招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-11-22在采购与招标网发布 Q53A00324001672C12024年昆明市延安医院应急设备采购项目（麻醉科）（二次）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年昆（略）应急设备采购项目（麻醉科）（二次）招标公告项目概况（略）年昆（略）应急设备采购项目（麻醉科）（二次）招标项目的潜（略）（https:（略）.cn）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1（略）项目编号：KMZC（略）-G1-（略）-YZGF-（略）.项目名称：（略）年昆（略）应急设备采购项目（麻醉科）（二次）3.预算金额（（略））：（略）.（略）（标段八：（略））4.最高限价（（略））：（略）.（略）（标段八：（略））5.采购需求：本次采购仅为（略）年昆（略）应急设备采购项目（麻醉科）的标段八，标段八：ACT检测仪（通过测试（略）标杆的下降速度来检测纤维蛋白的形成，凝血时间同时在（略）进行检测；（略）2个；活化剂：液态高岭土）1台。具体需求及要求详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。6.合同履行期限：合同签订后（略）个日历天完成交货、安装、调试和验收，满足使用条件。7.本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一（新成立企业可根据实际情况提供②或③）：①提供（略）年或（略）年经审计的财务报告包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；投标人若为事业单位的，则不需提供利润表损益表；注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔（略）〕（略）号）规定，在（略）年（略）月以后出具的审计报告须在（略）会（略）址：http：acc.mof.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效。②提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证（略）采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书。1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供（略）年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。1.5参与本次政府采购活动前三年内（（略）年至今），在经营活动中没有重（略）采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款是指（略）以上罚款））。1.6法律、行政法规规定的其他条件。1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动。为采购项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。1.6.2投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人在投标文件递交截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单、国家（略）（http:（略）.cn）严重违法失信企业名（略）采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给项目资格审查人员。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：（略）%；参加本项目响应的中小微企业应当符合工业行业的中小（略）采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和（略）采购政策。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二（三）类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。3.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.3本项目（否）接受联合体投标。三、获取招标文件1.时间：（略）年（略）月1日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）：（略）至（略）：（略），下午（略）：（略）至（略）：（略）（北京时间，法定节假日除外）。2（略）（https:（略）.cn）。3.方式：（1）凡有意参加（略）（（略）），（略）申领链接：https:（略）.cncaapplylist?_app_=zcy.（略）绑定数字（略）上获取采购文件及其它采购资料（如有），（略）（（略））详见（略）南本地（略）南（略）进行过（略）并（略）过企业（略）（（略）），直接绑定即可，无需重复（略）（（略）年（略）月（略）南（略）处进行升级）。（略）的其他（略）可直接使用，无需重复（略）。（2）按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。4.售价：0（略）。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.时间：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）（北京时间）。2（略）开标大厅。注：供应商应按照本项目（略）的要求编制、加密后在投标文件提交截止时（略），投标文件提交截止时间前未完成投标文件（略）的，视为撤回投标文件（略）提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.1（略）上发布，（略）发布的信息为准。▲1.2、本项目不接受进口产品参与投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。▲1.3、交货期：合同签订后（略）个日历天完成交货、安装、调试和验收，满足使用条件（注：此为最低要求，投标人可根据自身情况缩短交货期）。▲1.4、交货地址：（略）1.5、交货方式：（略）安装调试验收完成。▲1.6、质量要求：满足国家及行业相关法律法规、标准规范规定及业主方要求，一次性验收合格。▲1.7、质保期：2年（注：此为最低要求，投标人可根据自身情况延长质保期）。注：1）.本项目为不见面开标，投标单位无需到达（略）；2（略）上投标，采用电子投标文件；3）.各投标人应在开标（略）供应商，并完成（略）申领。因未（略）、未（略）等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。凡有意参加投标的（略）（（略））（略）申领链接：https:（略）.cncaapplylist?_app_=zcy.s（略）绑定数字（略）上获取采购文件及其它采购资料（如有），（略）（（略））详见其（略）流程；4（略）电子交易（略）、安装完成后，可通过账号密码或（略）进行投标文件的（略）投标（略）时，建议使用WIN7（（略）站（https:（略）.cnlubanyunnan-dzjy-gys）进行查看（略），如（略）客户服务热线（略）南（略）南（略），（略）南（略）紧急联系方式：（略）。如因投标人自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、（略）络故障、加密（略）与解密（略）不一致等），代理机构不予异常处理，视为投标人自动弃标。5（略）南（略）证通（略）操作问题请致电：（略）南（略）证通（略）紧急联系方式：（略）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：昆（略）地址：（略）2.采购代（略）南招标股（略）、郑艳（（略）-（略））3.项目联系方（略）、郑艳电话：（略）-（略）