聊城市退役军人医院CT球管采购项目更正公告-采购与招标网(www.chinabidding.cn)

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（略）CT球管采购项目更正公告

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	（略）CT球管采购项目
品目
采购单位	（略）
（略）域	（略）	公告时间	（略）年（略）月（略）日（略）:（略）
首次公告日期		更正日期
联系人及联系方式：
项目联系人	详见公告正文
项目联系电话	详见公告正文
采购单位	（略）
采购单位地址	详见公告正文
采购单位联系方式	详见公告正文
代理机构名称	山东昌盛（略）公司
代理机构地址	详见公告正文
代理机构联系方式	详见公告正文

（略）CT球管采购项目更正公告

一、项目基本情况： 原公告的采购项目编号：SDGP（略）原公告的采购项目名称：（略）CT球管采购项目首次发布公告日期：（略）年9月（略）日二、更正信息： 更正事项：采购公告更正内容：采用单一来源采购方式的原因及说明：原因一：唯一符合（略）提供的球管备件号：D（略）T，型号规格：（略）-（略），中华人民共和国医疗器械（略）证的（略）号：国食药监械（进）字（略）第（略）号。是目前唯一一款Optima（略）排CT的（略）机中华人民共和国医疗器械（略）证规定的球管型号。在GEOptima（略）CT的《中华人民共和国医疗器械（略）证》之医疗器械产品（略）登记表的“产品性能结构及组成”中明确指明“（略）射线管”即球管为CT产品主要部件之一。球管不是单独存在能使用的设备，要达到和CT（略）机匹配，才能保证设备运行安全和更佳的图像质量。球管是CT的重要组成部（略），CT对球管有严格的精准和匹配性的要求。GE原厂球管获得到了国家食品与药品（略）严格认证（略）了GECT+GE球管的组合)。如果更换了GECT设备上和原来（略）认证时不一致的球管，而未履行《医疗器械（略）管理办法》之规定产品变更的程序，原（略）证书就已失去了（略）使用的就是未通过SFDA国家食品药品监（略）认证的产品，一旦出现了问题，对患者造成不可估量的损伤，也会带来更多的医疗纠纷和医疗事故，同时CT设备运行也没有安全保障。原因二：第三方球管不能提供与GE（略）机匹配性测试的报告，作为我院主力机型，（略）排（略）各个科室权威诊断的临床有力依据。未经过匹配性测试就意味着设备的CT值不准确，不能进行彻底的定期图像质量校准，图像质量不能达到临床诊断要求。而这将对患者造成不可估量的损伤，也会带来更多的医疗纠纷和医疗事故。为了更好的保护患者的利益，为了避免不必要的误诊和医疗事故，我院各科室一致认为不能（略），也不能使用没有进行过匹配性测试的产品。原因三：球管是CT（略）机的重要组成部（略），它与高压发生器、CT探测器、影像重建板等重要电子（略）器件相互配合，进行工作，改装和仿制球管电子参数方面与GEOptima6.3M球管有很多不同，这将直接导致高压发生器、CT探测器等重要电子部件无法在正常负荷下工作，必然导致这些重要部件寿命缩短，同时OptimaCT（略）萃取了国际领先的GE宝石CT技术,融入全新（略）,实现动态（略）排技术，可以在更低辐射剂量、更低设备消耗下，实现图像质量的跃迁和四维功能成像的应用，为心血管疾病等重大疾病筛查提供强（略）为GE独家技术，且是小宝石CT的重大买点，没有ASiR，就不是小宝石，就无法实现动态（略）排。为了更好的发挥（略）排CT的性能特点，为患者的服务，我院各科室一致认为不能（略）一支经过改装或仿制的产品。鉴于上述三种原因，我院只能选择GE原厂的D（略）T，型号规格：（略）-（略）的球管，它是目前中国唯一的合法的，并且符合GEOptimaCT（略）设备要求的球管。（略）球管采购项目拟采用单一来源采购方式组织采（略）采购法》三十一条第一款关于单一来源采购规定，符合从唯一供应商采购规定，经专家小组论证一致建议采用单一（略）采购项目予以公示。潜在政府采购供应商对公示内容有异议的，请于公示期内将书面意见（包括：供应商名称、联（略）采（略）山东昌盛（略）公司，联系人：（略）采购监督管理科。更正日期：（略）年9月（略）日（略）时（略）三、其他补充事宜： 其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系： 1、采购人信息名称：（略）地址：（略）2号联系方式：（略）-（略）(（略）) 2、采购代理机构（略）地址：（略）6号兴业（略）联系方式：（略） 3、项目联系方式（略）联系人电话：（略）

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