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2024-11-13在采购与招标网发布
雷州市人民医院有创呼吸机等医疗设备采购项目【项目编号:ZDZJ24- Z09088】招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
公告信息采购计划编号采购
预算金额(略).(略)预算金额单位(略)采购品目名称项目经办人项目负责人公告内容项目概况雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目
招标项目的潜在投标人应(略)https:(略).cn
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:ZDZJ(略)-Z(略)项目名称:雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,(略),(略).(略)采购需求:采购包1雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目:采购包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1急救和生命支持设备有创呼吸机2台详见
采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包2雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目:采购包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1急救和生命支持设备有创呼吸机2台详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包3雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目:采购包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)3-1体外循环设备电动机械心肺复苏机1台详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包4雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目:采购包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)4-1病(略)设(略)注射微泵(5(略))4台详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止采购包5雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目:采购包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)5-1其他医疗设备控温仪2台详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止二、申请人的资格要求:1.投标供应(略)采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内(略)的法人或其他组织或自然人,提供有效的营业执照(或事业法人登记证或(略)等相关证明)复印件。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件(若依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明文件),或已对接“(略)事”“粤商(略)提取相关信息的承诺声明。3)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度:提供财务状况报告或基本开户行出具的
资信证明复印件,或已对接“(略)事”“粤商(略)提取相关信息的承诺声明。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况或提供承诺函。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔(略)〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定)。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1雷(略)有创呼吸(略)采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2雷(略)有创呼吸(略)采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包3雷(略)有创呼吸(略)采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包4雷(略)有创呼吸(略)采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目采购包5雷(略)有创呼吸(略)采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目3.本项目的特定资格要求:采购包1雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目特定资格要求如下:1供应商未被列入“
信用中国”(略)www.(略).cn“
失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。3投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品包含第二类医疗器械,则提供有效的医疗器械经营
备案凭证复印件或承诺中标后(略)医疗器械经营备案凭证的承诺函,如主管部门另有规定,则从其规定。采购包2雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。3投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品包含第二类医疗器械,则提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后(略)医疗器械经营备案凭证的承诺函,如主管部门另有规定,则从其规定。采购包3雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。3投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品包含第二类医疗器械,则提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后(略)医疗器械经营备案凭证的承诺函,如主管部门另有规定,则从其规定。采购包4雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。3投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品包含第二类医疗器械,则提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后(略)医疗器械经营备案凭证的承诺函,如主管部门另有规定,则从其规定。采购包5雷(略)有创呼吸机等医疗设备采购项目特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。3投标人为生产企业且所投产品包含第二、三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;投标人为经营企业且所投产品包含第三类医疗器械,则提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品包含第二类医疗器械,则提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后(略)医疗器械经营备案凭证的承诺函,如主管部门另有规定,则从其规定。三、获取招标文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)地点(略)https:(略).cn方式:(略)售价:(略)四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)递交文件地址:(略)2(略)湛(略)4号开标室(卡位3)((略)提交电子投标文件)开标地址:(略)2(略)公共资