招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-01-13在采购与招标网发布 龙岩市永定区医院纤维支气管镜等设备货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 龙岩（略）纤维支气管镜等设备货物类采购项目公开招标招标公告项（略）对[（略）]FJZH[GK]（略）、龙岩（略）纤维支气管镜等设备货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。龙岩（略）纤维支气管镜等设备货物类采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJZH[GK]（略）项目名称：龙岩（略）纤维支气管镜等设备货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-医用内窥镜纤维支气管镜1（条）是1、视野：≥（略）度。2、视野深度：3-（略）mm。3、视（略）:0度前视。4、弯曲（略）度：向上≥（略）度，向下≥（略）度。5、先端部外径：≤3.0mm。6、插入部外径：≤3.1mm。7、（略）内径：≥1.2mm。8、工作长度：≥（略）mm。9、高頻兼容性：可兼容。（略）、全防水。（略）、应用闭合式吸引阀以防止滴注液体时产生虹吸或反流现象。（略）、配有高亮度内置电池式便携光源（略）、玻璃纤维成像技术（略）-2A（略）-病（略）通用设备推注泵2（台）否一、1、可自动识别（略）ml、（略）ml、（略）ml、（略）ml规格注射器。2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何注射器的注射精度。4、具有休眠待机模式，便于（略）应用。5、具有（略）复位功能，避免（略）死机时注射泵不正常工作。6、具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。7、，交直流两用，方便病人转运。8、KVO功能：预设量注射完毕后，以1mlh的速度注射，以保持静脉血管的畅通。二、1、输注速度范围：（略）ml注射器0.1ml-（略）mlh（略）ml注射器0.1ml-（略）mlh（略）ml注射器0.1ml-（略）mlh（略）ml注射器0.1ml-（略）mlh输注速度在0.1mlh至（略）.9mlh之间时，最小步进为0.1mlh；输注速度在（略）mlh至（略）mlh之间时，最小步进为1mlh。2、预设输注总量范围：（略）ml注射器1ml-（略）ml（略）ml注射器1ml-（略）ml（略）ml注射器1ml-（略）ml（略）ml注射器1ml-（略）ml最小步进：1ml。3、快速输注速度范围：（略）ml注射器：（略）mlh（略）ml注射器：（略）mlh（略）ml注射器：（略）mlh（略）ml注射器：（略）mlh4、注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间。5、注射总量计量范围：0.0－（略）.9ml。6、阻塞压力报警阈值：高：（略）±（略）毫米汞柱中：（略）±（略）毫米汞柱低：（略）±（略）毫米汞柱　　7、报警类型:注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器（略）阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。8、（略）v锂离子电池可充电（略）h后，中速输注电池连续工作时间大（略）合同履行期限：详见招标文件本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备（略）镜1（套）否镜头性能要求：1镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能，镜头水平（略）辨率：≥（略）TVL；.2放大倍数支持1～（略）倍可选1～（略）倍连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；.3有效操作距离应满足：（略）mm～（略）mm，视场范围满足：≥（略）mm3（略）,≥（略）mm（略），景深：≥（略）mm6（略）,≥5mm（略）；4有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；5为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大缩小）、手动可视焦距调节（+-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集；6亮度可调的环形LED组光源，与镜头集成一体，LED组≥（略）颗，在（略）mm～（略）mm工作距离范围内，光源照度≥（略）Lx，色温范围：（略）K～（略）K，照明范围≥（略）mm；7采用全金属结构可升降直立式支架，确保其使用升降固定的可靠性.（略）镜工作站性能要求：1（略）机空间（略）辨率：≥（略）lpmm,图像几何失真度≤3%，平均色彩还原误差≤（略）NBS，饱和度值在（略）%～（略）%；2提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入（略）对高（略）管理，同时患者信息及（略）镜检查指征的集中录入，可有效提高（略）镜检查的效率，能够自动提醒医生随访管理病人数量；3（略）镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比（略）析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；4提供R-way（略）镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”（略），便于医生（略）镜检查流程和拟诊结果，同时简（略）镜检查技术的培训难度，更（略）使用。提供不少于（略）例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用功（略）；5具有自动采图功能，给出临床检查流自动提示信息；6（略）镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于6种打印报告模版，提（略）自动生成PDF文件备份,提供（略）、DICOM等选择报告（略）模式，便于医疗纠纷的追述；7提供DICOM3.0数据交（略）连接功能能够与电（略）域性子宫（略）络化应用和质控管理，提高管理效率，提升临床诊疗与随访管理的服务质量；（略）合同履行期限：详见招标文件本合同包：不接受联合体投标包3：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））3-1A（略）-病（略）1（套）否1、因安装空间需要，采用一体式压缩空气站设备，包含螺杆式空压机、冷冻干燥机、储气罐，并经过QPSC级过滤之后输出给末端设备；2、要求采用（略）P螺杆式空气压缩机，不低于2级节能标准，产气量不小于1.1m3min，工作噪音不超过（略）db；3、储气罐：（略）L，符合压力容器标准；4、出气必须经过QPSC级过滤器；5、（略）体设备尺寸不超过：（略）mm*（略）mm*（略）mm；6、包含供气到使用科室所需的（略）（必须采用脱脂紫铜管）及配件、供电线缆、配电，以及（略），保证供气符合医疗设备需求；7、设备供气范围：0.4~0.6mpa；（略）合同履行期限：详见招标文件本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供（略）年度或（略）年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细：其它说明描述：投标人须配合在开标（略）提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便（略）有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件包（略）明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供（略）年度或（略）年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细：其它说明描述：投标人须配合在开标（略）提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件（无须编制进响应文件），以方便（略）有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件包（略）明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、本项目成立年限满1年及以上的供应商，“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的，可提供（略）年度或（略）年度的财务报告。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人，应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）2明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械