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2023-12-08在采购与招标网发布
眉山市人民医院2023年第四批医疗设备采购项目公开招标采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
眉(略)年第四批医疗设备采购项目公开
招标采购公告公告概要:公告信息:采购项目名称(略)年第四批医疗设备采购项目品目采购单位眉(略)公告时间(略)年(略)月(略)日(略):(略)
获取招标文件时间(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日每日上午:(略):(略)至(略):(略)下午:(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地(略)-投标(响应)管理-未获取
采购文件中选择本项目获取招标文件开标时间(略)年(略)月(略)日(略):(略)开标地点通(略)-开标开启大厅参与开标
预算金额¥(略).(略)(人民币)联系人及联系方式:项目联系人钟女士、张女士项目联系电话(略)、(略)采购单位眉(略)采购单位地(略)南四段(略)号采购单位联系方式周老师;(略)-(略)
代理机构地(略)中国(四川)自由贸(略)号2栋(略)层1号代理机构联系方式钟女士(略)、张女士(略)
附件:附件1采购需求项目概况(略)年第四批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川(略)(以下简称(略)”)获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:N(略)项目名称:(略)年第四批医疗设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:(略),(略),(略).(略)采购需求:详见采购需求附件合同履行期限:采购包1:自合同签订之日起(略)日采购包2:自合同签订之日起(略)日采购包3:自合同签订之日起(略)日采购包4:自合同签订之日起(略)日采购包5:自合同签订之日起(略)日采购包6:自合同签订之日起(略)日采购包7:自合同签订之日起(略)日采购包8:自合同签订之日起(略)日采购包9:自合同签订之日起(略)日采购包(略):自合同签订之日起(略)日采购包(略):自合同签订之日起(略)日采购包(略):自合同签订之日起(略)日采购包(略):自合同签订之日起(略)日采购包(略):自合同签订之日起(略)日本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标采购包2:不接受联合体投标采购包3:不接受联合体投标采购包4:不接受联合体投标采购包5:不接受联合体投标采购包6:不接受联合体投标采购包7:不接受联合体投标采购包8:不接受联合体投标采购包9:不接受联合体投标采购包(略):不接受联合体投标采购包(略):不接受联合体投标采购包(略):不接受联合体投标采购包(略):不接受联合体投标采购包(略):不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无采购包4:无采购包5:无采购包6:无采购包7:无采购包8:无采购包9:无采购包(略):无采购包(略):无采购包(略):无采购包(略):无采购包(略):无3.本项目的特定资格要求:采购包1:1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营
备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包2:1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包3:1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包4:1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包5:1投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完(略)性)。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包6:1投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完(略)性)。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包7:1投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完(略)性)。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包8:1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包9:1投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完(略)性)。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包(略):1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包(略):1本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。要求配置的生物陶瓷热敷袋为医疗器械,也须提供以上证明材料。。采购包(略):1投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完(略)性)。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包(略):1提供有效的证书复印件。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。采购包(略):1提供有效的证书复印件。;2本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。。三、获取招标文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间)途径(略)-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式:(略)售价:0(略)四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)提交投标文件地址:(略)大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜采购包(略)特定资格要求以此为准:1、若投标产品为辐射产品的,须提供投标人的《辐射安全许可证》。(描述:提供有效的证书复印件。)2、本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。(描述:本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。)采购包(略)特定资格要求以此为准:1、若投标产品为辐射产品的,须提供投标人的《辐射安全许可证》。(描述:提供有效的证书复印件。)2、本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。(描述:本包采购的产品为医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械(略)与备案管理办法》要求并提供产品的(略)备案证明材料。)计划编号:(略)[(略)](略)采购品目:A(略)医用激光仪器及设备、A(略)手术室设备及附件、A(略)医用(略)线诊断设备、A(略)医用电子生理参数检测仪器设备、A(略)医用超声波仪器及设备、A(略)体外循环设备、A(略)临床检验设备、A(略)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备、A(略)医用激光仪器及设备采购预算:包1:(略),(略).(略)、包2:(略),(略).(略)、包3:2,(略),(略).(略)、包4:(略),(略).(略)、包5:1,(略),(略).(略)、包6:1,(略),(略).(略)、包7:(略),(略).(略)、包8:(略),(略).(略)、包9:(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)最高限价:包1:(略),(略).(略)、包2:(略),(略).(略)、包3:1,(略),(略).(略)、包4:(略),(略).(略)、包5:1,(略),(略).(略)、包6:1,(略),(略).(略)、包7:(略),(略).(略)、包8:(略),(略).(略)、包9:(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、包(略):(略),(略).(略)、采购监督机构:眉(略),联系电话:(略)-(略)固化原因,本项目采购监督机构相关信息未在采购文件中显示,故在此补充(略)采购政策:促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展