北京（略）采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购（略）论证。

1.论证简介

　　1.1项目名称：北京（略）肾脏内科血液透析机、血液透析滤过机项目

　　1.2采购论证编号：CGZ（略）-HW-（略）-（略）、CGZ（略）-HW-（略）-（略）

1.3使用科室：肾脏内科

地址：（略）pan>电话：（略）

　　1.4采购论证性质：院内论证

　　1.5资金来源：财政经费

　　1.6预算金额：（略）

　　1.7采购内容

2.对供应商基本要求：

　　2.1 中国境内（略）的独立法人。

　2.2 不接受联合体投标。

　2.3 必须向北京（略），并提供要求的资质文件参加资格预审。

　2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。

3.供应商（略）

　3.1供应商须在“北京（略）http:（略）.com/bcp/login/login?redirect=%2F<（略）的相关问题咨询：赵海廷，电话：（略）（北京（略）供应商（略）教学视频：https:（略）.html）

　3.2供应商须在公示期（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及资格预审资质的相关资料（略）至“北京（略）”进行（略），未在（略）或（略）材料最终审核未通过则（略）无效。

　3.3资格预审资质要求：

　　3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)

　　3.3.2.医疗器械经营许可证或备案

　　3.3.3.医疗器械（略）登记表或备案

　　3.3.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的（略）正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及（略）地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

　　3.3.5.供应商出具“国家（略）”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

　　3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

　　3.3.7.制造商全套资质证明

　　3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

　　3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

　　3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权，同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

　　3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

　　3.3.（略）.计量器类器具需要提供：

　　3.3.（略）.1 进口：计量器具型式批准证书

　　3.3.（略）.2 国产：计量器具生产许可证

　　3.3.（略）.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.3.（略）.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

3.3.（略）.该设备的（略）套安全评价报告（包含产品标签（铭牌），说明书，检测报告（含结论），企业标准或质量标准，生产企业卫生许可证（国产）、允许生产销售的证明文件及报关单（进口），消毒器械结构图等内容）

4.论证文件

　4.1通过资格预审的供应商，采购论证文件电子版可从“北京（略）”（略）；

4.2通过资格预审的供应商，应按照采购论证文件的要求制作投标文件，须将“北京（略）”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中；

4.3参与该项目的供应商，须将投标文件电子版于开标前（略）至“北京（略）”，论（略）版本一致的纸质版投标文件参会。

5.采购论证时间及地点

　5.1本次采购论证采用院内论证的形式；

　5.2北京（略）将在“北京（略）”中通知供应商参与采购论证，供应商可在（略）成功后进行查看；

　5.3论证会当天须提前（略）钟到（略）西（略）号（北门）签到；

　5.4如退出此项目（略）并在“北京（略）”中在投标界面中（略）“弃标”。

6.北京（略）地址及联系方式

　　6.1地址：（略）n >　6.2联系人及联系电话：马老师 （略）

　6.3（略）：CGZ（略）@pkufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京（略）站（http:（略）.com）上刊登。

北京（略）

（略）年（略）月（略）日