各疫苗生产企业（或代理企业）：

　　根据《（略）卫生健康委员会关于印发〈疫苗全程管理风险防控工作方案〉（略）非免疫规划疫苗采购管理办法，（略）将于（略）月底举行非免疫规划疫苗遴选大会。现公开收集（略）年度非免疫规划疫苗供苗企业资质，相关事项公告如下。

　　一、需提交信息

　　（一（略）的资质：包括《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》、授权代理文件、企业开户许可证（回款开票信息）的纸质资料等。

　　（二）相关人员的资质：疫苗生产（代理）企业（略），（略）复印件、联系方式确认。

　　（三）企业基本情况介绍：包括相关疫苗生产（代理）许可获取时间、疫苗年产（代理）量，疫苗生产、运输、储存过程的质量控制措施等。

　　（四）需要提供关于疫苗方面的相关资料，包括：疫苗的生产工艺、特性、安全性、有效期等（多种疫苗需（略）类标明），《药品（略）批件》、《检定报告书》、《生物制品批签发合格证》、《产品说明书》。进口产品除提供以上资料外还需要《进口药品（略）证》、《进口药品通关单》等。

　　（五）冷链配送：配送过程需要严格的质量控制措施；在运输途中企业应当根据疫苗的温度控制要求，采取全程冷链控制，并对供货疫苗在途中的（略））需提供冷链配（略）冷链（略）配送的需提供物流公司的资质：包括营业执照、药品经营许可证、（略）运输经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、药品现代物流企业确认件、（略）（国内疫苗冷链运输服务合同）等。

　　（六）售后服务：包（略）售后服务人员及联系方式；疫苗最小起送量；疫苗退、换货保障；接种疫苗后发生疑似预防接种异常反应的应急响应处置机制（在接到报告后（略）小时内响应并在（略）解决和处置问题，相关补偿要确保及时到位）等。

　　二、资质报送要求

　　（一）疫苗生产企业报送的疫苗供应资质必须符合《疫苗流通和预防接种管理条例》(中华人民共和国国务院令第（略）号)、《（略）卫生和计划生育委员会关于修改〈四（略）阳光采购实施方案〉的通知》(川卫办发〔（略）〕（略）号)、《四（略）关于印发〈（略）疫苗管理制度实施细则(试行)〉的通知》(川疾函〔（略）〕（略）号)等相关法规要求。

　　（二）所有资质资料均用A4纸复印、加盖企业鲜章后装订成册(一个企业装订一册)，保证字迹清楚、内容真实有效。

　　（三）所收资（略）疫苗采购遴选大会评选后，未纳入采购范围的企业资质，可无条件退回相应疫苗生产企业(企业委托专人自行前来领走)。

　　三、资质收集时间

　　（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日上班时间内，过期不予受理，后果自负。

　　四、资质报送地点及联系人

　　峨眉（略） 免疫规划科；

　　联系人：（略）老师，电话：（略）-（略）；

　　地址：（略）8号。

　　峨眉（略）

　　（略）年（略）月9日