招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-10-14在采购与招标网发布 医疗设备采购项目公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况医疗设备采购项目的潜在投标人应（略）址：ht（略）上（略），并（略），并于（略）年（略）月5日（略）时（略）（北京时间）前提交投标文件一、项目基本情况项目编号：JM-（略）-（略）-（略）-QTJL（略）项目名称：医疗设备采购项目预算金额：（略）；最高限价：（略）；采购需求：本项目拟采购数字减影血管造影（双C臂）1台，建设完成心血管疾病诊疗能力提升升项目、急诊急救能力提升项（略）心血管内科、心血管外科、急诊科、ICU在心血管疾病急诊、急救及重症救治能力。（具体内容详见第五章采购需求）合同履行期限：自签订合同之日起（略）日内完成供货安装、调试验收本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门（略）采购促进中小企业发展管理办法》（（略）采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[（略）]（略）号（略）采购政策的通知》（财库[（略）]（略）号）、《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》（财库[（略）]9号）和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[（略）]（略）号）等国家（略）采购支持节能环保、中小企业发展等最新政策。3.本项目的特定资格要求：3.1.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所投产品在国（略）的备案或（略）截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只须提供《医疗器械（略）证》。投标供应商为代理商且所投产品为进口产品时，需提供制（略）域代理商出具的产品授权书，（略）域代理商出具，还（略）域代理商的证明文件（产品授权书不是中文时，应附中文译本并加盖单位公章，如不一致，以中文为准，制造商出具的产品授权书须符合招标文件格式要求）3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.3供应商不（略）站（（略）www.（略）.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的供应商；不（略）采购严重违法失信行为记录（略）采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库【（略）】（略）号文）；3.4与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动；三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）（略）上（略）（潜在投标人（略）址：http:（略）.cn）（略）址：https:（略）.cnv-settle-frontregistry），其他途径获取的招标文件开标时一律按无效投标处理）。售价：0（略）。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：（略）年（略）月5日（略）时（略）（北京时间）；地址：（略）5个工作日。六、其他补充事宜1.（略）http:（略）.cn（推送（略））、长（略）上同时发布。2（略）上投标（略）址：http:（略）.cn）递交电子版响应文件。投标操作流程：（略）成为（略）上进行投标操作。（略）锁（略）：请供应商自行（略）锁，收到C（略）”（略）界面，（略）-（略）驱动（略）投标（略）和驱动，账号绑定（略）后才能进行响应文件制作。本项目为不见面开标，开标期间供应商须使用（略）锁进行解密（略）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.（略）地址：（略）洋（略）-（略）.项目联系方式项目联系人：（略）电话：（略）-（略）附件（略）.doc（略）.8K