咨询该项目请拨打:400-006-6655
招标代理公司(
立即查看)
受业主单位(
立即查看)
委托,于
2021-01-13在采购与招标网发布
龙岩市永定区医院纤维支气管镜等设备货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
龙岩(略)纤维支气管镜等设备货物类采购项目公开
招标招标公告项(略)对[(略)]FJZH[GK](略)、龙岩(略)纤维支气管镜等设备货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。龙岩(略)纤维支气管镜等设备货物类采购项目的潜在投标人应(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目
获取采购文件,并于(略)-(略)-(略):(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:[(略)]FJZH[GK](略)项目名称:龙岩(略)纤维支气管镜等设备货物类采购项目采购方式:公开招标
预算金额:(略)包1:合同包预算金额:(略)投标保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))1-1A(略)-医用内窥镜纤维支气管镜1(条)是1、视野:≥(略)度。2、视野深度:3-(略)mm。3、视(略):0度前视。4、弯曲(略)度:向上≥(略)度,向下≥(略)度。5、先端部外径:≤3.0mm。6、插入部外径:≤3.1mm。7、(略)内径:≥1.2mm。8、工作长度:≥(略)mm。9、高頻兼容性:可兼容。(略)、全防水。(略)、应用闭合式吸引阀以防止滴注液体时产生虹吸或反流现象。(略)、配有高亮度内置电池式便携光源(略)、玻璃纤维成像技术(略)-2A(略)-病(略)通用设备推注泵2(台)否一、1、可自动识别(略)ml、(略)ml、(略)ml、(略)ml规格注射器。2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。3、具有注射器容积校正方法,保证使用任何注射器的注射精度。4、具有休眠待机模式,便于(略)应用。5、具有(略)复位功能,避免(略)死机时注射泵不正常工作。6、具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。7、,交直流两用,方便病人转运。8、KVO功能:预设量注射完毕后,以1mlh的速度注射,以保持静脉血管的畅通。二、1、输注速度范围:(略)ml注射器0.1ml-(略)mlh(略)ml注射器0.1ml-(略)mlh(略)ml注射器0.1ml-(略)mlh(略)ml注射器0.1ml-(略)mlh输注速度在0.1mlh至(略).9mlh之间时,最小步进为0.1mlh;输注速度在(略)mlh至(略)mlh之间时,最小步进为1mlh。2、预设输注总量范围:(略)ml注射器1ml-(略)ml(略)ml注射器1ml-(略)ml(略)ml注射器1ml-(略)ml(略)ml注射器1ml-(略)ml最小步进:1ml。3、快速输注速度范围:(略)ml注射器:(略)mlh(略)ml注射器:(略)mlh(略)ml注射器:(略)mlh(略)ml注射器:(略)mlh4、注射泵的精度:输注速度的平均误差在±2.0%之间。5、注射总量计量范围:0.0-(略).9ml。6、阻塞压力报警阈值:高:(略)±(略)毫米汞柱中:(略)±(略)毫米汞柱低:(略)±(略)毫米汞柱 7、报警类型:注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器(略)阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警,这些报警状态都属于技术报警。8、(略)v锂离子电池可充电(略)h后,中速输注电池连续工作时间大(略)合同履行期限:详见
招标文件本合同包:不接受联合体投标包2:合同包预算金额:(略)投标保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))2-1A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备(略)镜1(套)否镜头性能要求:1镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能,镜头水平(略)辨率:≥(略)TVL;.2放大倍数支持1~(略)倍可选1~(略)倍连续变倍,镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能,并可在打印报告中显示对图像的倍数标记;.3有效操作距离应满足:(略)mm~(略)mm,视场范围满足:≥(略)mm3(略),≥(略)mm(略),景深:≥(略)mm6(略),≥5mm(略);4有快速自动聚焦和手动聚焦功能,手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能;5为方便临床检查操作,可通过镜头按键操作实现:对观察图像视野变换(放大缩小)、手动可视焦距调节(+-)、变色温观察(白光三级)、电子滤镜观察(绿光三级)、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能,支持镜头手柄按键控制图像采集;6亮度可调的环形LED组光源,与镜头集成一体,LED组≥(略)颗,在(略)mm~(略)mm工作距离范围内,光源照度≥(略)Lx,色温范围:(略)K~(略)K,照明范围≥(略)mm;7采用全金属结构可升降直立式支架,确保其使用升降固定的可靠性.(略)镜工作站性能要求:1(略)机空间(略)辨率:≥(略)lpmm,图像几何失真度≤3%,平均色彩还原误差≤(略)NBS,饱和度值在(略)%~(略)%;2提供自动提示患者随访管理功能,医护人员可根据患者需求转入(略)对高(略)管理,同时患者信息及(略)镜检查指征的集中录入,可有效提高(略)镜检查的效率,能够自动提醒医生随访管理病人数量;3(略)镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示(图像数量≥6幅),方便医生对比(略)析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联;4提供R-way(略)镜诊断
评估方法,量化检查流程,提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”(略),便于医生(略)镜检查流程和拟诊结果,同时简(略)镜检查技术的培训难度,更(略)使用。提供不少于(略)例病理确诊的病例资料供操作练习,可提供进修培训其临床应用功(略);5具有自动采图功能,给出临床检查流自动提示信息;6(略)镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理,提供不少于6种打印报告模版,提(略)自动生成PDF文件备份,提供(略)、DICOM等选择报告(略)模式,便于医疗纠纷的追述;7提供DICOM3.0数据交(略)连接功能能够与电(略)域性子宫(略)络化应用和质控管理,提高管理效率,提升临床诊疗与随访管理的服务质量;(略)合同履行期限:详见招标文件本合同包:不接受联合体投标包3:合同包预算金额:(略)投标保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))3-1A(略)-病(略)1(套)否1、因安装空间需要,采用一体式压缩空气站设备,包含螺杆式空压机、冷冻干燥机、储气罐,并经过QPSC级过滤之后输出给末端设备;2、要求采用(略)P螺杆式空气压缩机,不低于2级节能标准,产气量不小于1.1m3min,工作噪音不超过(略)db;3、储气罐:(略)L,符合压力容器标准;4、出气必须经过QPSC级过滤器;5、(略)体设备尺寸不超过:(略)mm*(略)mm*(略)mm;6、包含供气到使用科室所需的(略)(必须采用脱脂紫铜管)及配件、供电线缆、配电,以及(略),保证供气符合医疗设备需求;7、设备供气范围:0.4~0.6mpa;(略)合同履行期限:详见招标文件本合同包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.本项目的特定资格要求:包(略)明细:关于财务状况报告(财务报告、或
资信证明、或投标担保函)的补充说明描述:1、本项目成立年限满1年及以上的供应商,“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的,可提供(略)年度或(略)年度的财务报告。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人,应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件,其中非自然人的投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证或《基本存款账户信息》复印件。注:资信证明中若有注明“复印无效”,其纸质
响应文件正本中须提供原件。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2明细:资格要求描述:投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细:其它说明描述:投标人须配合在开标(略)提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件(无须编制进响应文件),以方便(略)有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见
附件包(略)明细:关于财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)的补充说明描述:1、本项目成立年限满1年及以上的供应商,“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的,可提供(略)年度或(略)年度的财务报告。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人,应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件,其中非自然人的投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证或《基本存款账户信息》复印件。注:资信证明中若有注明“复印无效”,其纸质响应文件正本中须提供原件。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2明细:资格要求描述:投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细:其它说明描述:投标人须配合在开标(略)提供疫情防控期间开展招投标活动承诺书原件(无须编制进响应文件),以方便(略)有序开展开评标活动。未提供的不视为无效投标。承诺函详见附件包(略)明细:关于财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)的补充说明描述:1、本项目成立年限满1年及以上的供应商,“提供经审计的上一年度的年度财务报告”的,可提供(略)年度或(略)年度的财务报告。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2、无法按照规定提供“财务状况报告”的投标人,应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件,其中非自然人的投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证或《基本存款账户信息》复印件。注:资信证明中若有注明“复印无效”,其纸质响应文件正本中须提供原件。(本招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)2明细:资格要求描述:投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械