北京（略）采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购（略）论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京（略）神经外科脑牵开器项目

1.2采购论证编号：CGZ（略）-HW-（略）-（略）

1.3使用科室：北京（略）神经外科

地址：（略）1.4采购论证性质：院内论证

1.5资（略）经费

1.6项目预算：（略）；

1.7采购内容

设备/货物名称

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内（略）的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京（略），并提供要求的资质文件参加资格预审。

3.供应商（略）

3.1供应商需在公示期（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料按照“项目名称-（略）单位名称” 的（略）标（略）行（略），未按标题格式（略）或逾期（略）无效。

3.2 供应商需在（略）年（略）月（略）日上午9:（略）-（略）:（略）到北京（略）进行（略），逾期无效。

3.3（略）时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。

3.4资格预审资质要求：

3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.2 医疗器械经营许可证或备案

3.4.3 法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的（略）正反面复印件；授权书需包含授权代表联系方式及（略）地址；出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.4供应商出具“国家（略）”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.5 制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：

3.4.5.1 医疗器械（略）证或备案

3.4.5.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.5.3 医疗器械生产许可证（国产）

3.4.5.4 医疗器械经营许可证或备案（进口）

3.4.6 制造商出具的授权函：

3.4.6.1 授权时间不得少于1年

3.4.6.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.4.7 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书

3.4.8 附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.9 计量器类器具需要提供:

3.4.9.1 进口:计量器具型式批准证书

3.4.9.2 国产:计量器具生产许可证

3.4.（略） 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.（略） 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

4.（略）采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知（略）采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采购论证采用线下（略）会议的形式。

5.2北京（略）将以电话形式通知供应商参与采购论证。

6.北京（略）地址及联系方式

6.1地址：（略）6.2联系人及联系电话： 马梓烨 （略）-（略）

6.3（略）：CGZ（略）@pkufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京（略）站（http:（略）.com）上刊登。

北京（略）

（略）年（略）月（略）日