一、咨询单位：泰（略）

　　二、咨询方式：竞争性咨询

　　三、（略）截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）

　　四、具体要求：

　　1、药品的标书内容由（略）的申报企业或生产企业提供(毒、麻、精、放、原料药、中药饮片（略）的药品除外）。

　　2、咨询品种的采购编码、药品名称、剂型、规格等信息详见（附件1）。申报提交的药品信息如：药品名称、剂型、规格等需与附件1要求完全一致，如不一致作为废标处理。申报提交的（略）信息一致，红、黄（略）药品禁止参加药品遴选咨询，作为废标处理。

　　3、授权人委托书原件需加盖企业公章和企业法定代表人印章；（略）的授权配送委托书盖章原件。在授权期内，企业同一药品名称且同一品规的药品，授权到我（略）必须具备唯一性,禁止授（略）。

　　4、配送公司为我院开户的一级销售代理商，负责对接咨询药品的具体业务，负责药品的各项材料提交等。提交的材料必须完（略）印章,在（略）截止（略）药品采购组（新院住院部1（略）中间走（略））。

　　五、文件内容及顺序装订顺序

　　1、封面：采购编号、药品名称、剂型、规格、生产/申报企业、委托人姓名、联系方式、（略）日期。

　　2、材料真实性及购销廉洁声明详见（附件2）。

　　3、生产企业信用承诺书详见（附件3）。

　　4、生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证。

　　5、加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人（略）原件。（略）应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的姓名及（略）号码，并提供（略）复印件。

　　6、（略）的授权配送委托书。

　　7、（略）截图。

　　8、具体药品名称、剂型、规格、生产厂家、药品重要信息内容（企业密封（略）盖章提交）。申报药（略）产品（特殊药品除外）。

　　9、提供以下完（略）的材料：生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、国家药品（略）规定的批签发生物制品应同时提供《生物制品批签发合格证》复印件、企业产品批准证书复印件、进口药品需提供《进口药品（略）证》或《医药产品（略）证》或《进口药品批件》的复印件、药品质量标准及效期内药检报告书、药品说明书原件、（略）后临床研究开展情况说明及已发表的论文为佐证材料及其它我院需要的材料。

　　（略）、近2年内在（略）购置发票复印件和合同，产品优势等信息（此条目为非必须）。

　　注：咨询文件必须装订成册，按1至（略）顺序装（略）在（略）截止时间前交本院药品采购组。

　　六、药品遴选咨询地点及联系人：（略）

　　地址：泰（略）3（略）药学部会议室。 遴选（略）。