界(略)ICU、耳鼻喉科、透析室耗材采购项目竞争性磋商公告
现对“界(略)ICU、耳鼻喉科、透析室耗材采购项目”进行竞争性磋商,欢迎所有具备能力和资格的潜在投标人参加投标活动。
一、采购项目名称及内容
1、项目名称:界(略)ICU、耳鼻喉科、透析室耗材采购项目;
2、项目编号:JSSRMYY—ZBB(略);
3、采购需求:详见第三章采购需求。
4、本项目(略)包情况:共3标包
5、本项目最高限价:不高于最高限价。
6、合同签订期限(略)1+1+1年,本次为单价招标,中标人根据科室需求(略)批次供货。
本项目不接受联合体。
二、投标人资格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/
3.本项目的特定资格要求:
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械(略)证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.1.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.1.4供应商所投产品如为高值类耗材须为安(略)目录内的限价产品(所投产品如为备案产品,备案产品成交/中标签订合同后三个月内转为安(略)目录内限价产品,否则停止使用),能够(略)采"及"两票制",须提供流水号,需提供有效的(略)位国家医保编码;如为非高值耗材的,医保、农合可收费的耗材需提供有效的(略)位国家医保编码:
3.1.5(略)医用物资SPD供应链模式(略)院内物流配送服务2.5%费用,由中标人/成交人承担)。
3.1.6 医用试剂必须符合医用试剂标准,并具有医用试剂生产企业质检部门医用试剂检验报告书。进口医用试剂须有进口试剂报关单或口岸药检所的检验报告书。试剂须冷链运输的必须按要求温度运输并保证质量。
4.产品授权书:供应商成交中标后,签订合同前,须提供所投产品制造商(略)出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目出具的有效授权书(函)。
三、磋商文件获取时间和方式:
1、磋商人可于公告发出之日起(略)((略)www.(略).com)自行(略)磋商文件;并于(略)年9月(略)日(略):(略)(北京时间)前提交投标文件至采购人。
四、磋商日期和地址:(略)1、磋商日期:(略)年9月(略)日(略):(略)
2、磋商地址:(略)五、联系方式:
采购人:(略)p>
联 系 人:(略)电话:(略)-(略)
(略):(略)
(略)年9月4日
界(略)ICU、耳鼻喉科、透析室耗材采购项目竞争性磋商文件(略)-8(1)