项目概况
(略)婴幼儿氧舱、(略)、纤维支气管镜、电子肠镜医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先(略)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号(略)按项目(略)(请根据项目所在地,(略)对应的((略)本级/(略)级/(略))(略)操作),否则投标将被拒绝。
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)前递交
投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[(略)]ZSZBGS[GK](略)
项目名称:(略)婴幼儿氧舱、(略)、纤维支气管镜、电子肠镜医疗设备采购项目
预算金额:(略).(略)(人民币)
最高限价(如有):(略).(略)(人民币)
采购需求:
包1:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
1-1-A(略)-医用内窥镜-纤维支气管镜-1(条)-是-详见招标文件-(略)
1-2-A(略)-医用内窥镜-电子肠镜-1(条)-是-详见招标文件-(略)
包2:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
2-1-A(略)-手术急救设备及器具-(略)-1(套)-是-详见招标文件-(略)
包3:
合同包预算金额:(略)
投标保证金:(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算((略))
3-1-A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备-婴幼儿氧舱-1(台)-否-详见招标文件-(略)
合同履行期限:详见招标文件
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要(略)采购政策:进口产品,适用于本项目品目号1-1、品目号1-2、品目号2-1。节能产品,适用于本项目。环境标志产品,适用于本项目。信息安全产品,不适用于本项目。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔(略)〕(略)号),适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业,适用于本项目。
信用记录,适用于本项目,按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前(略)别(略)站(
(略)www.(略).cn(略)(
(略)www.(略).cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结(略)站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格(略)站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结(略)站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查(略)站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随
采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
3.本项目的特定资格要求:包1(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件。描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。包2(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件。描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。包3(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件。描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》(如有(略)登记表应提供)。
三、获取招标文件
时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京时间,法定节假日除外)
地址:(略)czt.fujian.gov.cn)免费申请账号(略)按项目(略)(请根据项目所在地,(略)对应的((略)本级/(略)级/(略))(略)操作),否则投标将被拒绝。
方式:(略)
售价:¥0.0(略),本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)
开标时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)
地址:(略)之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)2.采购
代理机构信(略)
地址:(略)-(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)r>
电话:(略)-(略)-(略)