招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-10-09在采购与招标网发布 齐齐哈尔市传染病防治院（齐齐哈尔市第七医院）血液室及免疫室进口试剂及耗材采购项目(三次)招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况血液室及免疫室进口试剂及耗材采购项目三次招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，（略）黑龙（略）http:（略）.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]hljzy[GK]（略）-2项目名称：血液室及免疫室进口试剂及耗材采购项目三次采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购需求：合同包1试剂耗材:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂电解质标准液（高值）2瓶详见采购文件6,（略）.（略）-1-2其他非病人用诊断检验、实验用试剂电解质标准液（低值）2瓶详见采购文件7,（略）.（略）-1-3其他病人医用试剂自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-4其他非病人用诊断检验、实验用试剂白色（略）x温育槽（略）个详见采购文件3,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月合同包2试剂耗材:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他病人医用试剂甲胎蛋白检测试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-2其他病人医用试剂糖类抗原（略）-9测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-3其他病人医用试剂乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-4其他病人医用试剂缓冲液CleanCell（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-5其他病人医用试剂三丙胺缓冲液ProCell（略）瓶详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-6其他非病人用诊断检验、实验用试剂清洗液ElecsysSysWash8瓶详见采购文件7,（略）.（略）-2-7其他病人医用试剂清洗液ISECleaningSolutino2盒详见采购文件4,（略）.（略）-2-8其他非病人用诊断检验、实验用试剂甲胎蛋白定标液1盒详见采购文件1,（略）.（略）-2-9其他非病人用诊断检验、实验用试剂癌胚抗原定标液1盒详见采购文件1,（略）.（略）-2-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂糖类抗原（略）-9定标液1盒详见采购文件2,（略）.（略）-2-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂样本稀释液3盒详见采购文件1,（略）.（略）-2-（略）其他病人医用试剂癌胚抗原测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂（略）析吸头TIP（略）袋详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂（略）析杯CUP（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月合同包3试剂耗材:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1其他病人医用试剂凝血酶原时间测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-2其他病人医用试剂活化部（略）凝血活酶时间测定试剂盒7盒详见采购文件7,（略）.（略）-3-3其他病人医用试剂纤维蛋白原测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-4其他病人医用试剂凝血酶时间测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-5其他病人医用试剂D-二聚体测定试剂盒（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-6其他病人医用试剂氯化钙溶液5瓶详见采购文件2,（略）.（略）-3-7其他病人医用试剂缓冲液（略）瓶详见采购文件2,（略）.（略）-3-8其他非病人用诊断检验、实验用试剂全自动血液凝固（略）析装置用反应杯（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-9其他病人医用试剂全自动血液凝固（略）析装置清洗液（略）瓶详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂凝血质控品DadeCi-Trol（略）盒详见采购文件8,（略）.（略）-3-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂D-二聚体质控试剂盒4盒详见采购文件8,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂纤维蛋白原校准品1个详见采购文件（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用溶血剂LysercellWDF（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用溶血剂LysercellWNR（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用溶血剂SULFOLYSER（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用染色液FluorocellWNR9个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用染色液FluorocellWDF（略）个详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他病人医用试剂血细胞（略）析用稀释液（略）瓶详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂血液（略）析仪用质控品（略）NCHECK（略）瓶详见采购文件8,（略）.（略）-3-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂清洗液CELLCLEAN（略）瓶详见采购文件8,（略）.（略）-3-（略）其他非病人用诊断检验、实验用试剂（略）N校准品1瓶详见采购文件3,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1试剂耗材落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促（略）采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部（略））；按财库〔（略）〕9号《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》，依（略）优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证（略）优先采购或强制采（略）：http:（略）.cn。合同包2试剂耗材落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促（略）采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部（略））；按财库〔（略）〕9号《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》，依（略）优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证（略）优先采购或强制采（略）：http:（略）.cn。合同包3试剂耗材落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目非专门面向中小微企业。本项目须落实扶持中小微企业、监狱企业、大学生创新、促（略）采购政策（相关声明函格式及相关扶持政策详见磋商文件第二、四部（略））；按财库〔（略）〕9号《关于调（略）优（略）采购执行机制的通知》，依（略）优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证（略）优先采购或强制采（略）：http:（略）.cn。3.本项目的特定资格要求：合同包1试剂耗材特定资格要求如下:（略）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的（略）或产品经销协议。合同包2试剂耗材特定资格要求如下:（略）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的（略）或产品经销协议。合同包3试剂耗材特定资格要求如下:（略）、拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械），并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》《第一类医疗器械备案信息表》。2、拟参加本项目供应商如为所投产品的代理商或经销商，①所投产品属于医疗器械第一类管理的产品，则需提供有效期内营业执照，并提供所投产品类别的《第一类医疗器械备案信息表》；②所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》；③所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品类别的《医疗器械（略）证》。3、拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，须提供所报商品制造的相关证明资料；如为代理商或经销商，须提供所报商品的（略）或产品经销协议。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地址：（略）易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：（略）售价：（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）地址：（略）5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商应在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）电子签章（略），（略）用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（（略）流程及驱动（略）参考（略）（http:（略）.cn）办事指南-（略）流程）具体操作步骤，供应商在（略）采