招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-11-30在采购与招标网发布 太原市万柏林区医疗集团中心医院便携式彩色多普勒超声系统、全自动生化分析仪、前庭功能检测仪等设备公开招标采购的采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目基本情况1.项目编号：（略）AGK（略）.项目名称：（略）便携（略）、全自动生化（略）析仪、前庭功能检测仪等设备公开招标采购3.资金来源：财政资金预算金额：6,（略）,（略）.（略）4.最高限价：6,（略）,（略）.（略）5.采购需求：共一包，具体以第四部（略）采购需求为准。设备清单序号设备名称单位数量预算单价（（略））金额小计（（略））对应的中小企业划（略）标准所属行业1脑电图机台（略）,（略）,（略）工业2肌电图机台（略）,（略）,（略）工业3前庭功能检测仪台（略）,（略）,（略）工业4核酸扩增（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业5（略）（一托六）台（略）,（略）,（略）工业6便携（略）台（略）,（略）,（略）,（略）工业7高压注射泵台（略）,（略）,（略）工业8多参数监护仪台（略）,（略）,（略）工业9睡眠监测仪台（略）,（略）,（略）工业（略）动脉硬化检测仪台（略）,（略）,（略）工业（略）心脏临时起搏器台（略）,（略）,（略）工业（略）多功能监护仪台（略）,（略）,（略）工业（略）注射泵台（略）,（略）,（略）工业（略）电动吸引器台（略）,（略）,（略）工业（略）干式激光相机台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动化学发光仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动凝血（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动生化（略）析仪台（略）,（略）,（略）,（略）工业（略）全自动五（略）类血液（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动凝血（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）十二导联心电图机台（略）,（略）,（略）工业（略）心肌酶检测仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动尿液有形成份（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动尿液有形成份（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动血液（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）高压灭菌设备台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动血流变（略）析仪台（略）,（略）,（略）工业（略）离心机台（略）,（略）,（略）工业（略）酶标仪台（略）,（略）,（略）工业（略）洗板机台（略）,（略）,（略）工业（略）移动对接床台（略）,（略）,（略）工业（略）医用液晶显示器台（略）,（略）,（略）工业（略）抢救车台（略）,（略）,（略）工业（略）治疗车台（略）,（略）,（略）工业（略）观片灯台（略）,（略）,（略）工业（略）空气消毒机台（略）,（略）,（略）工业（略）环境微辐射测量仪台（略）,（略）,（略）工业（略）手术铅手套副（略）,（略）,（略）工业（略）个人测量仪个（略）,（略）,（略）工业（略）铅衣架台（略）,（略）,（略）工业（略）铅服消毒柜台（略）,（略）,（略）工业（略）体位垫个（略）,（略）,（略）工业（略）空气消毒机台（略）,（略）,（略）工业（略）超纯水机台（略）,（略）,（略）工业（略）恒温恒湿培养箱台（略）,（略）,（略）工业（略）超声波清洗器台（略）,（略）,（略）工业合计6,（略）,（略）技术参数序号名称参数要求1脑电图机★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》功能要求功能概述：集视频、动态脑电，常规脑电、脑地形图功能为一体；无线传输方式：采用WIFI等传输功能，患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由（略）配置：≥（略）配置，包含（略）导脑电，2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极，外加1导心电、7导肌电；附件设计：专用一体化电极线设计；抗干扰：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；数据库管理：病例数据库可（略）类管理，并可导入、（略）病例；导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；定标校准：具有自定标校准功能，校准放大器信号输出；测量：具有快（略）部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能；棘波（略）析：具备棘波检索功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；地形图（略）析：可对任意病例数据进行地形图（略）析并显示成三维地形图地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百（略）比图、直方图、数字地形图等能量频谱；实时脑功能频谱定量（略）析：具备实时能量频谱定量（略）析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、状态熵、反应熵等；实时振幅（略）合脑电：具有实时振幅（略）合脑电（略）析功能；播放：多档位倍速播放功能；打印：波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，医生可预设多种报告模板；患者按键：常规或长时记录时设有事件标记（略），按下后可准确标记患者癫痫发作时间；数据（略）：高速的动态数据（略）设计，USB速率可达5MBs，（略）小时病例3（略）钟左右即能（略）电脑；图像质量：高清摄像头，最大支持（略）P画质实时监测；视频同步：帧同步视频脑电采集，回放，编辑；红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；二、技术规格要求电压测量：（略）μVcm、（略）μVcm、（略）μVcm、（略）μVcm误差≤±5%时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±（略）%；0.（略）s误差≤±（略）%噪声电平：≤2μVp-p0.3μVrms共模抑制比：≥（略）dB幅频特性：0.1Hz～（略）Hz-（略）%≤误差≤+5%耐极化电压：加±（略）mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%输入阻抗：≥（略）MΩ灵敏度：（略）μVcm～（略）μVcm（略）多档可调,误差不超过±5%走纸速度：0.1cms～6cms（略）多档可调。2肌电图机★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》一、产品技术参数：1.（略）数：≥4（略）2.扫描速度测量误差：1～（略）msdiv时；3.共模抑制比：≥（略）dB；4.噪声电压：≤0.5μVrms；5.输入阻抗（COM）：≥（略）MΩ；6.电流脉冲输出强度：1mA-（略）mA；7.脉冲输出频率：0.1Hz～（略）Hz；8.脉冲宽度：（略）us-（略）us；9.刺激方向：正向、负向；（略）.声音刺激类型：短音、纯音、白噪声；（略）.纯音刺激方式：左耳、右耳、双耳；（略）.短音刺激相位：向上波、向下波、上下波；（略）.最大短音声强：≥（略）dB；（略）.最大纯音声强：≥（略）dB；（略）.最大白噪声声强：≥（略）dB；（略）.声音刺激频率：0.2Hz～（略）Hz；（略）.视频刺激频率：0.1Hz-1Hz；（略）.视频棋盘格图像：显示器全屏黑白翻转棋盘格图像；刺激视野包括：全视野、半视野、（略）视野；图案包括：棋盘格、横条格、竖条格；图案大小有4×3、8×6、（略）×（略）、（略）×（略）、（略）×（略）等多种可选。（略）.闪光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激；二、产品功能要求：1.神经电图：运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应；2.肌电图：扫描肌电图、运动单位自动（略）析、干扰相；3.诱发电位：3.1听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位（BAEP）、中潜伏期诱发（MAEP）、长潜伏期诱发（LAEP）；3.2视觉诱发电位：模式翻转视觉诱发电位（PRVEP）、闪光视觉诱发电位（FVEP）、3.3体感诱发电位：上肢体感（USEP）、下肢体感（LSEP）、脊髓体感（TSEP）、三叉神经体感（SCEP）；3.4事件相关电位:（P（略）.MMN）3.5可实现PDNPTNBCR诱发电位功能；具有表面肌电功能；用于受损肌肉功能评定，量化评定肌肉疲劳程度，可实现表面肌电图的时域和频域（略）析报告。3前庭功能检测仪★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》一、技术参数1、红外视频目镜1.1.（略）数：4（水平x2+垂直x2），2个摄像机同时采集双眼（略）图像1.2.红外光源波长：（略）nm1.3.图像传感器：（略）英吋CMOS1.4.图像（略）辨率：≥（略）×（略）.5.图像帧率FS：≥（略）FPS1.6.内置凝视灯：2（左右各一个），波长（略）nm1.7.采样率：双眼（略）Hz1.8.目镜佩戴方式：自锁松紧带式二、瞳孔跟踪参数跟踪精度：0.2度2.1.眼动刺激信号参数2.2.信号种类：方波、正弦波、锯齿波2.3.方波函数：（略）度1°～（略）°可调；频率0.1～1Hz可调2.4.正弦波函数：（略）度1°～（略）°可调；频率0.1～1Hz可调2.5.锯齿波（匀速度）：（略）速度1°s～（略）°s可调2.6.锯齿波（正弦式）：（略）速度1°s～（略）°s可调；频率0.1～1Hz可调三、前庭冷热气刺激仪3.1.刺激温度：（略）℃～（略）℃3.2.精准度：±0.3℃3.3.刺激时间：1～（略）s3.4.刺激流量：4～（略）Lmin3.5.图像采集：USB摄像机（略）鼓膜图像3.6.图像格式：（略）P3.7.计算机连接：USB标准四、主要部件1、计算机：台式机，（略）英吋以上液晶显示器、内存≥（略）G、（略）辨率参数≥（略）*（略）、视靶：（略）英吋LED视靶3、遥控器4核酸扩增（略）析仪★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》1、输出方式：输出为SD卡及USB接口，SD卡及USB接口用于数据的读取2、样本数量：≥（略）、温度特性：3.1.控温范围:（略）.9°C-（略）.9°3.2.平均升温速率：≥l.5CS从（略）°C〜（略）°C3.3.最大升温速率：≥5°CS从（略）°C～（略）°C3.4.平均降温速率：≥1.5°CS从（略）°C〜（略）°C3.5.最大降温速率：≥4°CS从（略）°C〜（略）°C3.6.模块控温精度:≤0.3°C3.7.温度准确度：±0.3°C3.8.模块温度均匀性：±0.5°C3.9.温度持续时间准确度：偏差±5%以内3.（略）.荧光强度检测重复性：CV≤3%3.（略）.荧光强度检测精密度：CV≤5%3.（略）.（略）荧光干扰：（略）荧光检测强度不高于（略）荧光阈值3.（略）.样本检测重复性：CV≤3%3.（略）.样本线性：≥0.（略）.（略）.荧光线性：≥O.（略）.（略）.激发光波长：（略）1：（略）〜（略）nm,（略）2：（略）〜（略）nm3.（略）.荧光检测波长：（略）1：（略）〜（略）nm,（略）2：（略）〜（略）nm5（略）（一托六）★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械（略）证》1.中央监护工作站主机：显示器≥（略）英吋，（略）辨率≥（略）×（略），支持外接鼠标、键盘，支持外置不间断电源（UPS电源）2.打印机要求：兼容打印机，标准A4报告输出3.通信（略），支持TCP通讯协议4（略），能满足各种复杂的监测环境5、支持单床观察和多床观察功能5.1具有自动接收设备、手动接收设备、解除接收设备功能5.2实时观察界面，具有常规界面、动态短趋势界面、呼吸氧合界面、ECG全屏界面切换功能，以及冻结解冻实时观察界面波形的功能5.3多床观察界面，具有常规界面和大字符界面切换功能，支持≥4台显示器6.可对床边机进行NIBP测量、修改病人信息、监护过程、报警状态、情景模式等功能，进行远程同步等操作6.1支持夜间模式、隐私模式、待机模式等情景模式远程设置6.2实现ECG自学习7.支持用户访问控制，通过授权密码的方式控制用户对（略）功能的使用权限，具有三种权限，（略）别为普通权限、授权权限、维护权限8.数据回顾和存储功能要求8.（略）小时全息心电波形存储及回顾8.（略）小时波形、趋势和数据存储和回顾功能8.3≥（略）组NIBP数据存储和回顾功能8.（略）小时DM趋势回顾，窗口时间-8min（略）min1h2h4h8.5≥（略）个病人的数据存储与管理8.6具备EWS、GCS评（略）数据存储功能和（略）条C.O.数据回顾8.7≥（略）小时呼吸氧合趋势回顾，≥（略）小时ST片段回顾9.具有QTView和STView、STGraphic实时监测界面（略）.具有心电数