根据华中科技大学(略))院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内采购。特邀请合格投标人参与,公告如下:
一、项目内容:
序号项目名称规格单位备注使用科室
(略) T-型接头/转接管(第三次采购)与迈瑞设备ETCO2监护套件连接,检测ETCO2 EICU
(略)游离前列腺特异性抗原(FPSA)测定试剂(荧光免疫层析法)(第三次采购)泌尿外科
(略)医用缝合针(组合针)(第二次采购)▲1/2 (略)*(略)
●1/2 (略)*(略)
▲1/2 5*(略)
●1/2 5*(略)
▲1/2 6*(略)
●1/2 6*(略)
▲1/2 (略)*(略)
●1/2 (略)*(略)
▲1/2 6*(略)
●1/2 6*(略)手术室
备注:1、一个序号为一个包,不能缺项,(略)如需再次参加,直接(略)(无需到(略)),未(略)视为弃权处理。
2、采购产品名称、规格供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见
招标文件,要求同级别质量或以上。
二、(略)及院内
采购文件(略):
1.地(略)(门(略)B(略)室)。
2.办公时间:北京时间、周一至周五,上午8:(略)-(略):(略),下午2:(略)-5:(略),节假日除外。
3.截止(略)时间:北京时间(略)年1月(略)日上午(略)时之前。
4.(略)时(略)
招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。
三、开标、评标时间:
北京时间(略)年1月(略)日下午(略)时(略)。
四、开标、评标地址:(略)r>
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品
备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品(略)证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(略)提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件(略)(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
六、递交
投标文件:
1、开标(略)提交投标文件及报价一览表,报价一览表须单独密封。
2、提交投标文件正本一份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。
3、投标文件密封并(略)。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
七、其他要求:
1.投标人(略)采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知华中科技大学(略)。
2.本招标文件解释权归华中科技大学(略))招评标委员会。
3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标(略)。
4.请投(略)站最新公告(略)站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
八、特别声明:
华中科技大学(略))有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与华中科技大学(略))采购活动的风险。
邮编:(略)
电话:(略)-(略)-(略)
传真:(略)-(略)-(略)
联系人:(略)iv>