招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-09-11在采购与招标网发布 鹤岗市人民医院医用耗材采购（进口）采购更正公告（第一次）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目基本情况原公告的采购项目编号：[（略）]HRZB[GK]（略）原公告的采购项目名称：医用耗材采购（进口）首次公告日期：（略）年（略）月（略）日二、更正信息：更正事项：采购文件更正原因：更正产品名称及技术参数更正内容：原公告合同包1第一标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级')" rel="nofollow" style="color:blue;">信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。原公告合同包2第二标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。原公告合同包3第三标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。原公告合同包4第四标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。原公告合同包5第五标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。原公告合同包6第六标包的特定资格要求：无，更正（略）（1）拟参加本项目的潜在投标（略）采购法》第二十二条投标人资格条件（中国境内企业）；（2）拟参加本项目投标的潜在投标人须在“（略）”（略）”（略）登记并备案；（3）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国外、境外投标人，根据该国（（略））的法律在经营所在地（略）的有关证件；（4）拟参加本项目投标的潜在投标人若为国内投标人，须具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表；1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备《第一类医疗器械备案凭证》；2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械（略）证》影印件；（5）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件；（6）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；（7）拟参加本项目的潜在投标（略）采购严重违法失信名单且在处罚期（略）站查询未被列入税收违法黑名单；（8）拟参加本项目的潜在投标人与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得（略）公司具有独立法人的子公司，不得同时参加本项目投标；（9）本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。。本项目特定资格要（略）原因，无法更改。特定资格要求不变。第一标包：第6项产品“合成可吸收性外科缝线”原参数（略）由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜放松小儿胸骨捆绑。现更正（略）由聚对二氧环已酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。为染色缝线。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。适用于用于关腹，骨科大块肌肉筋膜缝合小儿胸骨捆绑。第三标包：第（略）项产品“环氧乙烷灭菌包内化学指示卡”原参数（略）使用范围：适用于环氧乙烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧乙烷低温灭菌器3MD*L（略）升。使用方法：将环氧乙烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变为色，灭菌有效；否则灭菌失败。【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧乙烷浓度为（略）mgl，温度为（略）℃和相对湿度（略）%，作用（略）钟颜色为一种色；（略）钟颜色为两种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到其终点，表明灭菌过程不符合要求。现更正（略）使用范围：适用于环氧乙烷灭菌锅包内灭菌质量的化学监测。适用于3M环氧乙烷低温灭菌器3MD*L（略）升。使用方法：将环氧乙烷灭菌包内化学指示卡放入包裹中央，灭菌结束后，取出指示卡观察其颜色变化，并与卡上对照色相比较，变色，灭菌有效；否则灭菌失败。【产品说明】长条形结构内有化学指示染料，环氧乙烷浓度为（略）mgl，温度为（略）℃和相对湿度（略）%，作用（略）钟颜色为一种色；（略）钟颜色为第二种色时为完全变色（终末颜色），表明灭菌过程符合要求；如果颜色未达到