各供应商（厂家）：

根据工作需要，依据公开、公平、公正、诚信的原则，我院拟启动以下设（略）场询价工作，了解产品的规格、功能、价格、售后服务、（略）场占有等情况，欢迎有意向的生产厂家/供应商参与。

一、项目内容

二、（略）人资格要求

1、具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织；

2、属于医疗器械管理的产品，生产企业必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；

3、属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械（略）证》和《医疗器械（略）证登记表》或医疗器械备案证明。

三、公示相关事项

1、公示及（略）时间：（略）年7月（略）日至（略）年7月（略）日（上午8:（略）—（略）:（略），下午（略）：（略）—（略）:（略））

2、（略）截止时间：（略）年7月（略）日（略）：（略）

3、（略）资料递交地址：（略）只接受（略））

四、资料清单及要求：

1.设（略）场调研表（详见附件，请（略）并填写）；

2.产品（略）证、产品技术参数及完（略）配置清单；

3.产品涉及的主要配套耗材及价格；

4.厂家售后服务承诺函；

5.产品主要功能特点介绍、产品彩页；

6.厂商三证及供应商的三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；

7.法定代表人证明书及法定代表人授权书；

8.（略）年以后国内同型号产品销售发票或采购合同（须同时提供相应的配置清单）。

9.国内同型号产品的主要用户名单（（略）内在前）。

（略）.注意：请在（略）截止时间前严格按照以上目录准备材料送后勤设备管理科审核。所有资料均需（略）。

六、联系方式

1、联系人：（略）span>

2、联系电话：（略）-（略）

七、其他相关事项

1、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消资格并列入院方供应商黑名单。

附件：设（略）场调研表.docx

（略）第（略）

（略）年7月（略）日