通气安全。（略）、机身屏幕防水设计可有效避免液体渗入屏幕，进入主机。二、公告时间（略）年7月（略）日—7月（略）日三、（略）时间、地点及方式时间：（略）年7月（略）日（下午（略）:（略）时～（略）:（略）时）地址：（略）1、（略），同时递交法人（略）、参询代表（略）复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。2、外地参询企业可以电话（略），相关印证材料邮寄或电子版（略）。联系人及电话：郑女士   （略）所有符合（略）条件的机构均可参加（略），采购人不得以任何理由拒绝。监督电话: （略）-（略）   （略）监察室四、价格征询会时间、地点时间：（具体时间另行通知）地址：（略）1、响应函2、参询品种报价表（格式见附表1）；3、产品详细配置清单（格式见附表2）；4、参询产品的参数响应偏离表（格式见附表3）；5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；6、产品的资质证明材料6.1营业执照（三证合一证）复印件6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件6.3医疗器械产品（略）证及（略）登记表复印件；6.4厂家售后服务方案及承诺书；7、产品业绩材料附相关中标通知书或销售合同复印件；8、参询单位的资质证明材料;8.1营业执照（三证合一证）复印件；8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；8.3法人（略）、参询代表（略）复印件；8.4进口产品需附产品授权书。参询材料（略）开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方在参加征询会时（略）递交。六、参询文件编制的注意事项1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。1.3参询文件（略）为正、副本，副本可为正本的复印件。1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。七、参询报价1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品（略）开填报。1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可（略）别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。1.3所参询产品如属限价品种，须同时提（略）医用设备和（略）中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。八、价格征询1.1征（略）卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。1.3价格征询应做好记录。九、评审原则与标准1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。1.3质量优先、价格合理、售后有保障。1.4以综合评价为主。（略）查看原文