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委托,于
2023-12-01在采购与招标网发布
[公]惠州市中心人民医院支气管镜系统等医疗设备采购项目(采购包1:支气管镜系统)招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)等医疗设备采购项目
招标公(略)等医疗设备采购项目的潜在投标人(略)http:(略).cn
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日9时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、采购项目编号:CLZ(略)HZ(略)QY(略)二、采购(略)等医疗设备采购项目三、采购项目
预算金额((略)):(略).(略)四、采购项目内容及需求采购项目技术规格(略)采购政策:合同包1(略):合同包预算金额:(略).(略)序号品目名称采购标的数量(单位)预算金额((略))备注1-1医(略)1套(略).(略)不允许进口本合同包不接受联合体投标交货期:在合同签订后(略)天内到货,
中标人负责将产品运送至采购人指定地点,产品需要安装调试的应及时安装调试,并承担由此产生的全部等费用。合同包2(略):合同包预算金额:(略).(略)序号品目名称采购标的数量(单位)预算金额((略))备注2-1医(略)1套(略).(略)不允许进口本合同包不接受联合体投标交货期:在合同签订后(略)天内到货,中标人负责将产品运送至采购人指定地点,产品需要安装调试的应及时安装调试,并承担由此产生的全部等费用。合同包3支气管镜:合同包预算金额:(略).(略)序号品目名称采购标的数量(单位)预算金额((略))备注3-1医用内窥镜支气管镜1套(略).(略)不允许进口本合同包不接受联合体投标交货期:在合同签订后(略)天内到货,中标人负责将产品运送至采购人指定地点,产品需要安装调试的应及时安装调试,并承担由此产生的全部等费用。(一)项目基本概况介绍:本项目共(略)为3个包组,本项目兼投兼中,供应商可以选择任一包组进行投标,也可以同时对多个包组进行投标,不允许仅对包组内的部(略)内容进行投标。投标人同时对多个包组进行投标的,应(略)别单独编制、递交
响应文件。每个供应商可以被确定多个采购包的
中标候选人。具体详见采购需求。(二)本项目采购本国产品。(三)采购监督管理部门:采购人预算主管部门或采购人(略)采购政策:(略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔(略)〕(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)采购实施的意见》(财库(略)采购实施意见》的通知(财库〔(略)〕(略)号)、《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)采购支持中小企业发展的通知》(惠财采购函〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》(财库〔(略)〕(略)号)等。五、投标人的资格要求(略)采购法》第二十二条规定的条件;1)在中华人民共和国境内(略)的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或(略)等相关证明)副本复印件。(略)和(略)公(略)出具给(略)支机构的授权书。2)提供(略)年6月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料复印件;如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明材料。(如为被授权人签署投标文件的,还须提供被授权人(略)年9月至今任意一个月在投标单位参保的社保缴交证明文件)。3)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供(略)年度经会计师事务所审计的财务状况报告或基本开户行出具的
资信证明)。4)提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明(提供《投标人资格声明函》)。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:(提供《投标人资格声明函》)。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔(略)〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定)6)法律、行政法规规定的其他条件。(提供《投标人(略)采购政策需满足的资格要求:合同包1(略)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。(提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》)。本项目所属行业(略)工业。合同包2(略)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。(提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》)。本项目所属行业(略)工业。合同包3支气管镜落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目各采购包均专门面向中小微企业采购,供应商提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。(提供《中小企业声明函》或属于监狱企业的证明材料或《残疾人福利性单位声明函》)。本项目所属行业(略)工业。(三)本项目的特定资格要求:合同包1(略)特定资格要求如下:(1)本项目的特定资格要求:①如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)③投标人为经营企业:如所投产品为第二类医疗器械,投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营
备案凭证》复印件;(1.提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时(略)站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;2.如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定;)④如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,则在投标时必须提供有效的医疗器械(略)证明复印件;(1.提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时(略)站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;2.如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定;)(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。(提供《投标人资格声明函》)(3)在提交投标文件截止时间前供应商未被列入“(略)”(http:zxgk.court.gov.cnshixin)“记录
失信被执行人(略)站(https:(略)www.(略).cn)“重大税收违法失信主体”的记录名单;不(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(说明:①以采购
代理机构于投标(响应)截止时间当(略)站((略)www.(略).cn)、(略)(zxgk.court.gov.cn(略)((略)www.(略).cn)查询结(略)站查询结果均显示没有相关记录,视为不存在上述不良
信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截(略)(总所(略)所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同响应供应商存在不良信用记录。)(4)本项目不接受联合体投标,不得转包、(略)包。(5)(略)的供应商。合同包2(略)特定资格要求如下:(1)本项目的特定资格要求:①如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)③投标人为经营企业:如所投产品为第二类医疗器械,投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;(1.提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时(略)站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;2.如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定;)④如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,则在投标时必须提供有效的医疗器械(略)证明复印件;(1.提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时(略)站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;2.如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定;)(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。(提供《投标人资格声明函》)(3)在提交投标文件截止时间前供应商未被列入“(略)”(http:zxgk.court.gov.cnshixin)“记录失信被执行人(略)站(https:(略)www.(略).cn)“重大税收违法失信主体”的记录名单;不(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(说明:①以采购代理机构于投标(响应)截止时间当(略)站((略)www.(略).cn)、(略)(zxgk.court.gov.cn(略)((略)www.(略).cn)查询结(略)站查询结果均显示没有相关记录,视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截(略)(总所(略)所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同响应供应商存在不良信用记录。)(4)本项目不接受联合体投标,不得转包、(略)包。(5)(略)的供应商。合同包3支气管镜特定资格要求如下:(1)本项目的特定资格要求:①如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定,投标人提供相关证明材料(略)部门的规定)③投标人为经营企业:如所投产品为第二类医疗器械,投标时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;(1.提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时(略)