我院拟采购血气（略）析仪，有资质的厂家或经销商可以到（略）备案（略）截止日期（略）（略）年（略）月（略）日（略）时 （即备案材料送达日期）。

一、采购明细：

血气（略）析仪：2台，最高限价（略）/台。需求参数附后。

二、备案资料：1、公司营业执照复印件(如 “三证合一”需提供工商行政管理部门核发加载统一社会信用代码的营业执照及“三证合一”说明，则可不提供税务登记证和组织机构代码证）

2、医疗器械生产/经营许可证复印件（如需）

3、税务登记证复印件

4、组织机构代码证复印件

5、医疗器械（略）证及产品（略）登记表复印件（如需）

6、（略）资质

7、业务员个人授权及业务员（略）正反面复印件

8、具有国家（略）查询打印页

9、提供本产品其他销售合同复印件或发票复印件

以上备案材料及报价单，纸质版各一份，均需加盖单位公章。

（略）地址：（略）购科

联系人：（略）pan> 赵阳

联系电话：（略）-（略）（略）

血气（略）析仪需求参数

1、 实测参数 ：pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等9项实测参数

2、计算参数：Ch+,cHCO3 -(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.（略）)，Anion Gap (K+)，Anion Gap，ctO2,sO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，Po2(a)/Fo2I,RI等（略）多项计算参数

3、样本类型 ：未稀释的全血（动脉血、静脉血、毛细血管血等）及专用质控（QC）试剂

4、样本体积 ：≤（略）µl

5、循环时间（含检测及冲洗）： ≤（略）秒

6、规格/测试数：需多种规格测试卡，包括（略）人份、（略）人份、（略）人份

7、定标设置 ：2点定标：默认8小时执行一次，2点定标可手动设置

8、需有待机模式设置

9、数据存储：≥（略）个，不限定用户，U盘可（略）数据。

（略）、彩色触摸液晶显示屏≥8.2 英寸、≥2个USB接口

（略）、质保期不少于2年

（略）、合同签订后（略）个日历日内供货

（略）、无纸化办公的要求：

所投产品产生的数据保证院内私有（略）共享融合互通，并可按院方需求持续开发。

（略）及医疗设备都要进行数据开放、管理及共享，保证数据唯一性及保障信息互联互通交互共享及全院的业务无纸化，以便于临床对设备数据更精细化的利用，提升医疗服务质量控制、杜绝二次录入及手写、消除信息孤岛。将患者的各类相关信息及设备采（略）络或端口及通讯协议等各类标准数据传输方式进行采集、汇集、存储、传输、（略）合、利用、（略）析、管理、跟踪、追溯。