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检验科小设备一批采购项目采购公告 咨询本项目

采购与招标网 发布时间:2026-03-17 地区:湖南
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招标代理公司(立即注册查看) 受业主单位(立即注册查看) 委托,于2026-03-17在采购与招标网发布 检验科小设备一批采购项目采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目名称:检验科小设备一批采购二、拟采用的采购方式:院内采购三、项目概况:项目名称采购控制价((略))备注全自动血小板聚集仪0.(略)台全自动精子质量(略)析仪(略)台全自(略)资格:(一)法人资格证明(二)代理人(略)(法人(略)资质证明(四)响应采购需求(见附件)五、投标(略)截止时间和开标时间(略)截止日:(略)年(略)月(略)日(略):(略)。开标时间:具体时间另行通知。六、投标文件递交地点和开标地(略)号(略)招标办((略))。七、公告(略)八、联系方式:联系人:(略)电话: (略)监督部门:纪律检查室地址: (略)8(略)联系电话: (略)-(略)                          (略)招标办(略)年(略)月(略)日附件1采购需求1、全自动血小板聚集仪序号技术和性能参数名称技术和性能要求1基本原理光学比浊法(LTA法) 适用范围血小板功能检测 产品用途检测血小板聚集功能,监测抗血小板药物治疗效果、评估抗血小板治疗患者手术风险、监测血栓风险等、辅助诊断血小板功能障碍2样本要求富血小板血浆PRP:(略)ul项;贫血小板血浆PPP:(略)ul项3检测项目AA、ADP、COL、EPI、RIS4(略)4个恒温(略)5搅拌方式圆杯磁力搅拌6温控精度±0.1℃(略)℃7检测速度(略)个单项测试h8样本位(略)个9试剂位5个,具有冷藏功能(略)测试杯(略)个,支持连续机械手自动加载,卸载(略)试剂组合自定义检测模式一下,可任意组合样本和试剂,可同时检测≥4种诱聚剂(略)试剂规格5种诱聚剂,花生四烯酸,二磷酸腺苷,胶原,肾上腺素、瑞斯托霉素。(略)试剂储存条件及有效期2℃~8℃密封避光保存,有效期为(略)个月;复溶的试剂可存放于密闭的原瓶中,于2-8℃保存7天,(略)℃~(略)℃可保存5h(略)加样量准确性和重复性不超过±2%(略)测量重复性和准确性CV≤5%(略)一致性CV≤5%(略)*质控具有原厂(略)的4种不同规格的质控品(略)操作方式独立的加样针和试剂针,全自动加样、自动清洗、自动搅拌(略)数据采集1个数据秒,(略)S血小板聚集率实时动态连续采集(略)输出参数血小板平均聚集率、血小板最大聚集率、血小板聚集率变化曲线(略)设备自动化具有开机自检及自动清洗功能,及样本异常、耗材、试剂等用尽等提醒功能(略)及(略)Windows7(略)舰版((略)位),(略),(略)机一体化,无需外界电脑,配备(略).1寸电容触摸屏;2、全自动精子质量(略)析仪1.产品(略)证的适用范围:用于精子质量的(略)析,可对人体精子的浓度、活力、形态、DNA碎片、存活率、核成熟度进行体外检测(略)析。2.全自动扫描(略)析(略)、Y电动控制自动扫描功能、显微镜Z电动控制自动对焦功能。3.自动聚焦扫描时,精子静态图像清晰率≥(略)%。4.浓度、活力动态检测模块具备相差版与灰度版(略)析功能。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)5.具备动态学自动(略)析功能,可检测项目:检测精子总数、密度浓度、每个速度(略)级的数据(个数、比例、浓度、精子总数)、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、(略)径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均(略)度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。6.具备形态学自动(略)析功能,可识别(略)析正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆形态。7.具备精子DNA碎片(略)析功能,可识别(略)析精子DNA碎片的正常比例和异常比例;自动(略)析项目包括正常精子、大晕轮精子、中晕轮精子、小晕轮精子、无晕轮精子、退化精子。8.具备精子存活率(略)析功能,能够自动(略)析精子存活率。9.具备精子核成熟度(略)析功能,能够自动(略)析精子核成熟度个数和比例。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)(略).可任意切换世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册第四版、第五版和第六版的标准。(略).精子动力学(略)析模块(符合率需提供医疗器械产品(略)检验报告)(1)精子前向运动PR符合率≥(略)%;(2)精子非前向运动NP符合率≥(略)%;(3)精子不活动IM符合率≥(略)%。(略).精子形态学(略)析模块(符合率需提供医疗器械产品(略)检验报告)(1)正常精子(略)析符合率≥(略)%;(2)异常精子(略)析符合率≥(略)%;(3)精子形态识别符合率≥(略)%。(略).精子DNA碎片(略)析模块(符合率需提供医疗器械产品(略)检验报告)(1)精子DNA碎片个数(略)析符合率≥(略)%;(2)正常精子DNA碎片(略)析符合率≥(略)%;(3)异常精子DNA碎片(略)析符合率≥(略)%。(略).精子存活率(略)析(符合率需提供医疗器械产品(略)检验报告)(1)精子存活率个数(略)析符合率≥(略)%;(2)活精子(略)析符合率≥(略)%;(3)死精子(略)析符合率≥(略)%。(略). 精子核成熟度(略)析(符合率需提供医疗器械产品(略)检验报告)(1)精子核成熟度个数(略)析符合率≥(略)%;(2)精子核成熟度阳性(略)析符合率≥(略)%;(3)精子核成熟度阴性(略)析符合率≥(略)%。(略).杂质误认率:(略)析仪识别杂质的误认率≤2%。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)(略).精子个数的捕捉准确率误差≤2%,可采集的视野数范围为1~(略)组。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)(略).产品(略)技术要求中采集(略)析时间<1秒。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)(略).浓度(略)析准确度:对已知浓度的微粒测试液进行(略)析,检测结果相对偏差应在±3%范围内。(需提供医疗器械产品(略)检验报告)(略).重复性(需提供医疗器械(略)检验报告)(1)(略)析仪进行浓度(略)析,检测结果的变异系数CV值≤2%;(2)(略)析仪进行总活力(略)析,检测结果的变异系数CV值≤3%。(略).稳定性(需提供医疗器械(略)检验报告)(1)开机8小时内,(略)析仪进行浓度(略)析,检测结果的变异系数(CV,%)≤2%;(2)开机8小时内,(略)析仪进行形态(略)析,检测结果的变异系数(CV,%)≤2%;(3)开机8小时内,(略)析仪进行精子DNA碎片(略)析,检测结果的变异系数(CV,%)≤2%。(4)开机8小时内,(略)析仪进行精子存活率(略)析,检测结果的变异系数(CV,%)≤3%。(5)开机8小时内,(略)析仪进行精子核成熟度(略)析,检测结果的变异系数(CV,%)≤3%。(略).具备质控功能,包括(略)bar图、S图、月质控图、月均值质控图、Bland-Altman图、Youden图功能。 (略).具备双(略)自动切换功能。(需提供医疗器械(略)检验报告)二、硬件参数:1.显微图像扫描功能模块(略)、Y电动控制自动扫描功能、具有显微镜Z电动控制自动对焦功能,显微镜自动调光功能。(需提供医疗器械(略)检验报告)2.(略)为一体封闭设计。3(略)模块:恒温板温度与设定的温度偏差不超过±0.3℃,控温精度0.1℃。(需提供医疗器械(略)检验报告)4.具有相差装置电动控制自动切换功能。(需提供医疗器械(略)检验报告)5.摄像机:高清彩色数字摄像机,(略)fps(帧每秒)任选,(略)×(略)高清模式。6.计算机:CPU:Intel酷睿十三代3.3G;内存:8GDDR4;硬盘:≥1TB。7.显示器:≥(略)寸,显示(略)辨率不低于(略)×(略)。 3、全自动血液(略)析仪1. 检测原理:血细胞(略)析采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法, CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法,一管血可实现血常规与CRP、SAA项目联检。2. 检测参数:可提供血细胞(略)析报告参数≥(略)项(含NRBC参数)、体液(略)析报告参数≥7项,CRP及SAA报告参数≥5项。3(略)织红细胞检测:提供高(略)织红细胞血红蛋白含量参数。4. 血小板检测:具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板(略)(PLT-F)检测等,并可转换。5. 具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等)细胞计数和对体液中的白细胞进行(略)类的功能。6. 低值模式:具有专用低值检测模式,通过自动增加计数粒子数量来保证检测结果的准确性,同一模式可同时实现低值白细胞与低值血小板检测。7. 检测模式:至少具有CBC+DIFF、RET、CBC+DIFF+RET、CBC+DIFF+PLT-F、CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、SAA-4(略)等全血检测模式。8. 样本用量:末梢全血检测CBC+DIFF+CRP用血量≤(略)μL,末梢全血检测CBC+DIFF+RET+CRP+SAA用血量≤(略)μL。9. 检测速度:静脉全血CBC+DIFF≥(略)个样本小时,CBC+DIFF+RET≥(略)个样本小时、CBC+DIFF+CRP≥(略)个样本小时、 CBC+DIFF+CRP+SAA≥(略)个样本小时。(略). 进样方式:标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样方式,具备急诊插入功能。(略). 具备末梢血全自动检测,支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测,均支持样本自动混匀。(略). 具有超出线性范围的高值SAA样本自动稀释重测功能。(略). 具有针对EDTA依赖性血小板聚集样本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集,可自动加测光学法血小板。(略). 具备红细胞冷凝集样本处理功能,遇重度冷凝集样本,仪器可自动对样本试管进行加热温浴。(略). 血细胞(略)析线性范围:WBC:0~(略)×(略)^9L,RBC:0~8.6×(略)^(略)L,PLT:0~(略)×(略)^9L。(略). SAA线性范围:3.0~(略)mgL。(略). 携带污染率:CRP≤0.5%、SAA≤0.5%。(略). 空白计数:白细胞≤0.1x(略)^9L,红细胞≤0.(略)x(略)^(略)L,PLT:≤3×(略)^9L。(略). 回退复检功能:支持自动进样过程中异常样本自动回退复检功能,无需人工干预。(略). 条码扫描:标配内置自动旋转扫描样本条码的功能。(略). 人机交互:主机自带≥(略)英寸高清彩色液晶触摸屏,(略)。(略). 具备RET(略)灵活开关及自由选择NRBC检测的设置功能。(略). 提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA(略)的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值,并能提供可溯源性文献,保证(略)析质量。(略). (略)的HIS(略)实现双向无缝连接。(略). 在国家卫(略)室间质评均有单独(略)组。     备(略)要求的情况下,此项目采用低价评标法。 (略)
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