招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-12-23在采购与招标网发布 [樟树市]樟树市鑫诚工程咨询有限公司关于江西省樟树市中医医院七功能电动ICU病床等设备设施采购项目第三次（招标编号：鑫诚-ZS2023-012-3-02）电子化公开招标采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 [（略）]樟（略）公司关（略）樟（略）七功能电动ICU病床等设备设施采购项目第三次（招标编号：鑫诚-ZS（略）-（略）-3-（略））（略）公开招标采购（略）关（略）樟（略）七功能电动ICU病床等设备设施采购项目第三次（招标编号：鑫诚-ZS（略）-（略）-3-（略））（略）公开招标采购公告项目概（略）樟（略）七功能电动ICU病床等设备设施采购项目第三次招标项目的潜在投标人应在江（略）址：http:（略）.cnweb）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：鑫诚-ZS（略）-（略）-3-（略）项目名称：（略）樟（略）七功能电动ICU病床等设备设施采购项目第三次采购方式：公开招标预算金额：（略）.（略）最高限价：（略）.（略）采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求宜购（略）B（略）樟（略）病床等设备采购项目1批（略）.（略）详见公告附件宜购（略）B（略）樟（略）病床等设备采购项目1批（略）.（略）详见公告附件宜购（略）B（略）樟（略）病床等设备采购项目1批（略）.（略）详见公告附件宜购（略）B（略）樟（略）病床等设备采购项目1批（略）.（略）详见公告附件合同履行期限：合同签订生效后，须在（略）日内完成（略）到位。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.必须是已在江（略）址：http:（略）.cnweb）（略）的投标人；并（略）和电子签章的单位,具体要求详见“江（略）”。2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1）具有独立承担民事责任的能力；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；6）法律、行政法规规定的其他条件。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）对小型和微型企业（监狱企业）产品、残疾人福利性单位的价格给予（略）%的扣除，用扣除后的价格参与评审。必须按规定提交证明材料彩色扫描件（略），否则不予扣除。（2）若存在投标产品属于“节能、环保标志”清单内产品情形的（节能产品是指财政部、国家发展和改革委（略）采购品目清单》内产品，环境标志产品是指环保部和财政部（略）采购品目清单》内产品，以（略）公布的节能、环境标志清单目录内的产品），在技术、服务等指标同等条件下优先采购；具体规定详见招标文件。（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；（4）为采购项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。投标（略）站列入失信被执行人和重大税收违法案件（略）采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届（略）采购活动。4.本项目的特定资格要求：（1）提供的货物不是供应商自己制造的，货物应具有有效的授权；（2）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械（略）证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（3）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（4）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械（略）人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。特别提醒：供应商必须提供以下资质材料用于资格审查：①提供营业执照原件的彩色扫描件（略）；②提供（略）年度或（略）年度经第三方审计的财务审计报告原件的彩色扫描件（略）或开标前近6个月内的财务报表的彩色扫描件（略）或开标前近6个月内任意一个月的基本开户银行资信证明原件的彩色扫描件（略）；③纳税证明材料：开标前近6个月内任意一个月缴纳税收的凭（略）社保证明材料：开标前近6个月内任意一个月社会保险费缴款专用收据或社会保险费缴款清单或其他有效证明材料原件的彩色扫描件（略）；⑤提供信用中（略）查询严重违法失信行为记录信息截图；⑥法定代表人（略）原件的彩色扫描件（略），投标代理人不是法定代表人的，还须提供法定代表人及授权委托代理人（略）原件彩色扫描件（略）和法定代表人授权书原件；⑦投标保证金进账单原件或复印件（略）（（略）识别为准，请各供应商转账后到江（略）用（略）锁核对保证（略）采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明函原件；⑨提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函原件；⑩提供的货物不是供应商自己制造的，货物应具有有效的授权；？所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械（略）证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械（略）人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。本项目采（略），各投标单位应按上述资格审查要求，提供（略）合格的资质证明文件，开标时统一由采购代理机构工作人员或采购人在江（略）内进行资格审查，未提供或提供不合格的作无效标处理。三、获取招标文件：时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地址：（略）0.（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地址：（略）投标人提交投标文件截止之日止，不得少于（略）日）地址：（略）5个工作日。六、其他补充事宜：无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：（略）樟（略）地址：（略）2.采购（略）地址：（略）3.项目联系方式项目联系人：（略）：（略）****;