招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-09-05在采购与招标网发布 上饶市立医院拟采购国家标准化代谢性疾病管理中心MMC（等一批）设备第三次询价公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）MicrosoftInternetExplorer（略）DocumentNotSpecified7.8磅Normal0（略）设备采购征询会公告根据《（略）医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对（略）拟采购的国家标准（略）MMC等一批）设备项目进行第三次公开询价。本次公开（略）采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：一、采购项目及需求序号品目数量主要技术指标（基本配置和功能要求）备注1-1电子血压计（略）、测量原理示波法2、显示屏LCD显示屏3、适应臂周范围（略）-（略）cm4、测量范围血压量程:0-（略）mmHg;脉博数:（略）-（略）次（略）5、手臂伸入检测功能手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导测量精度压力显示精度:+3mmHg±0.4KPa;脉搏测量精度:+2%或+2次（略）取最大者6、肘部位置传感器电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确7、臂筒（略）度调节自动上下浮动式臂筒臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥（略）度8、平均测量模式可进行2-3次的测量，并自动得出平均值中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法9、二维码打印测量结果可以二维码形式打印出来（略）、打印装置热敏式打印机（略）、ID功能可连接扫描枪或（略）读卡器（略）、抗菌设计对应外壳:抗菌树脂袖带:抗菌布（略）、臂筒组件交换功能臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。（略）、语音功能测量全程语音提示，测量结束播报测量结果（略）、通信数据输出USB数据传输（略）、数据传输符合MMC-Connection标准（略）联接）（略）、国产产品1-2超声波身高体重仪（略）、测高方式：超声波非接触式测高。允许误差小于0.5cm。2、测重方式：优质平衡梁式传感器称重。允许误差，小于0.1kg。3、操作方式：手动、自动两种操作模式。手动模式时，可用红外遥控操作。4、数据传输方式：可数据线连接电脑，也可以蓝牙数据传输。5、屏幕显示：测量结果显示，≥6英寸单色显示屏；6、语音提示：要有语音提示测量步骤和语音播报测量结果的功能。7、需提供标准校正工具。8、BMI值自动计算功能。9、自动热敏打印功能。（略）、数据传输符合MMC-Connection标准。（（略）联接）（略）、国产产品1-3动脉硬化检测装置（略）、测试参数：要求在同一心动周期内全自动测试1.1PWV：脉搏波传导速度1.2ABI：踝臂指数1.3其它测试参数包括：PVR：脉搏体积记录≥6条，STI：收缩时间间隔，HP：心率，PEP：射血前期，ET：射血时间，ETPEP：射血指数，ECG：心电，PCG：心音，SYS：舒张压（一个心动周期内的四肢同步测量结果），DIA：收缩压（一个心动周期内的四肢同步测量结果），MAP：平均压（一个心动周期内的四肢同步测量结果），PP：脉压（一个心动周期内的四肢同步测量结果），UT：波形上升时间2、显示部（略）：≥8英寸彩色液晶触摸式显示屏3、无创血压测定部（略）1、测定原理：动脉搏动描记法2、精度：±3mmHg静态时3、标准偏差：＜8mmHg（动态时）4、功能要求：4.1主机应具有USB接口，可连接计步器、体脂肪仪等做全面健康管理。4.2下肢双层专用袖带。4.3可做ABI运动负荷试验对比，并显示在同一界面。5、打印机：标准配置激光打印机6、存储及数据格式：CF卡无限存储（或更优）7、数据传输符合MMC-Connection标准。8、国产产品1-4内脏脂肪检测装置（略）.1、内脏脂肪面积：主要用于“肥胖症代谢综合症”的诊断；范围：5-（略）cm2，最小显示单位1cm2，1.2、皮下脂肪面积：专用腹部电极检测，可识别腹部的纵向宽度和横向宽度；1.3、腹部总剖面积：专用腹部测量单（略）检测，腹围周长测量范围：（略）cm-（略）cm1.4、腹部脂肪以外（骨骼肌肉内脏水（略）等）的组织面积：专用四肢电极检测1.5、体重指数：依实际测量值为准1.6、体重随时间变化曲线，内脏脂肪随时间变化曲线技术要求2.1、测量方式：双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，从而得出内脏脂肪面积2.2、检测时间：检测快速，5（略）钟内即可出检测结果，且与（略）线CT具有非常高的相关性2.3（略）络（略）连接，检测数据能（略）络化共享2.4、文件处理：可将测量数据进行（略）备份，支持数据（略）析，还可通过镜像备份数据，降低数据丢失风险2.5、全中文触摸屏操作界面，中文打印报告，且报告简单易懂。2.6、趋势评估：以曲线图形式表示检查期间内脏脂肪面积和体重（腹围、BMI）随时间的变化情况2.7、测量频率：（略）KHZ±5%2.8、测量电流：（略）μArms±（略）μArms2.9、屏幕显示（略）辨率：（略）×（略）像素2.（略）、使用环境：温度：（略）-（略）℃，湿度：（略）～（略）％RH（不得结露）2.（略）、保存环境：温度：-（略）-（略）℃，湿度：（略）～（略）％RH（不得结露）2.（略）、输入电源：AC（略）-（略）V，（略）Hz2.（略）、消耗功率：（略）-（略）VA2.（略）、数据传输符合MMC-Connection标准1-5全自动免散瞳眼底照相机（略）、类型：免散瞳眼底照相机，不需要散瞳剂2、操作模式：无需人工调（略），一键完成双眼自动拍照；自动切换左右眼、自动寻找瞳孔、全自动校准瞳孔位置，能实现上下、左右切换、自动对焦、自动闪光，自动拍照3、操作者方位：病人侧，对侧，旁侧；仪器可贴墙放置，减少空间占用4、闪光强度：标准4WS，（略）档可调5、视场（略）：（略）º（略）º或等同（数码变焦）6、工作距离：≥（略）.8㎜（眼底照相时）7、照相瞳孔直径：（略）º：≥4.0㎜8、小瞳孔直径：≥3.3㎜9、显示屏：触摸屏显示器可水平旋转（略）度、垂直旋转（略）度（略）、内部固视标：采用液晶点阵，其中周边模式有9点固视标，（略）筛查（略）、额托：电动额托自动升降（略）、真实色彩眼底图像：采用专利技术的高质量医用CCD传感器（略）、附加模式：立体照相，眼前节照相（略）、储存模式（略），DICON直连，可（略）PACS和EMR，同时符合MMC-Connection标准；其中，采用U盘图像存储方式，可将设备（略）及（略）用于筛查及体检（略）、患者屈光度校正范围：无屈光度补偿镜片：-（略）D至+（略）D使用凹补偿透镜：-（略）D至-（略）D使用凸补偿透镜：+（略）D至+（略）D（略）、数据传输符合MMC-Connection标准（略）、国产产品1-6（略）患者信息：1.1通过输入患者姓名，手机号、（略）号、（略）卡号进行患者查询并登记1.2为患者设置本次就诊随访管理方案和阶段1.3支持患者唯一编号的条形码打印以及再次就诊时补打1.4患者自定义设置展示列功能1.5辅助检查项内容（动脉硬化、血管内皮、内脏脂肪、眼底检查、神经肌电图）进行录入和展示1.6查看患者的各项报告文件，并可进行（略）2.智能随访2.1提供2型糖尿病（略）级管理方案，以及国家公卫标准问卷2.2提供继发性高血压（略）级管理方案，以及各随访阶段公卫标准问卷2.3提供高血脂管理方案2.4在每次患者就诊时可以为患者设定管理方案和随访阶段3.题库3.1提供流调类型的患者基本信息题型，提供生命体征类型的基本题型，提供病史类型的基本题型，提供用药情况的基本题型，提供实验室检验的基本题型，提供辅助检查类型的题型，包括：动脉硬化、血管内皮、内脏脂肪、眼底检查等。4.问卷填写4.1支持按大纲查看和填写问卷4.2具有填写记录和自动保持，查阅历史版本功能5.机构体系5.1单机构：本机构内共同管理患者5.2医联体医共体：多级机构管理联动、双向转诊及数据共享，实现“筛查-诊断-管理-复查”闭环6.科室管理6.1医生工作（略）络配套装置、电脑、扫描仪器6.2数据统计、数据（略）6.3科室成员管理：项目下的科室成员列表和权限管理7（略）对接7.1提供标准HIS数据接（略）的功能7.2提供HIS数据接入（略）部署进行（略）配置和拉取工作8.数据回传8.1提供标准数据接口供机构（略）中产生的数据的拉取8.2提供接口的鉴权和加密机制，保证接口访问的安全性9.数据传输符合MMC-Connection标准注：本项目不接受单独设备（略）竞标，如1包内的设备必须全部（略）竞标。二、公告时间（略）年9月5日—9月（略）日　三、（略）时间、地点及方式1.时间：（略）年9月（略）日（略）时前2.地址：（略）3.（略）方式：（1）（略），同时递交法人（略）、参询代表（略）复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。（2）外地参询企业可以电话（略），相关印证材料邮寄或电子版（略）。（（略）间为准）4.联系人及联系方式：郑先生，（略）.所有符合（略）条件的机构均可参加（略），采购人不得以任何理由拒绝。6.监督电话：（略）-（略）监察室（略）-（略）医疗设备器械采购（略）-（略） （略）纪委监委驻卫健（略）四、价格征询会时间、地点时间：（具体时间另行通知）地址：（略）1、响应函及参询资料真实性承诺函；2、询价品种报价表（格式见附表1）；3、产品详细配置清单（格式见附表2）；4、参询产品的参数响应表据实提供实际参数值，有正负偏离请标注并予以说明格式见附表3；5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；6、参询产品的相关资质证明材料6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；6.3医疗器械产品（略）证及（略）登记表复印件；6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、（略）场占有率的相关印证材料。8、参询企业的资质证明材料8.1营业执照（三证合一证）复印件；8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；8.3法人（略）、参询代表（略）复印件。8.4进口产品需附产品授权书。参询材料（略）开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时（略）递交。六、参询文件编制的注意事项1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。1.3参询文件（略）为正、副本，副本可为正本的复印件。1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再（略）域内参加设备参询。七、参询报价1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品（略）开填报。1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可（略）别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。八、价格征询1.1价格征（略）卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。1.3、价格