各药品配送企业：

一、此次新药资料申报范围如下（以下原则须同时满足）

（一）属（略）”（https（略）品种。

（二）属于《引进新药品种目录》（附件1）包含品种。

（三）国家基药、集采药品、国谈药品优先。

二、此次新药资料申报原则如下

（一）配送资格（符合第一点或第二点均可）。

1.药（略）年合同期内的药品配送企业。

2.具有拟引进药品生（略）的委托书或（略）配送关系,并提供相关佐证资料。

（二）为保证药品申报工作有序开展，各药品配（略）所有品种申报，若同一公司出现多（略）所有申报视为无效申报。

（三）若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业（略）的，选择报价低的进行比选,（略）规模、配送服务质量等原则进行比选；

（四）除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。

三、药品申报材料如下

（一）配送企业申报药品目录表（附件2）。

（二）药品生产企业品种（略）（附件3（略）勾选配送关系的佐证资料、近3年来无违规经营行为记录、廉洁购销承诺书、药品“两票”承诺书、药品质量保证承诺书、药品首营资料（首营资料包括：药品（略）证书、产品质量合格证明、药品说明说、供应商资质证明、药品检验报告等）。

（三）所有资料须真实有效，资料统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋密封装好，密封条上盖鲜章，否则一律按照“无效资料”处理。

四、资料递交时间

（略）年9月（略）日-（略）年9月（略）日（工作日时间），逾期不再接收资料（上午8:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略））。

五、资料接收地点及联系方式

（一）地址：（略）8号。

（三）联系人（略）

（四）联系电话：（略）-（略）

六、其他信息

（一）各申报企业不得直接与相关临床科室及医生联系，违者取消该品种的申报资格。

（二）申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证所有资料信息真实有效，如出现资料缺项，则会被拒收，如发现虚报资料信息，则会被取消遴选资格。   

（三）所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，一律视为无效资料。 

 （略）

（略）年9月（略）日