一、项目名称：（略）可视喉镜（2台）、血气电解质（略）析仪（1台）、掌式监护仪（3台）招标
二、招标方式：竞争性谈判
三、资质审查
（一）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；
（二）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》（若产品为非医疗器械产品，可不提供）；
（三）产品代理授权书、法人委托书、（略）复印件；
（四）产品《医疗器械（略）证》（若（略）证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件），非医疗器械产品需出示国家食品药品（略）相关证明文件（通用设备，如电脑、打印机等除外）；
（五）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质（略）采购协议供货目录的商品供应商，必须（略）站入围协议供货商，提供相关证明材料。
（七）消毒类产品需要提供卫生安全评价报告和备案凭证复印件。
（八）标书中提供“没有串标、围标等恶意行为，否则（略）处罚。”的书面声明。
（九）产品彩页资料。
备注：采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。售后服务条款，包含质保期限、履约保证金、维修响应时间、是否提供备用机等具体内容，根据项目特点，在谈判或调研时确定。如设备有配套试剂耗材请提交相关报（略）不接受低价销售设备捆绑销售耗材的销售模式。严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商（略）联合体投标。医疗设备属于《国家纳入强制检定的医用计量器具目录》里的设备（目录详见设备处栏-法律法规），均要求卖方在交货验收时提供国家法定计量检定机构出具的检定合格报（略）不予验收。检定费用由卖方自行负责。
四、投标文件要求：投标文件格式详见附件1，投标文件应盖投标单位公章。投标文件一式两份，密封，并送达招标人。
五、设备限价：合计（略）.9（略）（可视喉镜2台限价6.5（略）、血气电解质（略）析仪1台限价5（略）、掌式监护仪3台限价8.4（略），具体参数见附件2）。
六、评选办法：议价采购。
七、保证金：投标保证金（略），人民币现（略）的章），未中标者当场退还保证金。
八、付款方式：安装验收合格后根据合同（略）。
九、（略）及投交资质时限：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）。
十、交货日期：自合同签订生效后（略）日（略）指定地点并完成安装验收交付使用。
十一、售后服务要求
1.质量保证期：自验收合格之日起（略）个月或以上。
2.保修期：自验收合格之日起（略）个月内免费保修，质保期满后，乙方负责继续提供优质的维修服务，储备足够的（略）配件备库，（略）场的优惠价供应维修（略）配件。消耗品由乙方（略）场的优惠价供应。
3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。
4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的（略）技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。
5.投标人需提供7×（略）小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在（略）小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在（略）小时内到达（略）。
6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。
7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供（略）升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）（略）升级服务的，请在投标文件中注明。
8.投标产品若有配套的专用试剂耗材，应（略）采购。
9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的（略）维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。
（略）.若该设备需使用配件、选配件、易损件、试剂及耗材，报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，实际购置价格由甲方按照配件、选配件、易损件、试剂及耗材相关流程进行核定，不得高于本项目合同约定的价格。
（略）.投标人所投产品必须为同档次中近1年内生产的新产品（包括（略）），提供相关证明材料或生产厂家（进口产品提供全国总代理）承诺。
（略）.投标人所投产品不能贴牌生产，必须为原品牌出厂设备，所有配件原厂生产提供，提供生产厂家（进口产品提供全国总代理）（略）的承诺书。
（略）.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由招标人或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于（略）其他单位，则超出部（略）由中标人（成交方）自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标人（成交方）给与书面警告、1年至3年和终身（略）采购活动等处罚。
说明：（一）凡有意参加投标的供应商，请在重（略），无论（略）与否，均视为已知晓所有实质性要求内容。
1.投标人应当按照招标文件（略）要求编制响应文件，并对招标文件提出的要求和条件（略）鲜章，响应文件装订成册，应编制完（略）的封面、页码、目录。实质性参数响应需要提供佐证资料（如产品彩页等），如不按要求制作响应文件，视为不合格。
2.响应文件一式三份，其中正本一份，副本一份，PDF电子文档一份（电子文档内容应与纸质文件正本一致，如不一致以纸质文件正本为准）电子档投标文件保存于U盘中。副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。注：响应文件密封的外（略）名称、联系人姓名及电话。
（二）（略）方（略）必在规定的时间内将纸质版（略）资料（资质审查资料和响应文件）递交，也可以在以邮寄的（建议顺丰，地址：（略）2号）方式递交。
十二、投标地址：（略）6（略））
十三、开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）
十四、开标地址：（略）1（略）招标室
联系人：（略） 联系电话：（略）或（略）