招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-09-30在采购与招标网发布 江西省吉安市永新县总医院2024年9月份中药饮片采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 　　采购编号：　　项目名称：（略）年9月下旬中药饮片采购项目　　?　　招标人：（略）二四年九月二十九日　　目录　　招标公告.........................................3　　供应商须知.......................................5　　投标文件格式.....................................（略）　　投标文件封面..................................（略）　　附件1投标响应书..............................（略）　　附件2法定代表人授权书........................（略）　　附件3资格等证明文件..........................（略）　　附件4投标报价表..............................（略）　　5月中药饮片采购招标清单..........................（略）　　附件5投标（略）登记表.................................（略）　　招标公告　　为了进一（略）统一药品采购工作，结合我院实际情况，拟对以下（略）项中药饮片进行公开（略）对下列产品和有关服务进行投标：　　采购编号：　　项目名称：（略）年9月下旬中药饮片采购项目　　三、招标采购内容：序号采购项目名称种数规格、数量、等级1永（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单2永（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单3（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单4（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单5（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单6（略）院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单7（略）院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单8（略）卫生院（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单（略）种见第四章招标清单　　四、招标方式　　坚持质量优先、价格合理的原则，综合考虑质量标准、价格、产地、技术水平、服务、业绩以及经营信誉等因素，我院采取统一招标形式，设置最高报价限价（不公开），实行（略）公开招标方式招标，开标时（略）公布最高限价（开标前十（略）根据招标目录内的中药品种进行投标，超过最高限价的视为无效标或废标处理，若开标（略）出现未填报项目名称、数量、单价及等级的，也作为无效标（略）也作为无效标或废标处理。　　五、招标文件（略）时间、地点　　有意向的供应商和生产企业可（略）卫健委免费（略）。　　六、投标（略）　　（略）时间：（略）年9月（略）日—（略）年（略）月2日（略）于（略）截止前将投标（略）表发至（略），如果（略）后又不参加投标的，应在相应时间内通知院方。（略）后进行资质预审，通过资质预审才能参加（略）评估。　　（略）　　七、投标文件递交要求　　1.所有投标品种须按《（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单》对应的招标清单序号提交，要求招标清单里的内容如实填报。　　2.投标人须按《（略）年9月下旬中药饮片采购招标清单》包装规格、规格、等级、数量要求提供，同时须符合相关国家相关法律要求。　　3.投标文件要求。投标文件请在综合评标开标当天（略）递交，投标文件、资质文件，需密封且封面需（略）。　　八、开标时间和地点　　开标时间：（略）年（略）月3日9点（略）　　开标地址：（略）：本项目采用综合总价最低者中标。　　十、中标结果公布　　评标结束后（略）站公布中标结果。公示期内，接受各方申诉。　　十一、签订合同　　中标结果产生后须在规定的时间内（公示期满3（略）签订中药采购购销合同。　　十二、付款时间：货到后4个月内　　第二章供应商须知　　供应商须知前附表序号内容内容1采购人采购人名称：（略）地址：（略）2采购内容详见第四章9月下旬中药饮片采购招标清单3供应商资格审查资料的提交1.三证（工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证），企业应具有独立法人资格，并依法取得《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《药品经营质量管理认证证书》，经营范围必须含有中药饮片。如有特殊药品（毒性中药、麻黄类饮片，野生保护动物）生产经营资质的需提供相关证明。若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《药品生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；如企业取得《药品GMP证书》，请一并提供。凡企业及产品资质证明材料在国家药品（略）数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查，并将复印件（略）提交我院。质量保证协议需提供质量管理制度及记录，及情况（略）上无不良记录证明供应商应提交证明其有资格参加投标和成交后有能力履行合同的文件4是否允许联合体投标否5踏勘（略）不组织6是否允许递交备选投标方案不允许7是否采用“暗标”评审方式否8招标有效期招标有效期：投标文件递交截止日期后（略）日历天9投标文件装订机份数纸质版投标文件份数：一份将大小不一的文件材料折叠（略）理成A4纸面大小，左侧（略）别对齐，装订成册（须含供应商递交的所有文件资料）（略）评标小组评标小组：3人以上（略）供货期自签订合同之日起5个工作日内供货完毕，延迟一天供货按总合同价5%扣减货款，超过三个工作日如不按招标要求供完货，或无故弃标者，计入企业不良信用。（略）交货地点采购人指定地点　　一、适用范围　　本须知适用于参加（略）中药饮片生产或经营企业及其他各方当事人。　　二、质量要求　　1.投标人须严格按照《中华人民共和国药典》（略）年版及《（略）中药饮片炮制规范》标准执行。若在合同执行中有新标准试行，则按新标准执行合同。对特许生产和经营的中药饮片符合国家相关文件要求。中药饮片炮制规格应依照采购人用药习惯和招标要求执行；药材不得出现虫蛀、霉变、走油酸败等现象。有效成（略）、含水量、杂质、灰（略）、非药用部位、辅料、重金属含量、农药残留量等应符合标准要求；饮片外观（略）洁，不得出现碎颗粒太多的情况；中药饮片必须包装严密，基本要求：包装袋箱应干净、结实、无破损、封口严密，方便储存、运输和使用，在每件包装上须注明：品名、规格、数量装量、产地、供应单位生产企业、批号、生产日期、执行标准、质量合格标志等。中药饮片规格和色标需符合国家中（略）规定的要求，配送的中药饮片必须达到（略）%及以上是同一生产企业生产的，一个品种不得出现多个生产企业。　　2.须提供质量保证承诺函加盖投标人公章格式自拟，中药饮片在送货时需提供检测机构出具的本批次产品的质量检测报告。　　3.中药饮片质量未达到国家质量标准相关要求，及在使用过程中出现霉变、虫蛀、走油等影响使用效果的则无条件退换货，若发生不良事件应当承担由此造成的一切损失。　　4.中药饮片中实施批准文号管理的，供应商在供货时须提供药品（略）批件号。　　5.保证所供应的中药饮片到货（略）的剩余有效期不少于两年，并保证有效期内的中药饮片的质量。　　三（略）必须是经中药饮片生产企业授权的具有中药饮片经营资格的经营企业或中药饮片生产企业。本项目不接受联合体投标。（不接受联合体的意思是不允许两家或以上供应商或生产企业合作一起投标同一产品）。一个企业只能委托1名代理人，不得1人代理多家（略）若是经营企业，必须提供企业三证（工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证），企业应具有独立法人资格，并依法取得《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理认证证书》，经营范围必须含有中药饮片,另需提供所有产品（（略）%以上品种）生产企业的所有资质（与生产企业要求相同）。如有特殊药品（毒性中药、麻黄类饮片，野生保护动物）生产经营资质的需提供相关证明。　　（三）若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《药品生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；如企业取得《药品GMP证书》，请一并提供。　　（四）企业经营和生产企业生产销售情况说明（以（略）年度1至（略）月份的纳税报表为准）（提供为（略）的供货证明注：双方签订的合同复印件或发票复印件）、企业经营生产品种数量说明、企业仓储情况说明（标明面积和保障药品质量安全的仓储条件，质检设备提供照片证明，是否有标本室或留样室）。　　（五）投标（略）签订中药采购质量保证协议，执行《中华人民共和国药典》（（略）年版）或《（略）中药炮制规范》等质量标（略）的采购计划（品种、规格和数量）在5个工作（略）指定地点，加急药品（略）小时内配送到位;能配备足够库存的饮片，满足我院临床用药。　　（六）外包装标签要求:标示品名、规格、产地、生产企业、经营企业、产品批号、生产日期及参考标准。中药饮片包装规格和色标应符合国家中（略）的（略）需符合《人民共和国药品管理法》规定条件，能够依法生产、经营、财务和资信（AB）状态良好的企业，具备履行合同的能力，近三年内无任何违法违规行为证明，请一并提供。　　四、投标文件资料的构成　　投标文件应由下列部（略）构成：　　1.投标文件封面　　2.投标响应书　　3.投标单位法定代表人（略）和委托代理人（略）（原件和复印件）　　4.资格证明文件：三证（工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证），企业应具有独立法人资格，并依法取得《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理认证证书》，经营范围必须含有中药饮片。另需提供所有产品（（略）%以上品种）生产企业的所有资质（与生产企业要求相同）。如有特殊药品（毒性中药、麻黄类饮片，野生保护动物）生产经营资质要求的需提供相关证明。　　若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《药品生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；如企业取得《药品GMP证书》，请一并提供。　　凡企业及产品资质证明材料在国家药品（略）数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查，并将复印件（略）提交我院。已经在我院备案资格证明的相关企业且资格证明在有效期内，不需要再次提供资格证明材料。　　5.招标报价表　　6.质量保证协议　　7.供应商其他证明文件　　7.1企业经营生产销售情况说明（以（略）年度1至（略）月份的纳税报表为准）、企业经营生产品种数量说明、企业仓储情况说明（标明面积和保障药品质量安全的仓储条件，质检设备提供照片证明，是否有标本室或留样室）。投标人或产品生产厂家需具有保障药品质量安全的仓储条件、有标本室或留样室，质检设施完备需提供质量管理制度及记录。　　7.2供应商应提交证明其有资格参加投标和成交后有能力履行合同的文件。　　7.3需提（略）上无不良记录证明；　　7.4资格证明文件必须真实可靠、不得伪造，复印件必须加盖单位印章。　　五、投标材料其他要求：　　1.企业提供的资料中有关证书、资质等材料的批准获得时间需在发布招标公告之前，投标资料递交后，不得修改和撤回。　　2.企业的投标材料必须完（略）、准确、真实、合法并应逐页（略）。　　3.企业必须按本招标文件的要求及规定格式提供文件材料A4纸张装订。　　4.（略）、投标和投标材料必须由被授权人递交。　　5.凡企业及产品资质证明材料（企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理认证证书》、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、特殊药品生产经营资质证明）等在国家药品（略）数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查，并将复印件加盖公