招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-07-26在采购与招标网发布 云南省滇西区域医疗中心第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目招标公告招标概（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（略）-（略）b-（略）cb-（略）-7dc（略）e（略）资金来源：国资%自筹（略）.0%贷款%外资%（略）-（略）b-（略）cb-（略）-7dc（略）e（略）建设规模：约（略）-（略）b-（略）cb-（略）-7dc（略）e（略）公共资源交易行业（略）类：（略）类型：设备招标方式：公开招标资格审查方式：资格后审招标文件资格预（略）上获取交易地址：（略）-（略）:（略）监督部门及联系方式：大理白族自治州卫生健康委员会（略）-（略）备注：无招（略）经（略）经办人：（略）话：（略）移动电话：（略）详细公告内容标段1标段编号：ZH（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（一标段病理科）招标文件获取截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）递交投标文件截止时间:（略）-（略）-（略）:（略）开标地址：州本级4号（略）上智能开标标段合同估算价：（略）.（略）本次招（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（一标段病理科）项目（略）的具体位置和周边（略）项目施工指定现（略））是否接受联合体投标：否资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（htt（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。是否缴纳保证金:否标段2标段编号：ZH（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（二标段智慧化药房）招标文件获取截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）递交投标文件截止时间:（略）-（略）-（略）:（略）开标地址：州本级4号（略）上智能开标标段合同估算价：（略）.（略）本次招（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（二标段智慧化药房）项目（略）的具体位置和周边（略）项目施工指定现（略））是否接受联合体投标：否资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（htt（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。是否缴纳保证金:否标段3标段编号：ZH（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装（略））招标文件获取截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）递交投标文件截止时间:（略）-（略）-（略）:（略）开标地址：州本级4号（略）上智能开标标段合同估算价：（略）.（略）本次招（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装（略））项目（略）的具体位置和周边（略）项目施工指定现（略））是否接受联合体投标：否资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（htt（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受厂家或代理经销商投标，若代理经销商投标中标后须提供具有制造商针对本投标设备的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）；3.6本次招标不接受联合体投标。是否缴纳保证金:否标段4标段编号：ZH（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（四标段耗材SPD）招标文件获取截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）递交投标文件截止时间:（略）-（略）-（略）:（略）开标地址：州本级4号（略）上智能开标标段合同估算价：（略）.2（略）本次招（略）第二批医疗设备（病理、药房等设备）采购及安装项目（四标段耗材SPD）项目（略）的具体位置和周边（略）项目施工指定现（略））是否接受联合体投标：否资质要求：3.1资质要求：（1）投标人须是在中华人民共和国境内（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。其他：3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“（略）”（htt（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国（略）”中未列入严重违法失信企业名单；（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过