招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-08-19在采购与招标网发布 山东中医药大学附属医院(省中医院)医疗设备购置项目(3)公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 begin--山东中医药（略）医疗设备购置项目3公开招标公告项目概况医疗设备购置项目3招标项目的潜（略）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）北京时间前递交投标文件。 一、项目基本情况项目编号：SDGP（略）项目名称：医疗设备购置项目3包号预算金额（略）最高限价（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）.（略）采购需求：见附件合同履行期限：本项目是否接受联合体。包号合同期限是否接受联合体1进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否2进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否7进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否9进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否（略）进口设备合同生效之日起（略）日内完成交付；国产设备合同生效之日起（略）日内完成交付。免费维护期、保修期设备（略）机提供质保（含电池等附件）2年，终生维修，保修期后的维修只收配件费。否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；无2投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；无7投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；无9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；无（略）在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；无（略）投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；无（略）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；无（略）投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；无（略）投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械经营监督管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；;投标产品属于医疗器械的，投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参（略）采购活动；;投标产品属于医疗器械的，投标人须按照医疗器械（略）与备案管理办（略）场监（略）令第（略）号的规定提供所投设备的医疗器械（略）证如有附表，须提供附表；;在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名（略）采购活动；;投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权，授权须连贯；无（略）在信用中（略）站中被列入失信被执行人、重大