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重庆市妇幼保健院 输血胶管(压脉带)、血样标本采集卡、注射用交联透明质酸钠凝胶等耗材、试剂 采购需求公告 SFY-YJ-2026-144 二次挂网 咨询本项目

采购与招标网 发布时间:2026-05-20 地区:重庆
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招标代理公司(立即注册查看) 受业主单位(立即注册查看) 委托,于2026-05-20在采购与招标网发布 重庆市妇幼保健院 输血胶管(压脉带)、血样标本采集卡、注射用交联透明质酸钠凝胶等耗材、试剂 采购需求公告 SFY-YJ-2026-144 二次挂网。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 y(略)妇幼保健院输血胶管压脉带)、血样标本采集卡、注射用交联透明质酸钠凝胶等耗材、试剂采购需求公告SFY-YJ-(略)-(略)妇幼保健院本(略)妇幼保健院输血胶管压脉带)、血样标本采集卡、注射用交联透明质酸钠凝胶等耗材、试剂采购需求公告 SFY-YJ-(略)-(略)妇幼保健院计划对输血胶管压脉带)、血样标本采集卡、注射用交联透明质酸钠凝胶等进行采购,具体需求如下:注意:请准确填写联系方式,并密切留意短信通知,以免遗漏开标相关信息。(略)资质将在项目(略)时间截止后统一审核。(收到开标短信后,请(略)账户及时回复通知信息)一、 采购内容及技术要求项目编号:(略)-(略)序号名称要求及参数单位暂定数量使用科室1输血胶(略)用于人工流产吸引连接辅助及输液压脉带,≥(略)米圈,6*9预算金额2.(略)米,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单测试、单支等小单位(略)2血样标(略)用于血液样本采集制作滤纸干血斑;包含信(略),关联受检者。1、规格:每张血卡5采样圈设计,每个圈可吸收(略)-(略)微升血量;2、采用(略)滤纸;3、不使用胶水粘贴。预算金额0.(略)张,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单支等小单位计算若干儿童遗传与代谢科3注射用交联透明质(略)用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中度鼻唇部皱纹。由注射用交联透明质酸钠凝胶由马链球菌产生的透明质酸(HA)经交联后形成,材质为均质凝胶植入物,维持时间≥9个月,有三类器械(略)证。预算金额(略)支,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单测试、单支等小单位计算若干皮肤和医学美容科4注射用修饰透明质酸(略)用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。成(略)含有修饰透明质酸钠,可用于手针面部注射,有三类器械(略)证。预算金额(略)支,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单测试、单支等小单位计算若干皮肤和医学美容科5吸收性明(略)用于手术、创伤等创面渗血的止血处理。材质:由动物胶原提炼的医用明胶制成,多孔海绵状生物材料。口径:无管径、(略),属于片状海绵敷料,常规规格:(略)mm×(略)mm×5mm等片材尺寸。长度:成品片状长度多为(略)mm,可随意裁剪长短、大小。预算金额(略).(略)袋,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单测试、单支等小单位计算若干妇三科6(略)1.PAGE纯化;2.每次合成2od,(略)装成2管,配一管液体引物;3.液体引物浓度为(略)μM。预算金额(略)测试,超出预算报价视为无效投标。按单人份、单测试、单支等小单位计算若干临床实验技术部备注:以上项目均可单独(略) (略)要求(一)报价及付款1.本合同为综合单价包干合同,按采购数量据实结算,成交单价为综合包干单价,该价格包括但不限于产品价款、包装费、运输费、配送费、质保费、税费及利润等与本合同履行有关的所有费用。2.中选人承诺合同有效期内的产品价(略)最低价、交易最低价和产品进(略)份集采目录的集采价(就低不(略)最低价、交易最低价和集采价低于本合同价格,中选人须主(略)最低价、交易最低价、集采价(就低不就高)执行。若中标人违反承诺,采购人有权拒付货款并向中选人追溯半年内价格,中选人还需赔偿由此给采购人造成的一切损失。3.付款方式:中选人在完成产品配送,并经采购人验收合格且中选人向采购人出具当期产品等额合规发票后,采购人在收到发票确认无误后付款。采购人按自己内部付款程序,通过双方开户银行付清货款。中选人不配合完成对账结算或未开具合法有效发票的,采购人有权拒绝付款,且不构成违约。(二)产品供货要求采购人在本合同有效期内可随时向中选人订货。中选人应在收到采购人订货通知后,按照采购人订货通知中指定的配送时间,将产品配送到采购人库房或采购人指定地点,如果采购人订货通知中未指定配送时间,中选人产品的配送不应超过5个工作日;紧急情况下中选人必须在收到订单后2小时内将货物送至采购人指定地点。有特殊情况中选人不能及时供货的,必须提前或者在收到订单(略)日内向采购人书面说明并征得采购人书面同意,经采购人书面同意后,中选人最迟不能超过(略)日必须供货,否则中选人构成违约,采购人可根据本合同约定向中选人追究逾期供货的违约责任。(三)合同期限签订药交或药交备案合同,合同有效期以实际约定为准,原则上最长不超过(略)年,自合同签订之日起开始计算。在合同有效期内,采购人有权单方终止本合同,但应提前书面通知中选人。(四)合同终止与违约责任1.如果乙方提供虚假资质证明文件资料,则甲方有权单方解除本合同,所引起的一切法律责任由乙方自行承担,且乙方应按照已供货产品总金额的(略)%向甲方(略)违约金,并应赔偿由此给甲方造成一切损失,包括但不限于直接经济损失、诉讼费、律师费、保全费、担保费、鉴定费、公证费、差旅费等。2.甲方发出订货通知后乙方拒绝供货的,乙方应向甲方(略)拒绝供货对应的货款总额5%的违约金,甲方因上述原因而通过其他途径(略)产品所增加费用及其他损失超过违约金的,乙方应按甲方的实际损失赔偿,该违约金和赔偿款甲方有权直接从应付货款中扣除;且甲方有权单方终止本合同,如甲方因此单方终止合同的,则乙方需向甲方(略)拒绝供货对应的货款总额(略)%的违约金,并赔偿由此给甲方造成的一切损失。3.乙方除不可抗力原因外逾期供货的,按逾期供货部(略)货款计算,每延误1周须向甲方(略)逾期供货对应的货款总额5%的违约金,直至产品配送完成为止,1周按7天计算,不足7天按1周计算,该违约金甲方有权直接从应付货款中扣除。违约金不足以弥补甲方损失的,乙方还需赔偿甲方损失。一旦违约金金额达到已供货产品总金额的(略)%时,甲方有权单方终止本合同,并要求乙方(略)已供货产品总金额(略)%的违约金,并赔偿由此给甲方造成的一切损失。4.因乙方供货产品不合格而导致甲方发生不良事件、医疗纠纷、医疗事故,责任全部由乙方承担,乙方应负责解决前述纠纷争议,并应承担患者全部的经济赔偿,同时乙(略)判决(或裁定或调解)甲方应承担的金额,还应该包括甲方的一切损失,包括但不限于直接经济损失、名誉损失、诉讼费、律师费、保全费、担保费、鉴定费、公证费、差旅费等。若甲方对外承担相应责任(被他人索赔或遭受行政处罚等),甲方有权全额向乙方追回,并要求乙方立即赔偿由此给甲方造成的一切损失。5.如果出现乙方更换、补充产品3次仍不符合甲方要求时,甲方有权取消乙方供货资格,并有权单方终止本合同,由此造成的一切责任后果由乙方自行承担,且乙方应按照已供货产品总金额的(略)%向甲方(略)违约金,并赔偿由此给甲方造成的一切损失。6.在合同期内,乙方不能将产品的销售业务和资(略),否则,甲方有权单方终止合同,并不承担任何法律责任。由此造成的一切责任后果由乙方自行承担,且乙方应按照已供货产品总金额的(略)%向甲方(略)违约金,并赔偿由此给甲方造成的一切损失。7.为严肃供应商管理,双方签订首次供货合同后,合同期内产品厂家授权至少三年,同时不得变更产品代理商授权,如有变更则甲方有权单方终止合同,并将乙方列为甲方供应商黑名单。由此造成的一切责任后果由乙方自行承担,且乙方应按照已供货产品总金额的(略)%向甲方(略)违约金,并赔偿由此给甲方造成的一切损失。8.乙方的违约责任不因该产品是乙方从第三处采购后转卖甲方而免除。乙方与本协议产品的生产商之间的任何权利义务关系均与甲方无关。9.因乙方违约,甲方为维护其权益而(略)的维权费用(包括但不限于诉讼费、仲裁费、律师费、调查费、保全费、保全担保费、鉴定费、公证费、差旅费等)均由乙方承担。 三、 竞标人(略)采购法第二十二条规定的基本资格条件,同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。(一)基本资格条件1.具有独立承担民事责任的能力2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.法律、行政法规规定的其他条件。(二)特定资格条件1.比选产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械(略)证》(复印件);2.如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。3.供应商为代理商的应具有比选产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。以上复印件均应(略)。备注:实验室设备、非医耗材试剂等非医疗器械产品无需提供(略)证,比选(投标)文件内提供无医疗器械(略)证盖章说明即可。 四、竞价(略)(一)(略)截止时间:(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)(北京时间),逾期或未按公告要求(略)的恕不接受。(二)资料提交时间: (略)年(略)月(略)日 至 (略)年(略)月(略)日。(三)(略)提交材料:目前我院已采用(略)方式,各供应(略)后,查看招标信息板块--供应商(略),经(略)并通过审核后即可(略)。(略)审核情况可在截(略)站查看,具体推介议价时间将通过(略)时填报的联系方式予以通知,收(略)站进行确认。(四)(略)操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“(略)妇幼保健院设备管理科相关(略)试(略)址:https:(略).com#biddingpolicydetail(略)参数联系人:(略)系电话:(略)-(略) (略)事宜联系人:(略)系电话:(略)-(略)(六)比选议价(调研)时间、地点(略)安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。 五、标书内容标书内容详见附件。 六、竞标文件的编制及投递竞标文件按下述要求编制,(略)结束后通知开标时间和地点,竞标人需派专人递送投(略)资质、报价等情况),进行(略)议价。(一)比选(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套比选(投标)文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完(略)复印件,副本与正本不一致时以正本为准。(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。(三)在比选(投标)文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。(四)若比选人对比选(投标)文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖比选人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(比选人为自然人)签署确认。(五)所有比选(投标)文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。 七、有下列情况之一者,竞标书视为无效(一)未按照采购文件制作比选(投标)文件,在技术与服务需求中提供的支撑材料不符的;(二)比选(投标)文件未按采购文件要求签署、盖章的;(三)不具备采购文件中规定的资格要求的;(四)比选(投标)文件含有采购人不能接受的附加条件的;(五)比选人串通比选的;(六)法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。 八、其他要求(一)设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置(略)相关要求说明材(略)安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明(略)不接受恶意低档产品低价充好销售或设备捆绑销售耗材试剂等不正当竞争的销售模式;严禁供应商串标、围标等恶意行为,若发现此类情况,取消调研投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商(略)联合体投标。(三)如供应商已在(略)系
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